Daunorubicin Hydrochloride (Daunomycin)

Catalogusnr.S3035 Batch:S303502

Afdrukken

Technische gegevens

Formule

C27H29NO10 . HCl
Molecuulgewicht 563.98 CAS-nr. 23541-50-6
Oplosbaarheid (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (177.31 mM)
Water 100 mg/mL (177.31 mM)
Ethanol Insoluble
In Vivo (Voeg oplosmiddelen afzonderlijk en in volgorde toe aan het product.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml betekent licht oplosbaar of onoplosbaar.
* Houd er rekening mee dat Selleck de oplosbaarheid van alle verbindingen intern test en de werkelijke oplosbaarheid enigszins kan afwijken van gepubliceerde waarden. Dit is normaal en is te wijten aan lichte batch-tot-batch variaties.
* Verzending op kamertemperatuur (Stabiliteitstests tonen aan dat dit product zonder koelmaatregelen kan worden verzonden.)

Voorbereiden van stamoplossingen

Biologische activiteit

Beschrijving Daunorubicin HCl remt zowel DNA- als RNA-synthese en remt DNA-synthese met een Ki van 0,02 M in een celvrije test. Daunorubicin is een topoisomerase II-remmer die apoptose induceert.Daunorubicin (RP 13057) HCl kan worden gebruikt om diermodellen voor nierziekte te induceren.
Doelen
DNA synthesis
(Cell-free assay)
20 nM(Ki)
In vitro

Bij medicijnconcentraties die de piekplasmaconcentratie na Daunorubicin-toediening weerspiegelen, is het primaire mechanisme waarschijnlijk interactie met topoisomerase II, wat een primaire trigger kan zijn voor groeistilstand en/of celdoding via een signaalroute die leidt tot apoptose, althans in leukemische cellen en thymocyten. De chinonstructuur maakt daunorubicine in staat om als elektronacceptor te fungeren in reacties die worden gemedieerd door oxoreductieve enzymen, waaronder cytochroom P450-reductase, NADH-dehydrogenase en xanthine-oxidase. Bij Daunorubicin-concentraties die ongeveer 2 –4 μM overschrijden, kunnen door vrije radicalen gemedieerde toxiciteit en DNA-verknoppering duidelijk worden. Daunorubicin remt zowel DNA- als RNA-syntheses in HeLa-cellen over een concentratiebereik van 0,2 tot 2 μM. Daunorubicin remt beide DNA-syntheses in Ehrlich-ascites tumorcellen over een concentratiebereik van 4 μM. Daunorubic activeert apoptose bij concentraties van 0,5 en 1 μM in zowel HL-60- als U-937 menselijke leukemische cellen.

Daunorubicin stimuleert ceramide-elevatie en apoptose in P388- en U937-cellen door de novo-synthese via activering van het enzym ceramidesynthase.

Daunorubicin verhoogt dosisafhankelijk de blootstelling aan fosfatidylserine en de gevolgelijke procoagulante activiteit van menselijke navelstrengendotheelcellen. Daunorubicin (0,2 mM) versterkt significant de afgifte van endotheliale microdeeltjes die sterk procoagulant zijn in menselijke navelstrengendotheelcellen.

Protocol (uit referentie)

Celassay:

[5]
  • Cellijnen

    THTC-07 cells

  • Concentraties

    10 µM

  • Incubatietijd

    24 h

  • Methode

    Cells were treated with various concentrations of drug.
Dierstudie:

[6]
  • Dierlijke modellen

    Male Sprague–Dawley rats

  • Doseringen

    3 mg/kg

  • Toediening

    i.v.

Referenties

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10075079/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7634330/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20886178/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18676016/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35385754/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20888384/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15517865/

Klantproductvalidatie

<p>A) MV411 or B) Kasumi 1 cells were incubated with YM155 (0.25 x IC50) in the presence or absence of i) 0.5 x IC50 or ii) 1 x IC50 of Daunorubicin or iii) 0.5 x IC50 or iv) 1 x IC50 of Cytarabine for 72h. Following 72h treatment, cells were subject to a resazurin reduction assay. Percentages were normalised to DMSO controls. Column, mean of 3 independent experiments; Bars, SEM. *p<0.05, **p<0.01, ***p<0.005. Students t-test. Similar trends were observed with 0.5 x and 1 x IC50 of YM155 in combination with Daunorubicin or Cytarabine (data not shown).</p>

, , Leuk Res, 2015, 39(4):435-44.

