Technische gegevens
| Formule | C19H12F4N4O2 |
||||||
| Molecuulgewicht | 404.3 | CAS-nr. | 745833-23-2 | ||||
| Oplosbaarheid (25°C)* | In vitro | DMSO | 81 mg/mL (200.34 mM) | ||||
| Water | Insoluble | ||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||
| In Vivo (Voeg oplosmiddelen afzonderlijk en in volgorde toe aan het product.) |
|
||||||
|
* <1 mg/ml betekent licht oplosbaar of onoplosbaar. * Houd er rekening mee dat Selleck de oplosbaarheid van alle verbindingen intern test en de werkelijke oplosbaarheid enigszins kan afwijken van gepubliceerde waarden. Dit is normaal en is te wijten aan lichte batch-tot-batch variaties. * Verzending op kamertemperatuur (Stabiliteitstests tonen aan dat dit product zonder koelmaatregelen kan worden verzonden.) |
|||||||
Voorbereiden van stamoplossingen
Biologische activiteit
| Beschrijving | VX-702 is een zeer selectieve remmer van p38 A MAPK, 14 keer hogere potentie tegen de p38 A versus p38 . | ||
|---|---|---|---|
| Doelen |
|
||
| In vitro | Pre-incubatie van bloedplaatjes met VX-702 (1 M) remt de p38-activering (IC50 4 tot 20 nM) volledig of gedeeltelijk, geïnduceerd door bloedplaatjesagonisten waaronder trombine, SFLLRN, AYPGKF, U46619 en collageen. Deze verbinding heeft geen effect op de bloedplaatjesaggregatie geïnduceerd door een van de p38 MAPK-agonisten in aanwezigheid of afwezigheid van anti-bloedplaatjestherapieën. Het remt de productie van IL-6, IL-1 en TNF (IC50 = 59, 122 en 99 ng/mL, respectievelijk) op een dosisafhankelijke manier. |
||
| In Vivo | De halfwaardetijd van VX-702 is 16 tot 20 uur, met een mediane klaring van 3,75 L/u en een verdelingsvolume van 73 L/kg. Zowel de AUC- als Cmax-waarden zijn dosisproportioneel voor deze verbinding, die voornamelijk renaal wordt geklaard. Deze verbinding (in een dosis van 0,1 mg/kg tweemaal daags) heeft een gelijkwaardig effect. Bovendien, dit chemische middel (5 mg/kg tweemaal daags), zoals gemeten door het percentage remming van polsgewrichtserosie en ontstekingsscore. Het remt selectief de activering van p38 MAPK na ischemie zonder effecten op ERKs en JNKs. De MI/AAR-ratio is significant verlaagd in de 50 mg/kg groep in vergelijking met de 5 mg/kg en vehikelgroepen. |
||
| Functies | Zeer selectieve, oraal actieve remmer van p38 MAPK. |
Protocol (uit referentie)
Referenties
|
Klantproductvalidatie

-
Gegevens van [ Mol Immunol , 2014 , 62(2), 266-76 ]

-
, , Lee lay hoon from National University of Singapore

-
Gegevens van [ , , J Invest Dermatol, 2018, 138(6):1380-1390 ]
Sellecks VX-702 Is geciteerd door 42 Publicaties
| Spatial covariance reveals isothiocyanate natural products adjust redox stress to restore function in alpha-1-antitrypsin deficiency [ Cell Rep Med, 2025, 6(1):101917] | PubMed: 39809267 |
| Type 1 interferon signalling orchestrated by gut microbiota suppresses IgE-mediated anaphylaxis associated with vitamin D3 signalling [ World Allergy Organ J, 2025, 18(8):101089] | PubMed: 40697952 |
| Stress Response Kinase MK2 Induces Non-canonical Activation of EphA2 in EML4-ALK Lung Cancer Cells [ Biol Pharm Bull, 2025, 48(2):172-176] | PubMed: 40024717 |
| Distinct cAMP regulation in scleroderma lung and skin myofibroblasts governs their dedifferentiation via p38α inhibition [ bioRxiv, 2025, 2025.02.26.640163] | PubMed: 40060695 |
| Cooperative induction of CXCL chemokines by inflammatory cytokines and oxidized phospholipids [ Immunology, 2024, 10.1111/imm.13773] | PubMed: 38468451 |
| Coadaptation fostered by the SLIT2-ROBO1 axis facilitates liver metastasis of pancreatic ductal adenocarcinoma [ Nat Commun, 2023, 14(1):861] | PubMed: 36792623 |
| Inhibition of p38 signaling curtails the SARS-CoV-2 induced inflammatory response but retains the IFN-dependent antiviral defense of the lung epithelial barrier [ Antiviral Res, 2022, 209:105475] | PubMed: 36423831 |
| Epstein-Barr virus-induced ectopic CD137 expression helps nasopharyngeal carcinoma to escape immune surveillance and enables targeting by chimeric antigen receptors [ Cancer Immunol Immunother, 2022, 10.1007/s00262-022-03183-8] | PubMed: 35299256 |
| Inhibition of IκB Kinase Is a Potential Therapeutic Strategy to Circumvent Resistance to Epidermal Growth Factor Receptor Inhibition in Triple-Negative Breast Cancer Cells [ Cancers (Basel), 2022, 14(21)5215] | PubMed: 36358633 |
| 5-fluorouracil suppresses stem cell-like properties by inhibiting p38 in pancreatic cancer cell line PANC-1 [ Folia Histochem Cytobiol, 2022, 10.5603/FHC.a2022.0004] | PubMed: 35103981 |
RETOURBELEID
Selleck Chemicals onvoorwaardelijke retourbeleid zorgt voor een soepele online winkelervaring voor onze klanten. Als u op enigerlei wijze ontevreden bent met uw aankoop, kunt u elk artikel(en) binnen 7 dagen na ontvangst retourneren. In geval van problemen met de productkwaliteit, zowel protocolgerelateerde als productgerelateerde problemen, kunt u elk artikel(en) binnen 365 dagen na de oorspronkelijke aankoopdatum retourneren. Volg de onderstaande instructies bij het retourneren van producten.
VERZENDING EN OPSLAG
Selleck producten worden bij kamertemperatuur vervoerd. Als u het product op kamertemperatuur ontvangt, wees dan gerust, de Selleck kwaliteitsinspectieafdeling heeft experimenten uitgevoerd om te controleren of de normale temperatuurplaatsing van één maand de biologische activiteit van poederproducten niet beïnvloedt. Na ontvangst dient u het product op te slaan volgens de vereisten beschreven in het gegevensblad. De meeste Selleck producten zijn stabiel onder de aanbevolen omstandigheden.
NIET VOOR HUMANE, VETERINAIRE DIAGNOSTISCHE OF THERAPEUTISCHE DOELEINDEN.