Ginsenoside Rd

Catalogusnr.S3931 Batch:S393102

Afdrukken

Technische gegevens

Formule

C48H82O18
Molecuulgewicht 947.15 CAS-nr. 52705-93-8
Oplosbaarheid (25°C)* In vitro DMSO 90 mg/mL (95.02 mM)
Ethanol 90 mg/mL (95.02 mM)
Water Insoluble
In Vivo (Voeg oplosmiddelen afzonderlijk en in volgorde toe aan het product.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml betekent licht oplosbaar of onoplosbaar.
* Houd er rekening mee dat Selleck de oplosbaarheid van alle verbindingen intern test en de werkelijke oplosbaarheid enigszins kan afwijken van gepubliceerde waarden. Dit is normaal en is te wijten aan lichte batch-tot-batch variaties.
* Verzending op kamertemperatuur (Stabiliteitstests tonen aan dat dit product zonder koelmaatregelen kan worden verzonden.)

Voorbereiden van stamoplossingen

Biologische activiteit

Beschrijving Ginsenoside Rd (Panaxoside Rd, Sanchinoside Rd), een kleine ginsengsaponine, heeft verschillende farmacologische activiteiten zoals immunosuppressieve activiteit, ontstekingsremmende activiteit, immunologisch adjuvans, kankerbestrijdende activiteit en wondhelende activiteit. Deze verbinding remt TNFα-geïnduceerde NF-κB transcriptionele activiteit met een IC50 van 12,05±0,82 μM in HepG2-cellen. Het remt de expressie van COX-2 en iNOS mRNA. Deze chemische stof remt ook de Ca2+-influx. Het remt CYP2D6, CYP1A2, CYP3A4 en CYP2C9, met IC50's van respectievelijk 58,0±4,5 μM, 78,4±5,3 μM, 81,7±2,6 μM en 85,1±9,1 μM.
Doelen
COX-2 iNOS Ca2+ influx NF-κB
(in HepG2 cells)		 CYP2D6
(Cell-free assay)		 Meer bekijken
12.05 μM 58.0 μM
In vitro

Ginsenoside Rd is een selectieve en competitieve Ca2+ receptorantagonist en kan daarom de calciuminflux na cytotoxische letsels onderdrukken. De toediening van deze verbinding onderdrukt dosisafhankelijk glutamaat-geïnduceerde DNA-laddering en apoptose door de onderdrukking van glutamaat-geïnduceerde caspase-3 activering en Ca2+-instroom. Blootstelling aan deze chemische stof kan mitochondria ook beschermen tegen calcium-geïnduceerde schade door downregulatie van de generatie van reactieve zuurstofspecies, onderdrukking van mitochondriale membraanpotentiaalhyperpolarisatie en verbetering van mitochondriale zwelling. Het is een krachtige in vitro remmer van de chymotrypsine-achtige activiteit van 26S proteasoom.
In Vivo

Ginsenoside Rd-behandeling voorafgaand aan en/of na een ischemische beroerte kan het infarctvolume verminderen, de neuronale overleving verhogen en de cognitieve en neurologische functies verbeteren. Toediening van deze verbinding aan een Sprague-Dawley-rat heeft aangetoond dat het ischemische beroerte-geïnduceerde tau-eiwitfosforylatie op Ser199/202 en PHF-1-plaatsen downreguleert door de downregulatie van glycogeen synthase kinase-3β en ischemie-geïnduceerde cognitieve stoornissen verbetert. De toediening van deze verbinding heeft ook aangetoond dat het de proteïne kinase B/AKT-route opwaarts reguleert en hierdoor de glycogeen synthase kinase-3β-activiteit onderdrukt. De toediening ervan na tMCAO reguleert de gliale glutamaattransporter-1 (GLT-1)-expressie opwaarts en bevordert de glutamaatklaring bij ratten. Voorbehandeling met deze chemische stof (10 mg/kg) remt poly(ADP-ribose) polymerase-1 en reguleert dientengevolge de apoptose-inducerende factor-translocatie en nucleaire factor-kappa B p65-subeenheid nucleaire accumulatie down bij Dawley-ratten die lijden aan occlusie van de rechter middelste hersenslagader.

Protocol (uit referentie)

Referenties

  • https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4593783/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19053398/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23717114/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16547074/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26045691/

Sellecks Ginsenoside Rd Is geciteerd door 4 Publicaties

Ginsenoside Rd Promotes Cardiac Repair After Myocardial Infarction by Modulating Monocytes/Macrophages Subsets Conversion [ Drug Des Devel Ther, 2022, 16:2767-2782] PubMed: 36033133
Ginsenoside Rd protects cerebral endothelial cells from oxygen-glucose deprivation/reoxygenation induced pyroptosis via inhibiting SLC5A1 mediated sodium influx [ J Ginseng Res, 2022, 46(5):700-709] PubMed: 36090684
Xuesaitong exerts long-term neuroprotection for stroke recovery by inhibiting the ROCKII pathway, in vitro and in vivo [ J Ethnopharmacol, 2021, S0378-8741(21)00169-0] PubMed: 33617967
Ginsenoside Rd contributes the attenuation of cardiac hypertrophy in vivo and in vitro [ Biomed Pharmacother, 2019, 109:1016-1023] PubMed: 30551351

RETOURBELEID
Selleck Chemicals onvoorwaardelijke retourbeleid zorgt voor een soepele online winkelervaring voor onze klanten. Als u op enigerlei wijze ontevreden bent met uw aankoop, kunt u elk artikel(en) binnen 7 dagen na ontvangst retourneren. In geval van problemen met de productkwaliteit, zowel protocolgerelateerde als productgerelateerde problemen, kunt u elk artikel(en) binnen 365 dagen na de oorspronkelijke aankoopdatum retourneren. Volg de onderstaande instructies bij het retourneren van producten.

VERZENDING EN OPSLAG
Selleck producten worden bij kamertemperatuur vervoerd. Als u het product op kamertemperatuur ontvangt, wees dan gerust, de Selleck kwaliteitsinspectieafdeling heeft experimenten uitgevoerd om te controleren of de normale temperatuurplaatsing van één maand de biologische activiteit van poederproducten niet beïnvloedt. Na ontvangst dient u het product op te slaan volgens de vereisten beschreven in het gegevensblad. De meeste Selleck producten zijn stabiel onder de aanbevolen omstandigheden.

NIET VOOR HUMANE, VETERINAIRE DIAGNOSTISCHE OF THERAPEUTISCHE DOELEINDEN.