Berbamine dihydrochloride

Catalogusnr.S3609 Batch:S360901

Afdrukken

Technische gegevens

Formule

C37H40N2O6.2HCl
Molecuulgewicht 681.65 CAS-nr. 6078-17-7
Oplosbaarheid (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (146.7 mM)
Water 100 mg/mL (146.7 mM)
Ethanol Insoluble
In Vivo (Voeg oplosmiddelen afzonderlijk en in volgorde toe aan het product.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml betekent licht oplosbaar of onoplosbaar.
* Houd er rekening mee dat Selleck de oplosbaarheid van alle verbindingen intern test en de werkelijke oplosbaarheid enigszins kan afwijken van gepubliceerde waarden. Dit is normaal en is te wijten aan lichte batch-tot-batch variaties.
* Verzending op kamertemperatuur (Stabiliteitstests tonen aan dat dit product zonder koelmaatregelen kan worden verzonden.)

Voorbereiden van stamoplossingen

Biologische activiteit

Beschrijving Berbamine (BA, BBM) dihydrochloride, een traditioneel Chinees medicijn gewonnen uit Berberis amurensis (xiaoboan), is een nieuwe remmer van het bcr/abl fusiegen met krachtige anti-leukemie activiteit en ook een remmer van NF-κB. Berbamine (BA, BBM) dihydrochloride induceert apoptose in menselijke myeloomcellen en remt de groei van kankercellen door Ca²⁺/calmoduline-afhankelijk proteïnekinase II (CaMKII) te targeten.
Doelen
Bcr-Abl NF-κB CaMKII
In vitro

Berbamine (BBM) onderdrukt krachtig de proliferatie van leverkankercellen en induceert de dood van kankercellen door Ca2+/calmoduline-afhankelijk proteïnekinase II (CAMKII) te targeten. Door CAMKII te targeten, kan de remming van BBM op kankercellen bredere effecten hebben dan alleen het beïnvloeden van JAK/STAT3 en p210bcr-abl, omdat CAMKIIγ direct veel andere signaalroutes beïnvloedt, waaronder STAT1, NF-κB, JNK, ERK1/2, FOXO1 en Wnt/β-catenine. BBM kan tumormetastase effectief remmen door celproliferatie, migratie en invasie in zeer metastatische borstkankercellen onder in vitro conditie te onderdrukken. Berbamine remt de proliferatie van K562-r-cellen zowel in vitro als in vivo. Berbamine-geïnduceerde apoptose in K562-r-cellen lijkt te verlopen via een mechanisme waarbij Bcl-2-familie-eiwitten betrokken zijn, evenals mdr-1 mRNA en P-gp-eiwit. Berbamine in combinatie herstelt de chemo-sensitiviteit van K562-r-cellen.
In Vivo

BBM remt de in vivo tumorigeniciteit van leverkankercellen in NOD/SCID-muizen en downreguleert de zelfvernieuwing van leverkanker-initiërende cellen. BBM toont zijn anticanceractiviteit door inductie van apoptose, celcyclusarrestatie en het omkeren van multiresistentie. Hoewel BBM een krachtig medicijn is, is de halfwaardetijd in bloedplasma erg kort, vanwege de snelle renale klaring.

Protocol (uit referentie)

Celassay:

[1]
  • Cellijnen

    epithelial liver cancer cell lines, including Huh7, HepG2, MHCC97H, and PLC/PRF/5

  • Concentraties

    0-80 μg/ml

  • Incubatietijd

    72 h

  • Methode

    Cell proliferation is assayed 72 hours after BBM treatment for liver cancer cells with epithelial morphology.
Dierstudie:

[1]
  • Dierlijke modellen

    NOD/SCID mouse

  • Doseringen

    100 mg/kg

  • Toediening

    oral

Referenties

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23960096/
  • https://www.nature.com/articles/s41598-017-05296-y
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19270722/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16023722/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19960011/

Sellecks Berbamine dihydrochloride Is geciteerd door 2 Publicaties

Patient-derived rhabdomyosarcoma cells recapitulate the genetic and transcriptomic landscapes of primary tumors [ iScience, 2024, 27(10):110862] PubMed: 39319271
Berbamine ameliorates DSS-induced colitis by inhibiting peptidyl-arginine deiminase 4-dependent neutrophil extracellular traps formation [ Eur J Pharmacol, 2024, S0014-2999(24)00322-4] PubMed: 38710356

RETOURBELEID
Selleck Chemicals onvoorwaardelijke retourbeleid zorgt voor een soepele online winkelervaring voor onze klanten. Als u op enigerlei wijze ontevreden bent met uw aankoop, kunt u elk artikel(en) binnen 7 dagen na ontvangst retourneren. In geval van problemen met de productkwaliteit, zowel protocolgerelateerde als productgerelateerde problemen, kunt u elk artikel(en) binnen 365 dagen na de oorspronkelijke aankoopdatum retourneren. Volg de onderstaande instructies bij het retourneren van producten.

VERZENDING EN OPSLAG
Selleck producten worden bij kamertemperatuur vervoerd. Als u het product op kamertemperatuur ontvangt, wees dan gerust, de Selleck kwaliteitsinspectieafdeling heeft experimenten uitgevoerd om te controleren of de normale temperatuurplaatsing van één maand de biologische activiteit van poederproducten niet beïnvloedt. Na ontvangst dient u het product op te slaan volgens de vereisten beschreven in het gegevensblad. De meeste Selleck producten zijn stabiel onder de aanbevolen omstandigheden.

NIET VOOR HUMANE, VETERINAIRE DIAGNOSTISCHE OF THERAPEUTISCHE DOELEINDEN.