IL-17A promotes resistance to daunorubicin. Nalm-6 cells and patient B-ALL cells isolated from 4 B-ALL patients were cultured for 24 h in complete medium with or without IL-17A at 50 ng/ml and subsequently supplemented with daunorubicin at 100, 200, or 400 nM as indicated for 24 h. The cell viability was determined using CCK-8 assay, and apoptosis was determined using Annexin V staining. IL-17A promoted the proliferation and reduced apoptosis of Nalm-6 cells (a, c) and patient B-ALL cells (b, d). Statistical data representing at least 3 independent experiments were shown

Gegevens van [ , , J Transl Med, 2016, 14(1):132 ]

LKB1 downregulation increased the sensitivity of KG1a cells to chemotherapy using cell viability assays. The viability of LKB1 knockdown cells was decreased more significantly compared with control cells after treatment with daunorubicin. *P<0.01, vs LKB1-KD; **P<0.001, vs LKB1-KD.

Gegevens van [ , , Mol Cell Biochem, 2017, 434(1-2):25-32 ]

Sellecks Daunorubicin Hydrochloride (Daunomycin) Is geciteerd door 80 Publicaties

Oncogenic role of RARG rearrangements in acute myeloid leukemia resembling acute promyelocytic leukemia [ Nat Commun, 2025, 16(1):617] PubMed: 39805831
CAN-Scan: A multi-omic phenotype-driven precision oncology platform identifies prognostic biomarkers of therapy response for colorectal cancer [ Cell Rep Med, 2025, 6(4):102053] PubMed: 40187357
A patient-derived T cell lymphoma biorepository uncovers pathogenetic mechanisms and host-related therapeutic vulnerabilities [ Cell Rep Med, 2025, S2666-3791(25)00102-8] PubMed: 40147445
Multi-layer stratified oncology platform utilizing transcriptomics, prostate cancer organoids, and modeling of drug response [ J Exp Clin Cancer Res, 2025, 44(1):290] PubMed: 41094672
The Prolonged Half-Life of the p53 Missense Variant R248Q Promotes Accumulation and Heterotetramer Formation with Wildtype p53 to Exert the Dominant-Negative Effect [ Cancer Res, 2025, 10.1158/0008-5472.CAN-24-1136] PubMed: 40163352
Orthogonal proteogenomic analysis identifies the druggable PA2G4-MYC axis in 3q26 AML [ Nat Commun, 2024, 15(1):4739] PubMed: 38834613
CASZ1 upregulates PI3K-AKT-mTOR signaling and promotes T-cell acute lymphoblastic leukemia [ Haematologica, 2024, 109(6):1713-1725] PubMed: 38058200
Patient-derived rhabdomyosarcoma cells recapitulate the genetic and transcriptomic landscapes of primary tumors [ iScience, 2024, 27(10):110862] PubMed: 39319271
Daunorubicin induces GLI1‑dependent apoptosis in colorectal cancer cell lines [ Int J Oncol, 2024, 64(6)66] PubMed: 38757343
Chemotherapy-initiated cysteine-rich protein 61 decreases acute B-lymphoblastic leukemia chemosensitivity [ J Cancer Res Clin Oncol, 2024, 150(3):159] PubMed: 38530432

RETOURBELEID
Selleck Chemicals onvoorwaardelijke retourbeleid zorgt voor een soepele online winkelervaring voor onze klanten. Als u op enigerlei wijze ontevreden bent met uw aankoop, kunt u elk artikel(en) binnen 7 dagen na ontvangst retourneren. In geval van problemen met de productkwaliteit, zowel protocolgerelateerde als productgerelateerde problemen, kunt u elk artikel(en) binnen 365 dagen na de oorspronkelijke aankoopdatum retourneren. Volg de onderstaande instructies bij het retourneren van producten.

VERZENDING EN OPSLAG
Selleck producten worden bij kamertemperatuur vervoerd. Als u het product op kamertemperatuur ontvangt, wees dan gerust, de Selleck kwaliteitsinspectieafdeling heeft experimenten uitgevoerd om te controleren of de normale temperatuurplaatsing van één maand de biologische activiteit van poederproducten niet beïnvloedt. Na ontvangst dient u het product op te slaan volgens de vereisten beschreven in het gegevensblad. De meeste Selleck producten zijn stabiel onder de aanbevolen omstandigheden.

NIET VOOR HUMANE, VETERINAIRE DIAGNOSTISCHE OF THERAPEUTISCHE DOELEINDEN.