Beta-Lapachone

Catalogusnr.S7261 Batch:S726101

Afdrukken

Technische gegevens

Formule

C15H14O3

Molecuulgewicht 242.27 CAS-nr. 4707-32-8
Oplosbaarheid (25°C)* In vitro DMSO 48 mg/mL (198.12 mM)
Ethanol 10 mg/mL (41.27 mM)
Water Insoluble
In Vivo (Voeg oplosmiddelen afzonderlijk en in volgorde toe aan het product.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml betekent licht oplosbaar of onoplosbaar.
* Houd er rekening mee dat Selleck de oplosbaarheid van alle verbindingen intern test en de werkelijke oplosbaarheid enigszins kan afwijken van gepubliceerde waarden. Dit is normaal en is te wijten aan lichte batch-tot-batch variaties.
* Verzending op kamertemperatuur (Stabiliteitstests tonen aan dat dit product zonder koelmaatregelen kan worden verzonden.)

Voorbereiden van stamoplossingen

Biologische activiteit

Beschrijving Beta-Lapachone (β-Lapachone, ARQ-501) is een selectieve DNA topoisomerase I remmer en vertoont geen remmende activiteiten tegen DNA topoisomerase II of ligase. Fase 2.
Doelen
Topo I IDO1
0.44 μM
In vitro Beta-Lapachone remt DNA-relaxatie, geïnduceerd door DNA topoisomerase I, op een dosisafhankelijke manier. Behandeling met deze verbinding (100 nM of meer) resulteert in >95% remming van Topo I DNA-ontwindingsactiviteit vergeleken met de DMSO-controle. Deze chemische stof (1-5 μM) veroorzaakt een blokkering in G0/G1 van de celcyclus en induceert apoptose door Topo I aan DNA te binden en de beweging van replicatievorken te blokkeren in HL-60 en drie humane prostaatcankercellen (DU-145, PC-3 en LNCaP). Het vergemakkelijkt de migratie van muis 3T3-fibroblasten en humane endotheelcellen EAhy926 via verschillende MAPK-signaleringsroutes en versnelt zo de genezing van schraapwonden in vitro. Bovendien remt deze verbinding de gezuiverde recombinante IDO1-activiteit door middel van oncompetitieve remming met een IC50 van 0,44 μM, en vertoont het ook een superieure retentie van intracellulaire IDO1-remmende activiteit met een IC50 van 1,0 μM, gedeeltelijk afhankelijk van biotransformatie door NQO1. Deze chemische stof induceert geprogrammeerde necrose van NQO1+ kankercellen door NQO1-afhankelijke reactieve zuurstofspecies (ROS)-vorming en PARP1-hyperactivatie. [5]
In Vivo Beta-Lapachone-behandeling (50 mg/kg) leidt tot een krachtige remming van in vivo tumorgroei in een xenograft-muismodel van humane eierstokkanker, en de combinatie van deze verbinding en taxol produceert een synergetische inductie van apoptose. Bij normale en diabetische (db/db) muizen resulteert de behandeling met deze chemische stof in een sneller genezingsproces dan alleen het vehikel.

Protocol (uit referentie)

Kinase-assay:
  • Topoisomerase I Catalytische Activiteitsanalyse

    Topoisomerase I Catalytische Activiteitsanalyse: De enzymatische activiteit wordt geanalyseerd door de DNA-ontwindingsanalyse. DNA topoisomerase I, van TopoGEN (1 eenheid, gedefinieerd als de hoeveelheid enzym die 0,5 μg superhelicaal DNA omzet in de ontspannen toestand in 30 minuten bij 37 °C), wordt geïncubeerd met 0,5 μg 6x174 RF DNA, in aanwezigheid of afwezigheid van Beta-Lapachone, in 20 μL relaxatiebuffer (50 mM Tris (pH 7,5), 50 mM KCI, 10 mM MgCl2, 0,5 mM dithiothreitol, 0,5 mM EDTA, 30 μg/mL runder serum albumine) gedurende 30 minuten bij 37 °C. Reacties worden gestopt door toevoeging van 1% SDS en proteinase K (50 μg/mL). Na een extra incubatie van 1 uur bij 37 °C, worden de producten gescheiden door elektroforese in 1% agarosegel in TAE-buffer (0,04 M tris acetaat, 0,001 M EDTA). De gel wordt na elektroforese gekleurd met ethidiumbromide. Het fotografische negatief wordt gescand met een NIH-beeldanalysesysteem.

