Glabridin

Catalogusnr.S3786 Batch:S378602

Technische gegevens

Formule	C₂₀H₂₀O₄
Molecuulgewicht	324.37	CAS-nr.	59870-68-7
Oplosbaarheid (25°C)*	In vitro	DMSO	65 mg/mL (200.38 mM)
		Ethanol	17 mg/mL (52.4 mM)
		Water	Insoluble
* <1 mg/ml betekent licht oplosbaar of onoplosbaar. * Houd er rekening mee dat Selleck de oplosbaarheid van alle verbindingen intern test en de werkelijke oplosbaarheid enigszins kan afwijken van gepubliceerde waarden. Dit is normaal en is te wijten aan lichte batch-tot-batch variaties. * Verzending op kamertemperatuur (Stabiliteitstests tonen aan dat dit product zonder koelmaatregelen kan worden verzonden.)

Voorbereiden van stamoplossingen

Biologische activiteit

Beschrijving

Glabridin (Q-100692, KB-289522, LS-176045), een van de actieve fytochemicaliën in zoethoutextract, bindt aan en activeert het ligandbindingsdomein van PPARγ, evenals de volledige receptor. Het is ook een GABAA receptor positieve modulator die de vetzuuroxidatie bevordert en leren en geheugen verbetert.

Doelen

PPARγ (Cell-free assay)	α1β2γ2 (GABAA receptor)	α1β3γ2 (GABAA receptor)	α1β2 (GABAA receptor)	α1β1γ2 (GABAA receptor)
	6.3 μM(EC50)	6.83 μM(EC50)	9.63 μM(EC50)	17.23 μM(EC50)

In vitro

Glabridin veroorzaakt een dosisafhankelijke toename van oestrogene activiteit en celproliferatie in Ishikawa-cellen. Deze verbinding oefent oestrogene activiteit uit via het ER-α-SRC-1-co-activatorcomplex. Het heeft aanzienlijke neuroprotectieve effecten, zoals aangegeven door de verminderde celdood, apoptose, DNA-fragmentatie, waarschijnlijk door de regulatie van bcl-2, Bax en caspase-3 die allemaal nauw verband houden met het celapoptotische proces.

In Vivo

Glabridin bij 25 mg/kg via intraperitoneale injectie, maar niet bij 5 mg/kg, vermindert significant het focale infarctvolume, cerebrale histologische schade en apoptose bij MCAO-ratten vergeleken met schijngeopereerde ratten. Deze verbinding vermindert significant het niveau van malonyldialdehyde (MDA) in de hersenen van MCAO-ratten, terwijl het het niveau van twee endogene antioxidanten in de hersenen verhoogt, d.w.z. superoxide dismutase (SOD) en gereduceerd glutathion (GSH). Gelijktijdige behandeling met deze chemische stof remt significant de staurosporine-geïnduceerde cytotoxiciteit en apoptose van gekweekte ratten corticale neuronen op een concentratieafhankelijke manier. Consistent hiermee vermindert het significant de DNA-laddering veroorzaakt door staurosporine op een concentratieafhankelijke manier. Het heeft een neuroprotectief effect via modulatie van meerdere routes die geassocieerd zijn met apoptose. Deze verbinding bereikt blijkbaar langzaam steady-stateconcentraties bij mensen. De beperkte penetratie van Glabridin in de hersenen als gevolg van de activiteit van P-glycoproteïne in de bloed-hersenbarrière kan ook de activiteit van deze chemische stof bij lage doses verminderen.

Protocol (uit referentie)

Celassay:^{^[1]}	Cellijnen Ishikawa cells Concentraties 1nM to 10μM Incubatietijd 72 h Methode The effect of the extracts on cell proliferation are estimated using MTT assay. Briefly, 10μL of 5 mg/ml MTT is added to each well after incubation with test compounds for 72 h. DMSO is then added to dissolve the formazan and the plate read at 595 nm. The cell proliferation of control cells is 100.00% and any increase or decrease in cell proliferation of treated cells is compared to the control cells. All experimental conditions are assayed in triplicate.
Dierstudie:^{^[2]}	Dierlijke modellen Male healthy Sprague-Dawley rats Doseringen 5 mg/kg and 25 mg/kg Toediening i.p.

Celassay:^{^[1]}

Cellijnen
Ishikawa cells
Concentraties
1nM to 10μM
Incubatietijd
72 h
Methode
The effect of the extracts on cell proliferation are estimated using MTT assay. Briefly, 10μL of 5 mg/ml MTT is added to each well after incubation with test compounds for 72 h. DMSO is then added to dissolve the formazan and the plate read at 595 nm. The cell proliferation of control cells is 100.00% and any increase or decrease in cell proliferation of treated cells is compared to the control cells. All experimental conditions are assayed in triplicate.

Dierstudie:^{^[2]}

Dierlijke modellen
Male healthy Sprague-Dawley rats
Doseringen
5 mg/kg and 25 mg/kg
Toediening
i.p.

Referenties

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25816349/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18048062/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5689168/

Sellecks Glabridin Is geciteerd door 2 Publicaties

Sinapic acid and glabridin synergistically mitigate androgenetic alopecia by modulating ferroptosis through stabilization of β-catenin against ubiquitin-dependent degradation [ Biochem Pharmacol, 2025, 241:117171]	PubMed: 40680866
Glabridin inhibits osteoarthritis development by protecting chondrocytes against oxidative stress, apoptosis and promoting mTOR mediated autophagy [ Life Sci, 2021, S0024-3205(20)31752-5]	PubMed: 33417956

RETOURBELEID
Selleck Chemicals onvoorwaardelijke retourbeleid zorgt voor een soepele online winkelervaring voor onze klanten. Als u op enigerlei wijze ontevreden bent met uw aankoop, kunt u elk artikel(en) binnen 7 dagen na ontvangst retourneren. In geval van problemen met de productkwaliteit, zowel protocolgerelateerde als productgerelateerde problemen, kunt u elk artikel(en) binnen 365 dagen na de oorspronkelijke aankoopdatum retourneren. Volg de onderstaande instructies bij het retourneren van producten.

VERZENDING EN OPSLAG
Selleck producten worden bij kamertemperatuur vervoerd. Als u het product op kamertemperatuur ontvangt, wees dan gerust, de Selleck kwaliteitsinspectieafdeling heeft experimenten uitgevoerd om te controleren of de normale temperatuurplaatsing van één maand de biologische activiteit van poederproducten niet beïnvloedt. Na ontvangst dient u het product op te slaan volgens de vereisten beschreven in het gegevensblad. De meeste Selleck producten zijn stabiel onder de aanbevolen omstandigheden.

NIET VOOR HUMANE, VETERINAIRE DIAGNOSTISCHE OF THERAPEUTISCHE DOELEINDEN.