HCQ (Hydroxychloroquine) Sulfate

Catalogusnr.S4430 Batch:S443008

Afdrukken

Technische gegevens

Formule

C18H28ClN3O5S
Molecuulgewicht 433.95 CAS-nr. 747-36-4
Oplosbaarheid (25°C)* In vitro Water 87 mg/mL (200.48 mM)
DMSO Insoluble
Ethanol Insoluble
* <1 mg/ml betekent licht oplosbaar of onoplosbaar.
* Houd er rekening mee dat Selleck de oplosbaarheid van alle verbindingen intern test en de werkelijke oplosbaarheid enigszins kan afwijken van gepubliceerde waarden. Dit is normaal en is te wijten aan lichte batch-tot-batch variaties.
* Verzending op kamertemperatuur (Stabiliteitstests tonen aan dat dit product zonder koelmaatregelen kan worden verzonden.)

Voorbereiden van stamoplossingen

Biologische activiteit

Beschrijving Hydroxychloroquine (HCQ) Sulfate is een antimalariamiddel dat wordt gebruikt voor de behandeling van systemische lupus erythematosus, reumatoïde artritis en andere auto-immune, inflammatoire en dermatologische aandoeningen. Het werkt ook als een remmer van autophagy en toll-like receptor (TLR) 7/9.
Doelen
TLR9 Autophagy
In vitro

Hydroxychloroquine Sulfate is een krachtige remmer van autophagy. Het voorkomt lysosomale verzuring, waardoor het een belangrijke stap in het autofagische proces verstoort. HCQ-behandeling remt de groei van RCC-cellen (niercelkanker), bevordert apoptose, remt mitochondriaal zuurstofverbruik en verhoogt de glycolysesnelheden.
In Vivo

De behandeling met Hydroxychloroquine Sulfate vermindert de infarctgrootte in een in vivo rattenmodel van I/R-letsel en het cardioprotectieve effect van Hydroxychloroquine is ERK1/2-afhankelijk.

Bovendien vertoont Hydroxychloroquine Sulfate een vroeg vasculair beschermend effect. HCQ lijkt het optreden van endotheeldisfunctie (ED) bij behandelde dieren te voorkomen.

Protocol (uit referentie)

Kinase-assay:

[2]
  • In vitro kinase assays

    met gezuiverde eiwitten, recombinant S6-eiwit en recombinant actief P70S6K worden geïncubeerd in 1x kinasebuffer met verschillende hoeveelheden HCQ of RAD001 in aanwezigheid (25 M) of afwezigheid van ATP gedurende 30 minuten bij 30°C. Totaal en gefosforyleerd S6 op ser235/236 en ser240/244 worden gedetecteerd door westernanalyse met fosfospecifieke antilichamen. Merk op dat recombinant GST-tagged S6 (53 kd) wordt onderscheiden van endogeen S6 (32 kd) op de western blot.
Celassay:

[2]
  • Cellijnen

    Human RCC cell lines

  • Concentraties

    75 or 100 μM

  • Incubatietijd

    48 h

  • Methode

    All cells are cultured in RPMI with 10% FBS, 1% glutamine, and 1% Pen/Strep. cells are seeded on the appropriated plates overnight and treated with HCQ (75 or 100 μM) for 48 hours.

Referenties

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19357706/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26134285/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26636577/
  • http://acrabstracts.org/abstract/effects-of-in-vivo-treatment-with-hydroxychloroquine-on-endothelial-function-in-a-murine-model-of-systemic-lupus-erythematosus/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24342772/

Klantproductvalidatie

C, SA-beta gal staining results of A549-LKB1 cells treated by trametinib (30 nmol/L), radiotherapy (2 Gy), and HCQ (50 μmol/L). Cells were treated by HCQ and/or trametinib 4 hours prior to radiotherapy. Drugs were washed out 24 hours after radiotherapy. Cells were incubated for additional 48 hours before staining. D, Clonogenic survival assay of A549-LKB1 cells treated with trametinib (30 nmol/L) and HCQ (50 μmol/L).

