Technische gegevens
| Formule | C6H8ClN7O.HCl.2H2O |
||||||||||||||
| Molecuulgewicht | 302.12 | CAS-nr. | 17440-83-4 | ||||||||||||
| Oplosbaarheid (25°C)* | In vitro | DMSO | 100 mg/mL (330.99 mM) | ||||||||||||
| Water | 5 mg/mL (16.54 mM) | ||||||||||||||
| Ethanol | 0 mg/mL (0.0 mM) | ||||||||||||||
| In Vivo (Voeg oplosmiddelen afzonderlijk en in volgorde toe aan het product.) |
|
||||||||||||||
|
* <1 mg/ml betekent licht oplosbaar of onoplosbaar. * Houd er rekening mee dat Selleck de oplosbaarheid van alle verbindingen intern test en de werkelijke oplosbaarheid enigszins kan afwijken van gepubliceerde waarden. Dit is normaal en is te wijten aan lichte batch-tot-batch variaties. * Verzending op kamertemperatuur (Stabiliteitstests tonen aan dat dit product zonder koelmaatregelen kan worden verzonden.) |
|||||||||||||||
Voorbereiden van stamoplossingen
Biologische activiteit
| Beschrijving | Amiloride HCl dihydraat (MK-870 hydrochloride dihydraat) is een potente epitheliale Sodium Channel (ENaC)-blokker, gebruikt bij de behandeling van hypertensie en congestief hartfalen. | |
|---|---|---|
| Doelen |
|
|
| In vitro | Amiloride induceert ook de defosforylering van P13K (fosfatidylinositol 3-kinase) en PDK-1 (fosfoinositide-afhankelijke kinase-1) kinasen samen met PTEN (fosfatase en tensine homoloog gedeleteerd op chromosoom 10) en PP1 alfa fosfatasen. Amiloride remt de fosforylering van kinasen en fosfatasen door te concurreren met ATP. Amiloride, dat van zichzelf weinig of geen cytotoxiciteit veroorzaakt, verhoogt TRAIL-geïnduceerde apoptose. Amiloride voorkomt de alkalisatie en remt parallel de cellulaire proliferatie. Amiloride remt direct de autofosforylering van de EGF-receptor. Amiloride verbetert het herstel aanzienlijk tot een maximum van 39%, 88% en 78% voor respectievelijk kracht, +dF/dt en -dF/dt. Amiloride, een veelgebruikte remmer van Na+/H+ uitwisseling, remt snel de door phorbolester gestimuleerde eiwitfosforylering in vivo en de eiwitkinase C-gemedieerde fosforylering in vitro, beide met een potentie vergelijkbaar met die waarmee Amiloride de Na+/H+ uitwisseling remt. Amiloride blokkeert de door phorbolester geïnduceerde adhesie van HL-60-cellen (adhesie is een eigenschap die wijst op de gedifferentieerde toestand), maar dimethylamiloride (evenals ethylisopropylamiloride, een andere zeer potente amiloride-analoog) doet dat niet. Amiloride remt de ouabaïne-gevoelige snelheid van zuurstofverbruik (QO2) van een suspensie van intacte proximale tubuli van konijnen in aanwezigheid van verschillende concentraties extracellulair natrium. |
Protocol (uit referentie)
Referenties
|
Sellecks Amiloride HCl dihydrate Is geciteerd door 11 Publicaties
| Identification of a group of 9-amino-acridines that selectively downregulate regulatory T cell functions through FoxP3 [ iScience, 2025, 28(3):111931] | PubMed: 40034859 |
| Propafenone facilitates mitochondrial-associated ferroptosis and synergizes with immunotherapy in melanoma [ J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805] | PubMed: 39581704 |
| Versatile Nano-PROTAC-Induced Epigenetic Reader Degradation for Efficient Lung Cancer Therapy [ Adv Sci (Weinh), 2022, 9(29):e2202039] | PubMed: 35988145 |
| The sodium/glucose cotransporters as potential therapeutic targets for CF lung diseases revealed by human lung organoid swelling assay [ Mol Ther Methods Clin Dev, 2022, 24:11-19] | PubMed: 34977268 |
| Endocytic pathway inhibition attenuates extracellular vesicle-induced reduction of chemosensitivity to bortezomib in multiple myeloma cells [ Theranostics, 2021, 11(5):2364-2380] | PubMed: 33500730 |
| Modification of Metal-Organic Framework Nanoparticles Using Dental Pulp Mesenchymal Stem Cell Membranes to Target Oral Squamous Cell Carcinoma [ J Colloid Interface Sci, 2021, 601:650-660] | PubMed: 34091312 |
| Pore-forming alpha-hemolysin efficiently improves the immunogenicity and protective efficacy of protein antigens [ PLoS Pathog, 2021, 17(7):e1009752] | PubMed: 34288976 |
| Evaluation of both exonic and intronic variants for effects on RNA splicing allows for accurate assessment of the effectiveness of precision therapies [ PLoS Genet, 2020, 16(10):e1009100] | PubMed: 33085659 |
| Cellular uptake pathways of sepiolite nanofibers and DNA transfection improvement. [Castro-Smirnov FA, et al. Sci Rep, 2017, 7(1):5586] | PubMed: 28717157 |
| Signaling pathways of a structural analogue of apelin-12 involved in myocardial protection against ischemia/reperfusion injury [ Peptides, 2015, 73:67-76] | PubMed: 26348269 |
RETOURBELEID
Selleck Chemicals onvoorwaardelijke retourbeleid zorgt voor een soepele online winkelervaring voor onze klanten. Als u op enigerlei wijze ontevreden bent met uw aankoop, kunt u elk artikel(en) binnen 7 dagen na ontvangst retourneren. In geval van problemen met de productkwaliteit, zowel protocolgerelateerde als productgerelateerde problemen, kunt u elk artikel(en) binnen 365 dagen na de oorspronkelijke aankoopdatum retourneren. Volg de onderstaande instructies bij het retourneren van producten.
VERZENDING EN OPSLAG
Selleck producten worden bij kamertemperatuur vervoerd. Als u het product op kamertemperatuur ontvangt, wees dan gerust, de Selleck kwaliteitsinspectieafdeling heeft experimenten uitgevoerd om te controleren of de normale temperatuurplaatsing van één maand de biologische activiteit van poederproducten niet beïnvloedt. Na ontvangst dient u het product op te slaan volgens de vereisten beschreven in het gegevensblad. De meeste Selleck producten zijn stabiel onder de aanbevolen omstandigheden.
NIET VOOR HUMANE, VETERINAIRE DIAGNOSTISCHE OF THERAPEUTISCHE DOELEINDEN.