Technische gegevens
| Formule | C6H14O6S2 |
||||||
| Molecuulgewicht | 246.3 | CAS-nr. | 55-98-1 | ||||
| Oplosbaarheid (25°C)* | In vitro | DMSO | 49 mg/mL (198.94 mM) | ||||
| Water | Insoluble | ||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||
| In Vivo (Voeg oplosmiddelen afzonderlijk en in volgorde toe aan het product.) |
|
||||||
|
* <1 mg/ml betekent licht oplosbaar of onoplosbaar. * Houd er rekening mee dat Selleck de oplosbaarheid van alle verbindingen intern test en de werkelijke oplosbaarheid enigszins kan afwijken van gepubliceerde waarden. Dit is normaal en is te wijten aan lichte batch-tot-batch variaties. * Verzending op kamertemperatuur (Stabiliteitstests tonen aan dat dit product zonder koelmaatregelen kan worden verzonden.) |
|||||||
Voorbereiden van stamoplossingen
Biologische activiteit
| Beschrijving | Busulfan is een celcyclus niet-specifiek alkylerend antineoplastisch middel. Het veroorzaakt DNA-schade door cross-linking van DNA's en DNA en eiwitten. Busulfan remt de Thioredoxin Reductase-activiteit. Het induceert ook apoptose. Het is een immunosuppressief en myeloablatief chemotherapeutisch middel.Busulfan Ming (NSC-750) kan worden gebruikt om diermodellen van anemie te induceren. | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| In vitro | Busulfan remt de frequentie van kasseigebied-vormende cellen, maar veroorzaakt geen significante toename van apoptose in hematopoëtische stamcelachtige cellen en voorlopers. Deze verbinding remt de hematopoëtische functie van HSC-achtige cellen en voorlopers via een apoptose-onafhankelijk mechanisme. Het induceert senescentie van hematopoëtische cellen in het beenmerg geassocieerd met een verhoogde expressie van p16Ink4a en p19Arf op een tijdsafhankelijke manier. Dit chemische middel, een Alkylating Agent dat DNA-schade veroorzaakt door cross-linking van DNA's en DNA en eiwitten, induceert senescentie in normale menselijke diploïde WI38-fibroblasten via de extracellulaire signaal-gereguleerde kinase (Erk) en p38 mitogeen-geactiveerde proteïne kinase (p38 MAPK) cascade, onafhankelijk van de p53-DNA Damage/DNA Repair-route. Het induceert een voorbijgaande reductie in GSH, maar een continue toename in ROS-productie. Deze verbinding-geïnduceerde hypofosforylering van Rb voorkomt Apoptosis related van spermatogoniale stamcellen door de PCNA-expressie in testiculaire cellen te remmen. |
|||||
| In Vivo | Mice behandeld met Busulfan vertonen een duidelijke toename van apoptose en een afname van het testisgewicht. Deze verbinding wordt toegediend met een snelheid van 40 mg/kg lichaamsgewicht om een maximaal aantal apoptotische cellen te induceren, terwijl het aantal necrotische cellen wordt geminimaliseerd. De conditionering en bestraling resulteren in een vergelijkbare gevoeligheid van HSC-detectie zoals geëvalueerd door beperkende verdunningsanalyse in NOD/SCID-muizen. Deze chemisch getransplanteerde muizen hebben een langzame en onvolledige lymfoïde engraftment. Het (20 mg/kg tot 100 mg/kg) zorgt voor een dosisafhankelijke congenische lymfoïde reconstitutie bij muizen. |
|||||
| Dichtheid | 1.4 g/mL | |||||
Protocol (uit referentie)
Referenties
|
Sellecks Busulfan Is geciteerd door 21 Publicaties
| Functional Investigation of a Novel PIWIL4 Mutation in Nonobstructive Azoospermia During the First Wave of Spermatogenesis [ Biomolecules, 2025, 15(2)297] | PubMed: 40001600 |
| Propafenone facilitates mitochondrial-associated ferroptosis and synergizes with immunotherapy in melanoma [ J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805] | PubMed: 39581704 |
| Patient-derived rhabdomyosarcoma cells recapitulate the genetic and transcriptomic landscapes of primary tumors [ iScience, 2024, 27(10):110862] | PubMed: 39319271 |
| Ex vivo engineered human plasma cells exhibit robust protein secretion and long-term engraftment in vivo [ Nat Commun, 2022, 13(1):6110] | PubMed: 36245034 |
| Identification and Targeting of the Developmental Blockade in Extranodal Natural Killer/T-cell Lymphoma [ Blood Cancer Discov, 2022, 3(2):154-169] | PubMed: 35247900 |
| Comprehensive drug response profiling and pan-omic analysis identified therapeutic candidates and prognostic biomarkers for Asian cholangiocarcinoma [ iScience, 2022, 25(10):105182] | PubMed: 36248745 |
| Establishment and Characterization of NCC-PMP1-C1: A Novel Patient-Derived Cell Line of Metastatic Pseudomyxoma Peritonei [ J Pers Med, 2022, 12(2)258] | PubMed: 35207746 |
| Establishment and characterization of NCC-UPS4-C1: a novel cell line of undifferentiated pleomorphic sarcoma from a patient with Li-Fraumeni syndrome [ Hum Cell, 2022, 10.1007/s13577-022-00671-y] | PubMed: 35118583 |
| Development of a Clinically Relevant Reporter for Chimeric Antigen Receptor T-cell Expansion, Trafficking, and Toxicity [ Cancer Immunol Res, 2021, 9(9):1035-1046] | PubMed: 34244299 |
| An immune-humanized patient-derived xenograft model of estrogen-independent, hormone receptor positive metastatic breast cancer [ Breast Cancer Res, 2021, 23(1):100] | PubMed: 34717714 |
RETOURBELEID
Selleck Chemicals onvoorwaardelijke retourbeleid zorgt voor een soepele online winkelervaring voor onze klanten. Als u op enigerlei wijze ontevreden bent met uw aankoop, kunt u elk artikel(en) binnen 7 dagen na ontvangst retourneren. In geval van problemen met de productkwaliteit, zowel protocolgerelateerde als productgerelateerde problemen, kunt u elk artikel(en) binnen 365 dagen na de oorspronkelijke aankoopdatum retourneren. Volg de onderstaande instructies bij het retourneren van producten.
VERZENDING EN OPSLAG
Selleck producten worden bij kamertemperatuur vervoerd. Als u het product op kamertemperatuur ontvangt, wees dan gerust, de Selleck kwaliteitsinspectieafdeling heeft experimenten uitgevoerd om te controleren of de normale temperatuurplaatsing van één maand de biologische activiteit van poederproducten niet beïnvloedt. Na ontvangst dient u het product op te slaan volgens de vereisten beschreven in het gegevensblad. De meeste Selleck producten zijn stabiel onder de aanbevolen omstandigheden.
NIET VOOR HUMANE, VETERINAIRE DIAGNOSTISCHE OF THERAPEUTISCHE DOELEINDEN.