Anisomycin (Flagecidin)

Catalogusnr.S7409 Batch:S740908

Afdrukken

Technische gegevens

Formule

C14H19NO4
Molecuulgewicht 265.3 CAS-nr. 22862-76-6
Oplosbaarheid (25°C)* In vitro DMSO 53 mg/mL (199.77 mM)
Ethanol 17 mg/mL (64.07 mM)
Water Insoluble
In Vivo (Voeg oplosmiddelen afzonderlijk en in volgorde toe aan het product.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Gevalideerd door Selleck labs. Mocht u aanpassingen aan deze formulering nodig hebben, neem dan contact op met ons verkoopteam voor maatwerktesten.

 2.650mg/ml (9.99mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 53 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
Clear solution
5% DMSO 95% Corn oil

Gevalideerd door Selleck labs. Mocht u aanpassingen aan deze formulering nodig hebben, neem dan contact op met ons verkoopteam voor maatwerktesten.

 0.850mg/ml (3.20mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 17 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml betekent licht oplosbaar of onoplosbaar.
* Houd er rekening mee dat Selleck de oplosbaarheid van alle verbindingen intern test en de werkelijke oplosbaarheid enigszins kan afwijken van gepubliceerde waarden. Dit is normaal en is te wijten aan lichte batch-tot-batch variaties.
* Verzending op kamertemperatuur (Stabiliteitstests tonen aan dat dit product zonder koelmaatregelen kan worden verzonden.)

Voorbereiden van stamoplossingen

Biologische activiteit

Beschrijving Anisomycin (Flagecidin, Wuningmeisu C) is een bacterieel antibioticum geïsoleerd uit Streptomyces griseolus, dat de eiwitsynthese remt en ook fungeert als een JNK activator. Anisomycin reguleert autophagy opwaarts en verhoogt apoptosis.
Doelen
JNK
In vitro Anisomycin (3 μM) vermindert de eiwitsynthese in MDA16- en MDA-MB-468-cellen en vermindert de kolonieformatie door MDA-MB-468-cellen. Deze verbinding veroorzaakt een toename van het aantal apoptotische cellen in MDA-MB-468-culturen, maar niet in MDA16-culturen. Het activeert JNK-fosforylering in MDA-MB-468-cellen. In U251- en U87-cellen remt deze chemische stof (0.01-8 μM) de celgroei op een tijd- en concentratie-afhankelijke manier met IC50 (48 uur) waarden van respectievelijk 0.233 en 0.192 μmol/L. Het (4 μM) veroorzaakt respectievelijk 21.5% en 25.3% apoptose in U251- en U87-cellen, en activeert p38 MAPK en JNK, terwijl ERK1/2 geïnactiveerd wordt. Deze verbinding (4 μM) vermindert het niveau van de PP2A/C-subeenheid op een tijd-afhankelijke manier in U251- en U87-cellen. Het remt de EAC-celproliferatie op een concentratie-afhankelijke manier.
In Vivo Peritumorale toediening van Anisomycin (5 mg/kg) onderdrukt significant de groei van Ehrlich ascites carcinoom (EAC), wat resulteert in een overleving van ongeveer 60% van de muizen 90 dagen na EAC-inoculatie.

Protocol (uit referentie)

Kinase-assay:[2]
  • JNK-fosforylering

    500.000 cellen/putje worden gezaaid in 6-wells platen en overnacht geïncubeerd. Cellen worden vervolgens gedurende 1 uur geïncubeerd met testverbindingen of DMSO als vehikelcontrole (eindconcentratie 1% v/v). Puromycine wordt toegevoegd (eindconcentratie van 18 μM) en cellen worden nog 10 minuten geïncubeerd om nieuwe polypeptideketens te labelen. Achtergrondlabeling wordt bepaald door cellen zonder puromycine te incuberen. Cellen worden vervolgens gewassen in HBSS, geoogst door te schrapen en gecentrifugeerd (300 g, 5 min). Cellen worden geresuspendeerd in 0.5 mL 50 mM DTT dat fosfatase-remmers bevat en geïncubeerd bij 95℃ gedurende 10 min. Monsters worden vervolgens direct ingevroren in vloeibare stikstof en opgeslagen bij -20℃ totdat ze geblot worden. Monsters (20–30 μg eiwit/monster) worden geblot op een PVDF-membraan. Het membraan wordt geblokkeerd en overnacht geïncubeerd met anti-fosfo-Thr183/Tyr185-JNK antilichaam bij 4℃. Secundaire antilichamen worden gebruikt om het primaire antilichaam te labelen en gedetecteerd met behulp van een infraroodscanner. De intensiteit van het fluorescentiesignaal voor anti-fosfo-JNK antilichaam wordt achtergrond gecorrigeerd en genormaliseerd voor lading.
Celassay:[4]
  • Cellijnen

    Ehrlich ascites carcinoma (EAC) cells

  • Concentraties

    500 ng/mL

  • Incubatietijd

    48 h

  • Methode

    For the assay, EAC cells are plated in 96-well plates at a density of 10,000 cells/well/200 µL of medium. The cells are treated with the different concentrations of this compound for 48 h. Adriamycin (500 ng/mL) is used as a positive control. 0.5 mg/mL of MTT is added to each well. 4 h later, the formazan product of MTT reduction is dissolved in DMSO, and absorbance is measured at 570 nm using a Model 680 microplate reader.
Dierstudie:[4]
  • Dierlijke modellen

