Technische gegevens
| Formule | C42H72O14 |
||||||
| Molecuulgewicht | 801.01 | CAS-nr. | 22427-39-0 | ||||
| Oplosbaarheid (25°C)* | In vitro | DMSO | 100 mg/mL (124.84 mM) | ||||
| Ethanol | 100 mg/mL (124.84 mM) | ||||||
| Water | Insoluble | ||||||
| In Vivo (Voeg oplosmiddelen afzonderlijk en in volgorde toe aan het product.) |
|
||||||
|
* <1 mg/ml betekent licht oplosbaar of onoplosbaar. * Houd er rekening mee dat Selleck de oplosbaarheid van alle verbindingen intern test en de werkelijke oplosbaarheid enigszins kan afwijken van gepubliceerde waarden. Dit is normaal en is te wijten aan lichte batch-tot-batch variaties. * Verzending op kamertemperatuur (Stabiliteitstests tonen aan dat dit product zonder koelmaatregelen kan worden verzonden.) |
|||||||
Voorbereiden van stamoplossingen
Biologische activiteit
| Beschrijving | Ginsenoside Rg1 (Ginsenoside A2, Panaxoside A, Panaxoside Rg1, Sanchinoside C1, Sanchinoside Rg1), een van de belangrijkste actieve componenten van ginseng, wordt geïdentificeerd als een protopanaxatriol-type en heeft farmacologische acties zoals neuroprotectieve en anti-tumor effecten op verschillende kankertypes. Deze verbinding vermindert cerebral Aβ niveaus en NF-κB nuclear translocation. | ||
|---|---|---|---|
| Doelen |
|
||
| In vitro | Ginsenoside Rg1 (Rg1) activeert promyogene kinasen, p38MAPK (mitogen-activated protein kinase) en Akt signalering, die op hun beurt de heterodimerisatie met MyoD en E-eiwitten bevordert, wat resulteert in het verbeteren van myogene differentiatie. Door de activering van de Akt/mammalian target of rapamycin pathway, induceert deze verbinding myotubusgroei en voorkomt het dexamethason-geïnduceerde myotubusatrofie. Bovendien verhoogt het de MyoD-afhankelijke myogene conversie van fibroblasten. Deze chemische stof verbetert de glucoseopname in insulineresistente myoblasten. Het bezit de capaciteit voor anti-verouderingsactiviteit in HSC's zowel in vitro als in vivo. Deze verbinding bevordert de adhesie, proliferatie, migratie en in vitro vasculogenese van endotheel voorlopercellen (EPC's) op een dosis- en tijdsafhankelijke manier. Het kan cellulaire apoptose voorkomen door een autofage overlevingsrespons te initiëren, waarbij deze chemische stof de expressie van Beclin1 en Bcl-2 kan bevorderen en de interactie tussen Beclin1 en Bcl-2 kan verzwakken. |
||
| In Vivo | Rg1 kan BMSCs beschermen tegen veroudering en de celdistributie van beenmergstamcellen (BMSCs) in verouderde ratten beïnvloeden. Het beïnvloedt de niveaus van inflammatoire cytokines en stamcelfactor (SCF) van BMSCs. Deze verbinding beïnvloedt de niveaus van inflammatoire cytokines en SCF van BMSCs. Het verbetert het anti-verouderingsvermogen van de hematopoëtische micro-omgeving door de anti-oxidatieve en ontstekingsremmende capaciteiten van BMSCs te verbeteren. Deze chemische stof heeft neuroprotectieve eigenschappen bij neurodegeneratieve ziekten zoals AD. Het kan cognitieve stoornissen in het muismodel van AD verbeteren, de leer- en geheugenvaardigheden verbeteren, de niveaus van cerebral Aβ verlagen, de activiteit van hippocampale neuronen behouden en cellulaire apoptose veroorzaakt door Aβ accumulatie voorkomen. Aan de andere kant kan deze verbinding ook beschermen tegen hersenveroudering door het wegvangen van vrije radicalen in de hersenen te verbeteren. |
Protocol (uit referentie)
| Celassay: |
|
|---|---|
| Dierstudie: |
|
Referenties
|
Sellecks Ginsenoside Rg1 Is geciteerd door 5 Publicaties
| Ginsenoside Rg1 Restores Sirt2/Foxo1 Expression and Alleviates Autism-Like Behaviors in a Valproic Acid Induced Male Mouse Model [ Kaohsiung J Med Sci, 2025, e70078.] | PubMed: 40622845 |
| Patient-derived rhabdomyosarcoma cells recapitulate the genetic and transcriptomic landscapes of primary tumors [ iScience, 2024, 27(10):110862] | PubMed: 39319271 |
| Effects of Bioactive Compound, Ginsenoside Rb1 on Burn Wounds Healing in Diabetic Rats: Influencing M1 to M2 Phenotypic Trans [ Waste Biomass Valori, 2024, 10.1007/s12649-023-02147-y] | PubMed: None |
| Ginsenoside Rg1 promotes astrocyte-to-neuron transdifferentiation in rat and its possible mechanism [ CNS Neurosci Ther, 2022, 10.1111/cns.14000] | PubMed: 36352836 |
| Xuesaitong exerts long-term neuroprotection for stroke recovery by inhibiting the ROCKII pathway, in vitro and in vivo [ J Ethnopharmacol, 2021, S0378-8741(21)00169-0] | PubMed: 33617967 |
RETOURBELEID
Selleck Chemicals onvoorwaardelijke retourbeleid zorgt voor een soepele online winkelervaring voor onze klanten. Als u op enigerlei wijze ontevreden bent met uw aankoop, kunt u elk artikel(en) binnen 7 dagen na ontvangst retourneren. In geval van problemen met de productkwaliteit, zowel protocolgerelateerde als productgerelateerde problemen, kunt u elk artikel(en) binnen 365 dagen na de oorspronkelijke aankoopdatum retourneren. Volg de onderstaande instructies bij het retourneren van producten.
VERZENDING EN OPSLAG
Selleck producten worden bij kamertemperatuur vervoerd. Als u het product op kamertemperatuur ontvangt, wees dan gerust, de Selleck kwaliteitsinspectieafdeling heeft experimenten uitgevoerd om te controleren of de normale temperatuurplaatsing van één maand de biologische activiteit van poederproducten niet beïnvloedt. Na ontvangst dient u het product op te slaan volgens de vereisten beschreven in het gegevensblad. De meeste Selleck producten zijn stabiel onder de aanbevolen omstandigheden.
NIET VOOR HUMANE, VETERINAIRE DIAGNOSTISCHE OF THERAPEUTISCHE DOELEINDEN.