Deguelin

Catalogusnr.S8132 Batch:S813201

Afdrukken

Technische gegevens

Formule

C23H22O6

Molecuulgewicht 394.42 CAS-nr. 522-17-8
Oplosbaarheid (25°C)* In vitro DMSO 78 mg/mL (197.75 mM)
Ethanol 78 mg/mL (197.75 mM)
Water Insoluble
In Vivo (Voeg oplosmiddelen afzonderlijk en in volgorde toe aan het product.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml betekent licht oplosbaar of onoplosbaar.
* Houd er rekening mee dat Selleck de oplosbaarheid van alle verbindingen intern test en de werkelijke oplosbaarheid enigszins kan afwijken van gepubliceerde waarden. Dit is normaal en is te wijten aan lichte batch-tot-batch variaties.
* Verzending op kamertemperatuur (Stabiliteitstests tonen aan dat dit product zonder koelmaatregelen kan worden verzonden.)

Voorbereiden van stamoplossingen

Biologische activiteit

Beschrijving Deguelin, een natuurlijk product geïsoleerd uit planten van de Mundulea sericea-familie, is een PI3K/AKT-remmer.
Doelen
PI3K Akt
In vitro Deguelin reguleert de fosforylering van Akt neerwaarts in leukemiecellijnen met een actieve PI3K/Akt-as. Bij 10 of 100 nmol/l is deze verbinding effectief in het remmen van Akt-fosforylering. De totale Akt-expressie wordt er niet door beïnvloed. Bovendien beïnvloedt het de expressie of de fosforyleringsniveaus van p44/42 of p38 MAP-kinasen in U937-cellen niet. Het verhoogt de gevoeligheid van menselijke leukemiecellen voor chemotherapeutische middelen. Deze chemische stof defosforyleert Akt en verhoogt de cytarabinegevoeligheid van AML-blasten, maar niet van CB CD34+. Wanneer het gedurende 24 uur bij 10 nmol/l wordt gebruikt, veroorzaakt het een S-fase-arrestatie van U937-cellen, met verstoring van de progressie naar de G2/M-fase. Hoewel het alleen tot een concentratie van 10 nmol/l gedurende 24 uur wordt gebruikt, verhoogt het de apoptotische snelheid van U937-cellen niet significant.
In Vivo Deguelin remt in vivo angiogenese van kippenchorioallantoismembraan (CAM) zonder cytotoxisch effect en vermindert significant laser-geïnduceerde CNV in een muismodel van AMD zonder significante retinale toxiciteit. Het vertoonde significante anti-tumorgenese en anti-proliferatieve activiteit bij verschillende soorten kanker, zowel in vitro als in vivo. In preklinische onderzoeken verminderde deze verbinding de tumorincidentie aanzienlijk. Topisch toegediend Deguelin onderdrukte significant de multipliciteit van huidtumoren met UVB-inductie, wat wijst op het effect ervan als een potentieel kankerchemopreventief middel. Bij A/J-muizen verminderde deze chemische stof duidelijk de tumormultipliciteit en het volume, evenals de totale tumorlast bij blootstelling aan het tabaksspecifieke carcinogeen benzo(a)pyreen (Bap) en andere carcinogenen, zonder detecteerbare toxiciteit. Desalniettemin mag de toxiciteit van deze verbinding boven een bepaalde dosis niet worden verwaarloosd. Behandeling met deguelin, een potentiële mitochondria complex I-remmer, verminderde tyrosinehydroxylase-positieve neuronen, wat leidde tot de ziekte van Parkinson. Kim et al. tonen aan dat deze chemische stof een PD-achtig syndroom bevorderde, voornamelijk door Src/STAT-signalering, aangezien alfa-synucleïne (een sleutelfunctie van eiwitten in de pathogenese van PD) werd gefosforyleerd door deguelin-geactiveerde Src.

Protocol (uit referentie)

Celassay:[1]
  • Cellijnen

    U937 cells

  • Concentraties

    1 nM, 10 nM, 100 nM

  • Incubatietijd

    24 h

  • Methode

    Flow cytometric analysis of cell cycle in response to deguelin. Cells are incubated with the indicated concentrations of this compound for 24 h, then analysed for DNA content and for the percentage of cells in specific phases of the cell cycle by means of PI staining, whereas for detection of apoptotic cells the Annexin-FITC staining was employed. For this reason, the sum of apoptotic cells plus cells in various phases of the cell cycle exceeds 100%.

Dierstudie:[4]
  • Dierlijke modellen

    A/J mice

  • Doseringen

    5.0 or 10.0 mg/kg

  • Toediening

    by gavage

Referenties

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15916691/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17967937/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24649149/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16354587/

Sellecks Deguelin Is geciteerd door 5 Publicaties

Heterogeneous therapy-resistant cancer cells have distinct and exploitable drug sensitivity profiles [ bioRxiv, 2025, 2025.04.25.650475] PubMed: 40654745
Distinct longevity mechanisms across and within species and their association with aging [ Cell, 2023, 186(13):2929-2949.e20] PubMed: 37269831
Deguelin suppresses non-small cell lung cancer by inhibiting EGFR signaling and promoting GSK3β/FBW7-mediated Mcl-1 destabilization. [ Cell Death Dis, 2020, 11(2):143] PubMed: 32081857
Identification of Mubritinib (TAK 165) as an inhibitor of KSHV driven primary effusion lymphoma via disruption of mitochondrial OXPHOS metabolism [ Oncotarget, 2020, 11(46):4224-4242] PubMed: 33245718
GPRC5A Is a Negative Regulator of the Pro-Survival PI3K/Akt Signaling Pathway in Triple-Negative Breast Cancer [ Front Oncol, 2020, 10:624493] PubMed: 33680947

RETOURBELEID
Selleck Chemicals onvoorwaardelijke retourbeleid zorgt voor een soepele online winkelervaring voor onze klanten. Als u op enigerlei wijze ontevreden bent met uw aankoop, kunt u elk artikel(en) binnen 7 dagen na ontvangst retourneren. In geval van problemen met de productkwaliteit, zowel protocolgerelateerde als productgerelateerde problemen, kunt u elk artikel(en) binnen 365 dagen na de oorspronkelijke aankoopdatum retourneren. Volg de onderstaande instructies bij het retourneren van producten.

VERZENDING EN OPSLAG
Selleck producten worden bij kamertemperatuur vervoerd. Als u het product op kamertemperatuur ontvangt, wees dan gerust, de Selleck kwaliteitsinspectieafdeling heeft experimenten uitgevoerd om te controleren of de normale temperatuurplaatsing van één maand de biologische activiteit van poederproducten niet beïnvloedt. Na ontvangst dient u het product op te slaan volgens de vereisten beschreven in het gegevensblad. De meeste Selleck producten zijn stabiel onder de aanbevolen omstandigheden.

NIET VOOR HUMANE, VETERINAIRE DIAGNOSTISCHE OF THERAPEUTISCHE DOELEINDEN.