Technische gegevens
| Formule | C18H14N4O5S |
||||||
| Molecuulgewicht | 398.39 | CAS-nr. | 599-79-1 | ||||
| Oplosbaarheid (25°C)* | In vitro | DMSO | 80 mg/mL (200.8 mM) | ||||
| Water | Insoluble | ||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||
| In Vivo (Voeg oplosmiddelen afzonderlijk en in volgorde toe aan het product.) |
|
||||||
|
* <1 mg/ml betekent licht oplosbaar of onoplosbaar. * Houd er rekening mee dat Selleck de oplosbaarheid van alle verbindingen intern test en de werkelijke oplosbaarheid enigszins kan afwijken van gepubliceerde waarden. Dit is normaal en is te wijten aan lichte batch-tot-batch variaties. * Verzending op kamertemperatuur (Stabiliteitstests tonen aan dat dit product zonder koelmaatregelen kan worden verzonden.) |
|||||||
Voorbereiden van stamoplossingen
Biologische activiteit
| Beschrijving | Sulfasalazine is een sulfaderivaat van mesalazine, gebruikt als een ontstekingsremmend middel om darmziekte en reumatoïde artritis te behandelen. Deze verbinding is een krachtige en specifieke remmer van nucleaire factor kappa B (NF-κB), TGF-β en COX-2. Het induceert ferroptosis, apoptose en autophagy. | |||
|---|---|---|---|---|
| Doelen |
|
|||
| In vitro | Sulfasalazine, net als methotrexaat, verbetert de adenosineafgifte op een ontstoken plaats en die adenosine vermindert ontsteking via bezetting van A2-receptoren op ontstekingscellen. Deze verbindingbehandeling gedurende 4 uur remt kappaB-afhankelijke transcriptie met een IC50-waarde van ongeveer 0,625 mM. Deze chemische stof (2,5 mM) resulteert in celdood van T-lymfocyten op een dosis- en tijdsafhankelijke manier. Deze verbinding, maar niet 5ASA of sulfapyridine, remt sterk de NF-kappaB-activering en induceert krachtig apoptose in T-lymfocyten. Het wordt door darmbacteriën gesplitst in sulfapyridine en 5-aminosalicylzuur (5-ASA; mesalamine), en van laatstgenoemde wordt ook gemeld dat het de NF-kappaB-activiteit onderdrukt. Deze verbinding, maar niet de gesplitste vorm 5-ASA, veroorzaakt een dosisafhankelijke remming van gliomagroei; dit effect is volledig toe te schrijven aan de remming van cystineopname via de systeem x(c)(-) cystine-glutamaattransporter. Het remt de cystineopname, wat een chronische uitputting van intracellulair GSH en bijgevolg een gecompromitteerde cellulaire redoxafweer veroorzaakte, wat de tumorgroei belemmerde. |
|||
| In Vivo | Sulfasalazine vermindert aanzienlijk het aantal leukocyten dat zich ophoopt in de ontstoken (carrageen, 2 mg/ml) luchtzak in het murine luchtzakmodel van ontsteking. Deze verbindingbehandeling bevordert een duidelijke toename van de splenocyt 5-aminoimidazole-4-carboxamidoribonucleotide (AICAR) concentratie, wat consistent is met de in vitro waarneming dat het AICAR-transformylase remt. |
Protocol (uit referentie)
Referenties
|
Sellecks Sulfasalazine Is geciteerd door 19 Publicaties
| A drug repurposing study identifies novel FOXM1 inhibitors with in vitro activity against breast cancer cells [ Med Oncol, 2024, 41(8):188] | PubMed: 38918225 |
| Ferroptosis-Enhanced Immunotherapy with an Injectable Dextran-Chitosan Hydrogel for the Treatment of Malignant Ascites in Hepatocellular Carcinoma [ Adv Sci (Weinh), 2023, 10(20):e2300517] | PubMed: 37132587 |
| Mitochondrial outer membrane protein FUNDC2 promotes ferroptosis and contributes to doxorubicin-induced cardiomyopathy [ Proc Natl Acad Sci U S A, 2022, 119(36):e2117396119] | PubMed: 36037337 |
| AUF1 protects against ferroptosis to alleviate sepsis-induced acute lung injury by regulating NRF2 and ATF3 [ Cell Mol Life Sci, 2022, 79(5):228] | PubMed: 35391558 |
| Intratarget Microdosing for Deep Phenotyping of Multiple Drug Effects in the Live Brain [ Front Bioeng Biotechnol, 2022, 10:855755] | PubMed: 35372313 |
| High-throughput in situ perturbation of metabolite levels in the tumor micro-environment reveals favorable metabolic condition for increased fitness of infiltrated T-cells [ Front Cell Dev Biol, 2022, 10:1032360] | PubMed: 36619865 |
| Peroxidation of n-3 and n-6 polyunsaturated fatty acids in the acidic tumor environment leads to ferroptosis-mediated anticancer effects [ Cell Metab, 2021, S1550-4131(21)00233-3] | PubMed: 34118189 |
| DCN released from ferroptotic cells ignites AGER-dependent immune responses [ Autophagy, 2021, 10.1080/15548627.2021.2008692] | PubMed: 34964698 |
| PARP inhibition promotes ferroptosis via repressing SLC7A11 and synergizes with ferroptosis inducers in BRCA-proficient ovarian cancer [ Redox Biol, 2021, S2213-2317(21)00076-8] | PubMed: 33722571 |
| STING1 Promotes Ferroptosis Through MFN1/2-Dependent Mitochondrial Fusion [ Front Cell Dev Biol, 2021, 9:698679] | PubMed: 34195205 |
RETOURBELEID
Selleck Chemicals onvoorwaardelijke retourbeleid zorgt voor een soepele online winkelervaring voor onze klanten. Als u op enigerlei wijze ontevreden bent met uw aankoop, kunt u elk artikel(en) binnen 7 dagen na ontvangst retourneren. In geval van problemen met de productkwaliteit, zowel protocolgerelateerde als productgerelateerde problemen, kunt u elk artikel(en) binnen 365 dagen na de oorspronkelijke aankoopdatum retourneren. Volg de onderstaande instructies bij het retourneren van producten.
VERZENDING EN OPSLAG
Selleck producten worden bij kamertemperatuur vervoerd. Als u het product op kamertemperatuur ontvangt, wees dan gerust, de Selleck kwaliteitsinspectieafdeling heeft experimenten uitgevoerd om te controleren of de normale temperatuurplaatsing van één maand de biologische activiteit van poederproducten niet beïnvloedt. Na ontvangst dient u het product op te slaan volgens de vereisten beschreven in het gegevensblad. De meeste Selleck producten zijn stabiel onder de aanbevolen omstandigheden.
NIET VOOR HUMANE, VETERINAIRE DIAGNOSTISCHE OF THERAPEUTISCHE DOELEINDEN.