Histamine

Catalogusnr.S3968 Batch:S396801

Afdrukken

Technische gegevens

Formule

C₅H₉N₃

Molecuulgewicht

111.15

CAS-nr.

51-45-6

Oplosbaarheid (25°C)*

In vitro

DMSO

22 mg/mL (197.93 mM)

In Vivo (Voeg oplosmiddelen afzonderlijk en in volgorde toe aan het product.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml betekent licht oplosbaar of onoplosbaar.
* Houd er rekening mee dat Selleck de oplosbaarheid van alle verbindingen intern test en de werkelijke oplosbaarheid enigszins kan afwijken van gepubliceerde waarden. Dit is normaal en is te wijten aan lichte batch-tot-batch variaties.
* Verzending op kamertemperatuur (Stabiliteitstests tonen aan dat dit product zonder koelmaatregelen kan worden verzonden.)

Voorbereiden van stamoplossingen

Biologische activiteit

Beschrijving	Histamine, een organische stikstofhoudende verbinding, is betrokken bij lokale immuunresponsen die de fysiologische functie in de darm reguleren en fungeert als een neurotransmitter voor de hersenen, het ruggenmerg en de baarmoeder. Het is een potente H1 en H2 receptor agonist. Deze verbinding kan worden gebruikt om diermodellen van maag- en darmzweren te induceren.
In vitro	Histamine stimuleert de proliferatie van menselijke articulaire chondrocyten in kweek. Van deze verbinding is gemeld dat het het gedrag van vele celtypen in vitro, waaronder chondrocyten, fibroblasten, macrofagen, epitheelcellen, endotheelcellen en T-cellen, wijzigt. Het moduleert ook de productie van vele cytokines en de expressie van hun receptoren. Deze chemische stof reguleert cellulaire processen via de expressie van zijn receptoren. Het stimuleert de productie van matrixmetalloproteïnasen (MMP's)-13 en -3 (respectievelijk collagenase 3 en stromelysine-1) door histidine-decarboxylase (HAC) in vitro.
In Vivo	Histamine heeft een erkende rol in allergische en ontstekingsreacties en is een belangrijke modulator van talrijke fysiologische processen, waaronder celproliferatie, angiogenese en vasopermeabiliteit. Deze verbinding verwijdt de vaten, verhoogt de bloedstroom, terwijl het hyperpermeabiliteit in venulen induceert. Het verstoort de vorming van de endotheelbarrière van venulen, aangegeven door veranderingen in de lokalisatie van vasculair endotheel cadherine (VE-cadherine) bij de endotheelcelverbinding.

Protocol (uit referentie)

Celassay:^{^[1]}	Cellijnen human articular chondrocytes Concentraties 1-100 μmol/l Incubatietijd 6 days Methode Cells are grown to confluence in 80 cm² culture flasks in Dulbecco's modified Eagle's medium (DMEM) + 10% fetal calf serum (FCS). At first or second passage, cells are seeded into 96 well culture plates, at densities of approximately 2×10³ cells/well. After 24 hours the cells are treated with either DMEM +2% FCS alone (control), or DMEM + 2% FCS plus this compound range 1-100 μmol/l (minimum of eight wells for each treatment). The medium with or without this chemical is replenished every 48 hours, and after six days cell growth is estimated.
Dierstudie:^{^[2]}	Dierlijke modellen New Zealand adult healthy albino rabbits Doseringen 50, 100, 200 μg/kg Toediening s.c.

Celassay:^{^[1]}

Cellijnen
human articular chondrocytes
Concentraties
1-100 μmol/l
Incubatietijd
6 days
Methode
Cells are grown to confluence in 80 cm² culture flasks in Dulbecco's modified Eagle's medium (DMEM) + 10% fetal calf serum (FCS). At first or second passage, cells are seeded into 96 well culture plates, at densities of approximately 2×10³ cells/well. After 24 hours the cells are treated with either DMEM +2% FCS alone (control), or DMEM + 2% FCS plus this compound range 1-100 μmol/l (minimum of eight wells for each treatment). The medium with or without this chemical is replenished every 48 hours, and after six days cell growth is estimated.

Dierstudie:^{^[2]}

Dierlijke modellen
New Zealand adult healthy albino rabbits
Doseringen
50, 100, 200 μg/kg
Toediening
s.c.

Referenties

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12972479/
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1995764510600478
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26158531/

Sellecks Histamine Is geciteerd door 2 Publicaties

FUNDC1 alleviates doxorubicin-induced cardiotoxicity by restoring mitochondrial-endoplasmic reticulum contacts and blocked autophagic flux [ Theranostics, 2024, 14(9):3719-3738]	PubMed: 38948070
Benidipine, an anti-hypertensive drug, relaxes mouse airway smooth muscle [ Life Sci, 2019, 227:74-81]	PubMed: 31002920

RETOURBELEID
Selleck Chemicals onvoorwaardelijke retourbeleid zorgt voor een soepele online winkelervaring voor onze klanten. Als u op enigerlei wijze ontevreden bent met uw aankoop, kunt u elk artikel(en) binnen 7 dagen na ontvangst retourneren. In geval van problemen met de productkwaliteit, zowel protocolgerelateerde als productgerelateerde problemen, kunt u elk artikel(en) binnen 365 dagen na de oorspronkelijke aankoopdatum retourneren. Volg de onderstaande instructies bij het retourneren van producten.

VERZENDING EN OPSLAG
Selleck producten worden bij kamertemperatuur vervoerd. Als u het product op kamertemperatuur ontvangt, wees dan gerust, de Selleck kwaliteitsinspectieafdeling heeft experimenten uitgevoerd om te controleren of de normale temperatuurplaatsing van één maand de biologische activiteit van poederproducten niet beïnvloedt. Na ontvangst dient u het product op te slaan volgens de vereisten beschreven in het gegevensblad. De meeste Selleck producten zijn stabiel onder de aanbevolen omstandigheden.

NIET VOOR HUMANE, VETERINAIRE DIAGNOSTISCHE OF THERAPEUTISCHE DOELEINDEN.