Technische gegevens
| Formule | C18H18FN5O2S |
||||||||||||||
| Molecuulgewicht | 387.43 | CAS-nr. | 1414943-88-6 | ||||||||||||
| Oplosbaarheid (25°C)* | In vitro | DMSO | 77 mg/mL (198.74 mM) | ||||||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||||||||||
| In Vivo (Voeg oplosmiddelen afzonderlijk en in volgorde toe aan het product.) |
|
||||||||||||||
|
* <1 mg/ml betekent licht oplosbaar of onoplosbaar. * Houd er rekening mee dat Selleck de oplosbaarheid van alle verbindingen intern test en de werkelijke oplosbaarheid enigszins kan afwijken van gepubliceerde waarden. Dit is normaal en is te wijten aan lichte batch-tot-batch variaties. * Verzending op kamertemperatuur (Stabiliteitstests tonen aan dat dit product zonder koelmaatregelen kan worden verzonden.) |
|||||||||||||||
Voorbereiden van stamoplossingen
Biologische activiteit
| Beschrijving | Atuveciclib (BAY-1143572) is een potente en zeer selectieve PTEFb/CDK9 remmer met IC50 waarden van 13 nM voor CDK9/CycT en de verhouding van IC50 waarden voor CDK2/CDK9 is ongeveer 100. Buiten de CDK familie remt het GSK3 kinase met IC50 waarden van respectievelijk 45 nM en 87 nM voor GSK3α en GSK3β. | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Doelen |
|
||||||
| In vitro | BAY 1143572 is een potente en zeer selectieve CDK9-remmer (IC50 CDK9/CycT1: 13 nM, verhouding van IC50-waarden CDK2/CDK9: 100). Buiten de CDK-familie werd submicromolaire remmende activiteit alleen geregistreerd tegen GSK3-kinase (IC50 GSK3α: 45 nM, GSK3β: 87 nM). BAY 1143572 vertoont antiproliferatieve activiteit tegen HeLa-cellen (IC50 = 920 nM) en MOLM-13-cellen (IC50 = 310 nM). Het vertoont ook een verbeterde Caco-2-permeabiliteit en een verlaagde effluxverhouding (PappA→B: 35 nm/s, ER: 6) ten opzichte van het leidende molecuul BAY-958 (PappA→B: 22 nm/s, ER: 15). |
||||||
| In Vivo | In een in vivo farmacokinetische studie bij ratten vertoonde BAY 1143572 een lage bloedklaring (CLb 1,1 L/u/kg). De verdelingsvolumes (Vss) van BAY 1143572 zijn 1,0 L/kg. BAY 1143572 vertoont een significant verbeterde orale biologische beschikbaarheid van 54%. De bloed/plasma-verhoudingen zijn ongeveer 1. Het vertoont geen significante remming van de cytochroom P450-activiteit, met IC50-waarden >20 μM. De toediening van BAY 1143572 in immuungecompromitteerde NOD/Shi-scid/IL-2Rγ null (NOG) muizen met xenotransplantaten van patiënt-afgeleide ATL-cellen verminderde de infiltratie van ATL-cellen in organen, zoals lever en beenmerg, aanzienlijk. Verlaagde humane oplosbare IL2R-spiegels in serum werden ook waargenomen, wat duidde op een vermindering van de ATL-tumorbelasting. |
Protocol (uit referentie)
Referenties
|
Sellecks Atuveciclib (BAY-1143572) Is geciteerd door 8 Publicaties
| Combined therapy with DR5-targeting antibody-drug conjugate and CDK inhibitors as a strategy for advanced colorectal cancer [ Cell Rep Med, 2025, S2666-3791(25)00231-9] | PubMed: 40449480 |
| Targeting the WSB2-NOXA axis in cancer cells for enhanced sensitivity to BCL-2 family protein inhibitors [ Elife, 2025, 13RP98372] | PubMed: 40699886 |
| Cyclin-Dependent kinase 9 (CDK9) inhibitor Atuveciclib ameliorates Imiquimod-Induced Psoriasis-Like dermatitis in mice by inhibiting various inflammation factors via STAT3 signaling pathway [ Int Immunopharmacol, 2024, 129:111652] | PubMed: 38335657 |
| The methyltransferase METTL3 negatively regulates nonalcoholic steatohepatitis (NASH) progression [ Nat Commun, 2021, 12(1):7213] | PubMed: 34893641 |
| Synthesis and Evaluation of a 3, 4‐dihydro‐2H‐benzoxazine Derivative as a Potent CDK9 Inhibitor for Anticancer Therapy [ Bulletin of the Korean Chemical Society, 2021, 42(3):416-419] | PubMed: None |
| Modulating Androgen Receptor-Driven Transcription in Prostate Cancer with Selective CDK9 Inhibitors [ Cell Chem Biol, 2020, S2451-9456(20)30380-9] | PubMed: 33086052 |
| Cyclin-Dependent Kinase 9 (CDK9) Inhibitor Atuveciclib Suppresses Intervertebral Disk Degeneration via the Inhibition of the NF-κB Signaling Pathway [ Front Cell Dev Biol, 2020, 8:579658] | PubMed: 33015073 |
| Rational combination therapy for melanoma with dinaciclib by targeting BAK-dependent cell death. [ Mol Cancer Ther, 2019, 10.1158/1535-7163.MCT-19-0451] | PubMed: 31744894 |
RETOURBELEID
Selleck Chemicals onvoorwaardelijke retourbeleid zorgt voor een soepele online winkelervaring voor onze klanten. Als u op enigerlei wijze ontevreden bent met uw aankoop, kunt u elk artikel(en) binnen 7 dagen na ontvangst retourneren. In geval van problemen met de productkwaliteit, zowel protocolgerelateerde als productgerelateerde problemen, kunt u elk artikel(en) binnen 365 dagen na de oorspronkelijke aankoopdatum retourneren. Volg de onderstaande instructies bij het retourneren van producten.
VERZENDING EN OPSLAG
Selleck producten worden bij kamertemperatuur vervoerd. Als u het product op kamertemperatuur ontvangt, wees dan gerust, de Selleck kwaliteitsinspectieafdeling heeft experimenten uitgevoerd om te controleren of de normale temperatuurplaatsing van één maand de biologische activiteit van poederproducten niet beïnvloedt. Na ontvangst dient u het product op te slaan volgens de vereisten beschreven in het gegevensblad. De meeste Selleck producten zijn stabiel onder de aanbevolen omstandigheden.
NIET VOOR HUMANE, VETERINAIRE DIAGNOSTISCHE OF THERAPEUTISCHE DOELEINDEN.