Gegevens van [ , , Clin Cancer Res, 2018, doi:10.1158/1078-0432.CCR-18-1489 ]

Expression levels of proteins involved in autophagy and apoptosis signaling in GC (gastric cancer) cells after treatments for 48 h. The treatments were the same as those in 5c. All proteins were normalized to β-actin

Gegevens van [ , , J Exp Clin Cancer Res, 2018, 37(1):272 ]

Expression levels of LC3-I and LC3-II were analyzed by western blotting at 80 and 120 min following BBR-SDT with or without 3MA- and hydroxychloroquine-pretreatments. Quantification of the LC3-II/LC3-I ratios are shown (n=3; *Po0.05, **Po0.01, ***Po0.001 versus control, # P<0.05, ##P<0.01 versus BBR-SDT groups)

Gegevens van [ , , Cell Death Dis, 2017, 8(1):e2558 ]

The effect of 3-MA, hydroxychloroquine, and ba A1 with or without HSYA-SDT on the expression levels of the autophagy-related proteins p62 and LC3 and quantifications of the LC3-ΙΙ/LC3-Ι ratio and p62 are shown. All data are mean ± standard error (n=5). ∗

Gegevens van [ , , Oxid Med Cell Longev, 2017, 8519169 ]

Sellecks HCQ (Hydroxychloroquine) Sulfate Is geciteerd door 124 Publicaties

Reticulophagy receptor FAM134C restrains BMP receptor signaling [ EMBO J, 2025, 10.1038/s44318-025-00581-3] PubMed: 41116059
BMAL1-depletion remodels ceramide metabolism to regulate ferroptosis and sorafenib chemosensitivity in acute myeloid leukemia [ iScience, 2025, 28(4):112054] PubMed: 40241743
MYC Overexpression Enhances Sensitivity to MEK Inhibition in Head and Neck Squamous Cell Carcinoma [ Int J Mol Sci, 2025, 26(2)588] PubMed: 39859304
Gossypin induces apoptosis and autophagy via the MAPK/JNK pathway in HT‑29 human colorectal cancer cells [ Int J Mol Med, 2025, 56(1)107] PubMed: 40376978
HCQ reverses the immune imbalance related to severe infections following chemotherapy of acute myeloid leukemia and exhibits inhibitory effects on inflammatory cytokine storms [ Clin Exp Med, 2025, 25(1):294] PubMed: 40815351
Glycopolymer nanomicelles: pH-responsive drug delivery, endocytosis pathway, autophagy behavior, and the effect of autophagy inhibitors [ J Mater Sci-Mater M, 2025, 36(1):47] PubMed: 40478478
TRIM22 inhibits the metastasis of colorectal cancer through facilitating β-Catenin degradation [ Exp Cell Res, 2025, 446(2):114473] PubMed: 39978715
Pyrimethamine Inhibits Human Ovarian Cancer by Triggering Lethal Mitophagy via Activating the p38/JNK/ERK Pathway [ Oncol Res, 2025, 33(9):2421-2434] PubMed: 40918465
Itaconate drives pro-inflammatory responses through proteasomal degradation of GLO1 [ Biochem Biophys Res Commun, 2025, 747:151292] PubMed: 39787788
Platelet factor 4 modulates endothelial cell antimicrobial activity to enhance bacterial clearance and improve sepsis outcomes [ bioRxiv, 2025, 2025.09.02.673783] PubMed: 40950105

RETOURBELEID
Selleck Chemicals onvoorwaardelijke retourbeleid zorgt voor een soepele online winkelervaring voor onze klanten. Als u op enigerlei wijze ontevreden bent met uw aankoop, kunt u elk artikel(en) binnen 7 dagen na ontvangst retourneren. In geval van problemen met de productkwaliteit, zowel protocolgerelateerde als productgerelateerde problemen, kunt u elk artikel(en) binnen 365 dagen na de oorspronkelijke aankoopdatum retourneren. Volg de onderstaande instructies bij het retourneren van producten.

VERZENDING EN OPSLAG
Selleck producten worden bij kamertemperatuur vervoerd. Als u het product op kamertemperatuur ontvangt, wees dan gerust, de Selleck kwaliteitsinspectieafdeling heeft experimenten uitgevoerd om te controleren of de normale temperatuurplaatsing van één maand de biologische activiteit van poederproducten niet beïnvloedt. Na ontvangst dient u het product op te slaan volgens de vereisten beschreven in het gegevensblad. De meeste Selleck producten zijn stabiel onder de aanbevolen omstandigheden.

NIET VOOR HUMANE, VETERINAIRE DIAGNOSTISCHE OF THERAPEUTISCHE DOELEINDEN.