Celassay:[2]
  • Cellijnen

    HL-60, PC-3, DU145, and LNCaP cells

  • Concentraties

    0.005 to 50 μM

  • Incubatietijd

    12 hours

  • Methode

    IC50 calculations for each cell line are determined by DNA amount (IS) and anchorage-dependent colony formation (CF) assays. For the CF assay, cells are seeded at 500 viable cells/well in 6-well plates and incubated overnight, then treated with equal volumes of media containing beta-lapachone at final concentrations ranging from 0.005 to 50 μM in half-log increments (controls were treated with 0.25% DMSO, equivalent to the highest dose of this compound used) for 4 hour or for continuous 12-hour exposures. Plates (3 wells/condition) are stained with crystal violet, and colonies of >50 normal-appearing cells are enumerated. IC50 values for various cells are calculated using drug doses with numbers of colonies surrounding 50% of control. For DNA assays, plates are harvested for IC50 determinations 8 days after treatment using a CytoFluor 2350 fluorescence measurement system. Six-well samplings are included in the calculation of DNA fluor units for each dose. A graph of this chemical dose versus percentage control DNA in fluor units is used to calculate each IC50. All experiments are repeated at least twice, each in duplicate.

Dierstudie:[6]
  • Dierlijke modellen

    Human ovarian cancer cells (36M2) are established in nude mice.

  • Doseringen

    25–50 mg/kg

  • Toediening

    Intraperitoneal administration

Referenties

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8226754/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7641180/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18650264/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24023520/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22532167/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10557327/

Sellecks Beta-Lapachone Is geciteerd door 11 Publicaties

Visualization strategies to aid interpretation of high-dimensional genotoxicity data [ Environ Mol Mutagen, 2024, 10.1002/em.22604] PubMed: 38757760
High‑throughput screening identification of a small‑molecule compound that induces ferroptosis and attenuates the invasion and migration of hepatocellular carcinoma cells by targeting the STAT3/GPX4 axis [ Int J Oncol, 2023, 62(3)42] PubMed: 36825585
Characterizing Mechanisms of Potential Inhibitors of the Hsp90 Chaperone Complex [ ProQuest , 2023, 30489399] PubMed: None
Potential drug discovery for COVID-19 treatment targeting Cathepsin L using a deep learning-based strategy [ Comput Struct Biotechnol J, 2022, 20:2442-2454] PubMed: 35602976
Receptor-interacting serine/threonine-protein kinase 1 (RIPK1) inhibitors Necrostatin-1 (Nec-1) and 7-Cl-O-Nec-1 (Nec-1s) are potent inhibitors of NAD(P)H: Quinone oxidoreductase 1 (NQO1) [ Free Radic Biol Med, 2021, 173:64-69] PubMed: 34252539
CD38 Drives Progress of Osteoarthritis by Affecting Cartilage Homeostasis [ Front Pharmacol, 2021, 12:766909] PubMed: 34790130
Kinetics of γH2AX and phospho-histone H3 following pulse treatment of TK6 cells provides insights into clastogenic activity [ Mutagenesis, 2021, geab014] PubMed: 33964157
Nitazoxanide, an anti-parasitic drug, efficiently ameliorates learning and memory impairments in AD model mice. [ Acta Pharmacol Sin, 2019, 10.1038/s41401-019-0220-1] PubMed: 31000769
Predictions of genotoxic potential, mode of action, molecular targets, and potency via a tiered multiflow® assay data analysis strategy [ Environ Mol Mutagen, 2019, 60(6):513-533] PubMed: 30702769
Peroxiredoxin V Reduces β-Lapachone-induced Apoptosis of Colon Cancer Cells. [ Anticancer Res, 2019, 39(7):3677-3686] PubMed: 31262894

RETOURBELEID
Selleck Chemicals onvoorwaardelijke retourbeleid zorgt voor een soepele online winkelervaring voor onze klanten. Als u op enigerlei wijze ontevreden bent met uw aankoop, kunt u elk artikel(en) binnen 7 dagen na ontvangst retourneren. In geval van problemen met de productkwaliteit, zowel protocolgerelateerde als productgerelateerde problemen, kunt u elk artikel(en) binnen 365 dagen na de oorspronkelijke aankoopdatum retourneren. Volg de onderstaande instructies bij het retourneren van producten.

VERZENDING EN OPSLAG
Selleck producten worden bij kamertemperatuur vervoerd. Als u het product op kamertemperatuur ontvangt, wees dan gerust, de Selleck kwaliteitsinspectieafdeling heeft experimenten uitgevoerd om te controleren of de normale temperatuurplaatsing van één maand de biologische activiteit van poederproducten niet beïnvloedt. Na ontvangst dient u het product op te slaan volgens de vereisten beschreven in het gegevensblad. De meeste Selleck producten zijn stabiel onder de aanbevolen omstandigheden.

NIET VOOR HUMANE, VETERINAIRE DIAGNOSTISCHE OF THERAPEUTISCHE DOELEINDEN.