BAW2881 (NVP-BAW2881)

Catalogusnr.S8189 Batch:S818901

Afdrukken

Technische gegevens

Formule

C22H15F3N4O2

Molecuulgewicht 424.38 CAS-nr. 861875-60-7
Oplosbaarheid (25°C)* In vitro DMSO 84 mg/mL (197.93 mM)
Ethanol 20 mg/mL (47.12 mM)
Water Insoluble
In Vivo (Voeg oplosmiddelen afzonderlijk en in volgorde toe aan het product.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml betekent licht oplosbaar of onoplosbaar.
* Houd er rekening mee dat Selleck de oplosbaarheid van alle verbindingen intern test en de werkelijke oplosbaarheid enigszins kan afwijken van gepubliceerde waarden. Dit is normaal en is te wijten aan lichte batch-tot-batch variaties.
* Verzending op kamertemperatuur (Stabiliteitstests tonen aan dat dit product zonder koelmaatregelen kan worden verzonden.)

Voorbereiden van stamoplossingen

Biologische activiteit

Beschrijving BAW2881 (NVP-BAW2881) is een nieuwe vascular endothelial growth factor (VEGF) receptor tyrosine-kinase remmer die VEGFR1-3 krachtig remt bij concentraties van 1,0-4,3 nanomolar (nM) en PDGFRβ, c-Kit en RET (c-RET) remt bij concentraties van 45-72 nM.
Doelen
hVEGFR2
(Cell-free assay)
C-Raf-1
(Cell-free assay)
B-RAFV599E
(Cell-free assay)
c-Abl
(Cell-free assay)
mVEGF2
(Cell-free assay)
Meer bekijken
9 nM 24 nM 76 nM 99 nM 165 nM
In vitro In vitro studies toonden aan dat BAW2881 (NVP-BAW2881) de proliferatie, migratie en buisvorming van humane navelstrengendotheelcellen en lymfatische endotheelcellen remde.
In Vivo BAW2881 (NVP-BAW2881) richt zich op het tyrosine kinase domein van murien, varkens en humane VEGFR2. Het kan zowel oraal als topisch worden toegediend, maar is niet getest bij mensen. In vivo studies bij VEGF-A transgene muizen toonden aan dat orale en topische toediening van deze verbinding psoriasis-achtige ontsteking in de opperhuid sterk verminderde. Histologisch toonden huidlaesies bij behandelde muizen verminderde infiltratie door leukocyten, verminderde epidermale hyperproliferatie, normalisatie van epidermale keratinocytdifferentiatie en minder vasculaire afwijkingen. Vaten bij behandelde muizen waren kleiner en minder talrijk. In vergelijking met controlemuizen toonden behandelde muizen een significante verbetering in oorzwelling, huidontsteking, lymfekliervergroting en huiderytheem. Hoewel beide toedieningswijzen effectief waren, was systemische toediening potenter dan topische toediening. Topische NVP-BAW2881 verminderde ook effectief VEGF-A-geïnduceerde vasculaire permeabiliteit in de huid van muizen en varkens.

Protocol (uit referentie)

Celassay:

[3]

  • Cellijnen

    Human dermal lymphatic endothelial cells(LECs), human umbilical vein endothelial cells(HUVECs)

  • Concentraties

    1 nmol/L to 1 mol/L

  • Incubatietijd

    72 h

  • Methode

    HUVECs or LECs (1.2×103) were seeded into fibronectin-coated 96-well plates. After 24 hours, the cells were transferred into LEC medium containing 2% fetal bovine serum and incubated for an additional 24 hours. Cells(eight wells/condition) were incubated with medium alone(control), 20 ng/ml VEGF-A, or a combination of 20 ng/ml VEGF-A and 1 nmol/L to 1 mol/L BAW2881 (NVP-BAW2881). Proliferation was also assayed in LECs incubated with 500 ng/ml VEGF-C. The dimethyl sulfoxide concentration was adjusted to 0.1% in all wells. After 72 hours, cells were incubated with 5-methylumbelliferylheptanoate for subsequent fluorescent quantification of viable cells, using a SpectraMax Gemini electron microscope.

Dierstudie:

[3]

  • Dierlijke modellen

    K14/VEGF-A TG mice

  • Doseringen

    25 mg/kg/day

  • Toediening

    oral administration

Referenties

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26629594/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24101875/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18535184/

Sellecks BAW2881 (NVP-BAW2881) Is geciteerd door 3 Publicaties

Macrophage derived VEGF regulates macrophage senescence to inhibit radiation-induced dermatitis [ J Transl Med, 2025, 23(1):985] PubMed: 40898280
VEGF-A165 gene therapy ameliorates blood-labyrinth barrier breakdown and hearing loss [ JCI Insight, 2021, 143285] PubMed: 33690221
Knockdown GREM1 suppresses cell growth, angiogenesis, and epithelial-mesenchymal transition in colon cancer [ J Cell Biochem, 2019, 120(4):5583-5596] PubMed: 30426548

RETOURBELEID
Selleck Chemicals onvoorwaardelijke retourbeleid zorgt voor een soepele online winkelervaring voor onze klanten. Als u op enigerlei wijze ontevreden bent met uw aankoop, kunt u elk artikel(en) binnen 7 dagen na ontvangst retourneren. In geval van problemen met de productkwaliteit, zowel protocolgerelateerde als productgerelateerde problemen, kunt u elk artikel(en) binnen 365 dagen na de oorspronkelijke aankoopdatum retourneren. Volg de onderstaande instructies bij het retourneren van producten.

VERZENDING EN OPSLAG
Selleck producten worden bij kamertemperatuur vervoerd. Als u het product op kamertemperatuur ontvangt, wees dan gerust, de Selleck kwaliteitsinspectieafdeling heeft experimenten uitgevoerd om te controleren of de normale temperatuurplaatsing van één maand de biologische activiteit van poederproducten niet beïnvloedt. Na ontvangst dient u het product op te slaan volgens de vereisten beschreven in het gegevensblad. De meeste Selleck producten zijn stabiel onder de aanbevolen omstandigheden.

NIET VOOR HUMANE, VETERINAIRE DIAGNOSTISCHE OF THERAPEUTISCHE DOELEINDEN.