Technische gegevens
| Formule | C18H16O3 |
||||||
| Molecuulgewicht | 280.32 | CAS-nr. | 35212-22-7 | ||||
| Oplosbaarheid (25°C)* | In vitro | DMSO | 56 mg/mL (199.77 mM) | ||||
| Ethanol | 2 mg/mL (7.13 mM) | ||||||
| Water | Insoluble | ||||||
| In Vivo (Voeg oplosmiddelen afzonderlijk en in volgorde toe aan het product.) |
|
||||||
|
* <1 mg/ml betekent licht oplosbaar of onoplosbaar. * Houd er rekening mee dat Selleck de oplosbaarheid van alle verbindingen intern test en de werkelijke oplosbaarheid enigszins kan afwijken van gepubliceerde waarden. Dit is normaal en is te wijten aan lichte batch-tot-batch variaties. * Verzending op kamertemperatuur (Stabiliteitstests tonen aan dat dit product zonder koelmaatregelen kan worden verzonden.) |
|||||||
Voorbereiden van stamoplossingen
Biologische activiteit
| Beschrijving | Ipriflavone (7-Isopropoxyisoflavon) wordt gebruikt om botresorptie te remmen. | |
|---|---|---|
| Doelen |
|
|
| In vitro | Ipriflavone (Osteofix) reguleert de differentiatie en biosynthetische eigenschappen van menselijke beenmerg stromale osteoprogenitorcellen (BMC) door de expressie van enkele belangrijke matrixproteïnen te verbeteren en het mineralisatieproces te vergemakkelijken. Behandeling met 10 μM remt significant de door advanced glycation end products (AGE) versterkte botresorptie in gekweekte ongefractioneerde botcellen van muizen. Bovendien verbetert het krachtig de calciumopname door duodenale cellen. Deze verbinding remt de proliferatie en DNA-synthese van MDA-231-cellen op een dosisafhankelijke manier en blokkeert de ligand-geïnduceerde fosforylering van Tyr845 van de EGFR. Behandeling met 50 μM induceert geen apoptose van MDA-231-cellen. | |
| In Vivo | Orale toediening van Ipriflavone (Osteofix) in een dosis van 12 mg, maar niet 6 mg, remt significant de ontwikkeling van nieuwe osteolytische botmetastasen van MDA-231-cellen, onderdrukt de progressie van reeds bestaande osteolytische laesies en vermindert het aantal osteoclasten naast kankercellen in botmetastasen. In overeenstemming met de in vitro activiteit, remt behandeling met deze verbinding met 6 of 12 mg/dag significant de tumorgroei van MDA-231 xenografts met een reductie van 25% en 45% in volume en 47% en 63% in gewicht, respectievelijk, vergeleken met onbehandelde muizen, en verlengt het de levensduur van tumor-dragende muizen. LD50: Muizen >2.5g/kg (i.p.), >5g/kg (s.c.), >10g/kg (i.g.); Ratten >2.5g/kg (i.p.), >5g/kg (s.c.), >10g/kg (i.g.) |
Protocol (uit referentie)
| Celassay:[4] |
|
|---|---|
| Dierstudie:[4] |
|
Referenties
|
RETOURBELEID
Selleck Chemicals onvoorwaardelijke retourbeleid zorgt voor een soepele online winkelervaring voor onze klanten. Als u op enigerlei wijze ontevreden bent met uw aankoop, kunt u elk artikel(en) binnen 7 dagen na ontvangst retourneren. In geval van problemen met de productkwaliteit, zowel protocolgerelateerde als productgerelateerde problemen, kunt u elk artikel(en) binnen 365 dagen na de oorspronkelijke aankoopdatum retourneren. Volg de onderstaande instructies bij het retourneren van producten.
VERZENDING EN OPSLAG
Selleck producten worden bij kamertemperatuur vervoerd. Als u het product op kamertemperatuur ontvangt, wees dan gerust, de Selleck kwaliteitsinspectieafdeling heeft experimenten uitgevoerd om te controleren of de normale temperatuurplaatsing van één maand de biologische activiteit van poederproducten niet beïnvloedt. Na ontvangst dient u het product op te slaan volgens de vereisten beschreven in het gegevensblad. De meeste Selleck producten zijn stabiel onder de aanbevolen omstandigheden.
NIET VOOR HUMANE, VETERINAIRE DIAGNOSTISCHE OF THERAPEUTISCHE DOELEINDEN.