Technische gegevens
| Formule | C10H13ClN2O3S |
||||||
| Molecuulgewicht | 276.74 | CAS-nr. | 94-20-2 | ||||
| Oplosbaarheid (25°C)* | In vitro | DMSO | 55 mg/mL (198.74 mM) | ||||
| Ethanol | 55 mg/mL (198.74 mM) | ||||||
| Water | Insoluble | ||||||
| In Vivo (Voeg oplosmiddelen afzonderlijk en in volgorde toe aan het product.) |
|
||||||
|
* <1 mg/ml betekent licht oplosbaar of onoplosbaar. * Houd er rekening mee dat Selleck de oplosbaarheid van alle verbindingen intern test en de werkelijke oplosbaarheid enigszins kan afwijken van gepubliceerde waarden. Dit is normaal en is te wijten aan lichte batch-tot-batch variaties. * Verzending op kamertemperatuur (Stabiliteitstests tonen aan dat dit product zonder koelmaatregelen kan worden verzonden.) |
|||||||
Voorbereiden van stamoplossingen
Biologische activiteit
| Beschrijving | Chlorpropamide remt Na(+),K(+)-ATPase en stimuleert een hoge affiniteit cyclisch AMP-fosfodiësterase van geïsoleerde leverplasmamembraan. Chlorpropamide is een sulfonylureum klasse geneesmiddel voor type 2 diabetes mellitus. | |
|---|---|---|
| Doelen |
|
|
| In vitro | Chlorpropamide werkt via een cyclisch AMP-onafhankelijk mechanisme. De toevoeging van 0,2 mM van deze verbinding aan hepatocyten geïsoleerd van gevoerde ratten, verhoogt de cellulaire concentratie van fructose-2,6-bisfosfaat (F-2, 6-P2). De accumulatie van F-2, 6-P2 veroorzaakt door deze chemische stof (1 mM) is parallel aan de stimulatie van L-lactaatproductie (36,6 versus 26,1 μmol lactaat/g cellen) en aan de remming van gluconeogenese (0,57 versus 0,94 μmol [U-14C]pyruvaat omgezet in glucose/g cellen). Deze verbinding versterkt de remmende werking die door insuline wordt opgeroepen op glucagon-gestimuleerde gluconeogenese. Deze chemische behandeling heeft geen effect op de insulinebinding, en verandert noch het aantal receptoren noch de affiniteit in rattenadipocyten. Het (175 μg/mL) versterkt het 2-deoxyglucosetransport zowel in afwezigheid (17%) als aanwezigheid (20%) van insuline. Deze verbinding verhoogt significant het glucosemetabolisme en de totale lipiden zowel in afwezigheid (30%) als aanwezigheid (31%) van insuline. Het remt competitief de antidiuretisch hormoon (ADH) binding en de adenylyl cyclase (AC) stimulatie met Ki van respectievelijk 2,8 mM en 250 μM, in de LLC-PK1 cellijn. Deze chemische stof (333 μM) verhoogt de schijnbare Ka van ADH voor AC-activering (0,31 vs. 0,08 nM) zonder een maximale respons te beïnvloeden. Vierentwintig uur blootstelling aan deze verbinding (100 μM) reguleert de ADH-receptoren opwaarts zonder de affiniteit te beïnvnvloeden, wat Ka verlaagt en de basale AC-activiteit en maximale respons verhoogt (1,86 vs. 1,35 en 14,9 vs. 10,6 fmol cAMP/min/1000 cellen). |
Protocol (uit referentie)
Referenties
|
Sellecks Chlorpropamide Is geciteerd door 1 Publicatie
| A network integration approach for drug-target interaction prediction and computational drug repositioning from heterogeneous information. [ Nat Commun, 2017, 8(1):573] | PubMed: 28924171 |
RETOURBELEID
Selleck Chemicals onvoorwaardelijke retourbeleid zorgt voor een soepele online winkelervaring voor onze klanten. Als u op enigerlei wijze ontevreden bent met uw aankoop, kunt u elk artikel(en) binnen 7 dagen na ontvangst retourneren. In geval van problemen met de productkwaliteit, zowel protocolgerelateerde als productgerelateerde problemen, kunt u elk artikel(en) binnen 365 dagen na de oorspronkelijke aankoopdatum retourneren. Volg de onderstaande instructies bij het retourneren van producten.
VERZENDING EN OPSLAG
Selleck producten worden bij kamertemperatuur vervoerd. Als u het product op kamertemperatuur ontvangt, wees dan gerust, de Selleck kwaliteitsinspectieafdeling heeft experimenten uitgevoerd om te controleren of de normale temperatuurplaatsing van één maand de biologische activiteit van poederproducten niet beïnvloedt. Na ontvangst dient u het product op te slaan volgens de vereisten beschreven in het gegevensblad. De meeste Selleck producten zijn stabiel onder de aanbevolen omstandigheden.
NIET VOOR HUMANE, VETERINAIRE DIAGNOSTISCHE OF THERAPEUTISCHE DOELEINDEN.