Ebastine

Catalogusnr.S4262 Batch:S426202

Afdrukken

Technische gegevens

Formule

C32H39NO2

Molecuulgewicht 469.66 CAS-nr. 90729-43-4
Oplosbaarheid (25°C)* In vitro DMSO 93 mg/mL (198.01 mM)
Ethanol 93 mg/mL (198.01 mM)
Water Insoluble
In Vivo (Voeg oplosmiddelen afzonderlijk en in volgorde toe aan het product.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml betekent licht oplosbaar of onoplosbaar.
* Houd er rekening mee dat Selleck de oplosbaarheid van alle verbindingen intern test en de werkelijke oplosbaarheid enigszins kan afwijken van gepubliceerde waarden. Dit is normaal en is te wijten aan lichte batch-tot-batch variaties.
* Verzending op kamertemperatuur (Stabiliteitstests tonen aan dat dit product zonder koelmaatregelen kan worden verzonden.)

Voorbereiden van stamoplossingen

Biologische activiteit

Beschrijving Ebastine(LAS-W 090,RP64305) is een potente H1-histamine receptor-antagonist, gebruikt voor allergische aandoeningen.
Doelen
Histamine H1 receptor
In vitro

Ebastine in concentraties die de plasmaconcentraties onder bepaalde omstandigheden benaderen, onderdrukt op een voltage-onafhankelijke manier de I(Kr) (Kd = 0,14 μM, maximale blokkade 74%) effectiever dan de langzaam vertraagde rectificerende K+-stroom (I(Ks)) (Kd = 0,8 μM, maximale blokkade 60%) in ventriculaire myocyten van cavia's. Deze verbinding onderdrukt ook IKr in HERG-expresserende X. laevis-oöcyten met een Kd-waarde van 0,3 μM en een maximale blokkade van 46% bij 3 μM. Het heeft een verwaarloosbaar effect op de transiënte K+-stroom van ratten bij concentraties van <100 nM. Deze chemische stof blijkt de afgifte van anti-IgE-geïnduceerde prostaglandine D2 (PGD2) en leukotriene C4/D4 uit menselijke neuspoliepcellen te blokkeren (IC30-waarden van respectievelijk 2,57 en 9,6 μM) en de afgifte van cytokines te remmen. Het is een nieuwe histamine H1-receptorantagonist die potentie combineert met een snelle werking (snelle absorptie) en een lange werkingsduur (langzame eliminatie), althans gedeeltelijk gemedieerd via de vorming van een zuurmetaboliet (carebastine) die nog potenter is als antihistaminicum. Dit middel heeft een verwaarloosbare activiteit tegen acetylcholine (geen atropine-achtige bijwerkingen op secreties en visuele accommodatie) en dringt slechts slecht door de bloed-hersenbarrière (geen sedatieve bijwerkingen). Het heeft geen effecten op het centrale zenuwstelsel en het cardiovasculaire systeem, zelfs niet na orale toediening van hoge doses, en interageert farmacologisch niet met een breed scala aan andere geneesmiddelen die de meeste gebieden van mogelijke gelijktijdige toediening bestrijken. Deze verbinding toont een duidelijke selectiviteit voor histamine H1 in tegenstelling tot H2-receptoren, heeft matige activiteit tegen andere potentiële mediatoren van allergische verschijnselen zoals leukotriene C4 en plaatjesactiverende factor, en is duidelijk effectief tegen anafylactische reacties die het gevolg zijn van blootstelling van geschikte gesensibiliseerde weefsels of dieren aan antigeen.

Protocol (uit referentie)

Referenties

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9103502/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8983912/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8828021/

Sellecks Ebastine Is geciteerd door 4 Publicaties

Mast cell activation triggered by SARS-CoV-2 causes inflammation in brain microvascular endothelial cells and microglia [ Front Cell Infect Microbiol, 2024, 14:1358873] PubMed: 38638822
RECOVER identifies synergistic drug combinations in vitro through sequential model optimization [ Cell Rep Methods, 2023, 3(10):100599] PubMed: 37797618
Combinational benefit of antihistamines and remdesivir for reducing SARS-CoV-2 replication and alleviating inflammation-induced lung injury in mice [ Zool Res, 2022, 43(3):457-468] PubMed: 35503561
SARS-CoV-2-triggered mast cell rapid degranulation induces alveolar epithelial inflammation and lung injury [ Signal Transduct Target Ther, 2021, 6(1):428] PubMed: 34921131

RETOURBELEID
Selleck Chemicals onvoorwaardelijke retourbeleid zorgt voor een soepele online winkelervaring voor onze klanten. Als u op enigerlei wijze ontevreden bent met uw aankoop, kunt u elk artikel(en) binnen 7 dagen na ontvangst retourneren. In geval van problemen met de productkwaliteit, zowel protocolgerelateerde als productgerelateerde problemen, kunt u elk artikel(en) binnen 365 dagen na de oorspronkelijke aankoopdatum retourneren. Volg de onderstaande instructies bij het retourneren van producten.

VERZENDING EN OPSLAG
Selleck producten worden bij kamertemperatuur vervoerd. Als u het product op kamertemperatuur ontvangt, wees dan gerust, de Selleck kwaliteitsinspectieafdeling heeft experimenten uitgevoerd om te controleren of de normale temperatuurplaatsing van één maand de biologische activiteit van poederproducten niet beïnvloedt. Na ontvangst dient u het product op te slaan volgens de vereisten beschreven in het gegevensblad. De meeste Selleck producten zijn stabiel onder de aanbevolen omstandigheden.

NIET VOOR HUMANE, VETERINAIRE DIAGNOSTISCHE OF THERAPEUTISCHE DOELEINDEN.