    Male BALB/c mice

  • Doseringen

    5 mg/kg

  • Toediening

    peritumorally

Referenties

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9154836/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24333448/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22684030/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23525555/

Klantproductvalidatie

<p>Effect of TMZ (100 μmol/l for U87 cells, 50 μmol/l for U251 cells), anisomycin (4 μmol/l), SB203580 (10 μmol/l), TMZ+SB203580 (10 μmol/l) treatment on thephosphorylation of p38 and AQP4 for 24 h in U87 cells and U251 cells, detected by Western blotting. (A) Protein expression of p-p38, p38 and AQP4 in U87 cells with differenttreatments. (B) The ration of p-p38/p38 in U87 cells. (C) The proportion of AQP4 in GAPDH in U87 cells. (D) Protein expression of p-p38, p38 and AQP4 in U251 cells withdifferent treatments. (E) The ration of p-p38/p38 in U251 cells. (F) The proportion of AQP4 in GAPDH in U251 cells. *P< 0.05 versus the control group</p>

, , J Cell Biochem, 2017, 118(12):4905-4913

Inhibition of JNK also alleviated the mitophagy activity via mitochondria and lysosome co-staining. Anisomycin (Ani)

Gegevens van [ , , Redox Biol, 2018, 14:59-71 ]

The co-immunofluorescence of mitochondria and lysosomes. DUSP1 alleviated the overlap of mitochondria and lysosomes. Anisomycin (Ani) is the activator of JNK, which was used to reactivate the JNK activity in DUSP1-overepxressed cells.

Gegevens van [ , , Redox Biol, 2018, 14:576-587 ]

Immunofluorescence assay for Fis1 and p-CaMKII in response to MKP1 overexpression and JNK activation in the presence of hyperglycaemia.

Gegevens van [ , , Cell Physiol Biochem, 2018, 51(4):1778-1798 ]

Sellecks Anisomycin (Flagecidin) Is geciteerd door 86 Publicaties

Dominant interfering CARD11 variants disrupt JNK signaling to promote GATA3 expression in T cells [ J Exp Med, 2025, 222(6)e20240272] PubMed: 40111223
Disrupting AGR2/IGF1 paracrine and reciprocal signaling for pancreatic cancer therapy [ Cell Rep Med, 2025, 6(2):101927] PubMed: 39914384
AMBP protects against aortic valve calcification by inhibiting ERK1/2 and JNK pathways mediated by FHL3 [ Theranostics, 2025, 15(10):4398-4415] PubMed: 40225558
Portimine A toxin causes skin inflammation through ZAKα-dependent NLRP1 inflammasome activation [ EMBO Mol Med, 2025, 10.1038/s44321-025-00197-4] PubMed: 39948420
UFMylation safeguards human hepatocyte differentiation and liver homeostasis by regulating ribosome dissociation [ Cell Rep, 2025, 44(5):115686] PubMed: 40347470
sFRP5 ameliorates atherosclerosis by suppressing the JNK/TLR9 pathway in macrophages [ Transl Res, 2025, 281:1-13] PubMed: 40409587
GRASPs link Reelin to the Golgi during neocortical development to control neuronal migration and dendritogenesis [ Commun Biol, 2025, 8(1):572] PubMed: 40188221
PRDX1 knockdown promotes erastin-induced ferroptosis and impedes diffuse large B-cell lymphoma development by inhibiting the MAPK/ERK pathway [ BMC Cancer, 2025, 25(1):806] PubMed: 40307771
Promoter Methylation of WIF1 is Involved in IL-17-Induced Chondrocyte Inflammatory Injury and Matrix Degradation via Promoting Wnt5a/MAPK-JNK Signaling [ Mol Biotechnol, 2025, none] PubMed: 40072748
Transcriptional landscape and predictive potential of long noncoding RNAs in peritoneal recurrence of gastric cancer [ Mol Cancer, 2024, 23(1):284] PubMed: 39736670

RETOURBELEID
Selleck Chemicals onvoorwaardelijke retourbeleid zorgt voor een soepele online winkelervaring voor onze klanten. Als u op enigerlei wijze ontevreden bent met uw aankoop, kunt u elk artikel(en) binnen 7 dagen na ontvangst retourneren. In geval van problemen met de productkwaliteit, zowel protocolgerelateerde als productgerelateerde problemen, kunt u elk artikel(en) binnen 365 dagen na de oorspronkelijke aankoopdatum retourneren. Volg de onderstaande instructies bij het retourneren van producten.

VERZENDING EN OPSLAG
Selleck producten worden bij kamertemperatuur vervoerd. Als u het product op kamertemperatuur ontvangt, wees dan gerust, de Selleck kwaliteitsinspectieafdeling heeft experimenten uitgevoerd om te controleren of de normale temperatuurplaatsing van één maand de biologische activiteit van poederproducten niet beïnvloedt. Na ontvangst dient u het product op te slaan volgens de vereisten beschreven in het gegevensblad. De meeste Selleck producten zijn stabiel onder de aanbevolen omstandigheden.

NIET VOOR HUMANE, VETERINAIRE DIAGNOSTISCHE OF THERAPEUTISCHE DOELEINDEN.