Pracinostat (SB939)

Catalogusnr.S1515 Batch:S151502

Afdrukken

Technische gegevens

Formule

C20H30N4O2

Molecuulgewicht 358.48 CAS-nr. 929016-96-6
Oplosbaarheid (25°C)* In vitro DMSO 72 mg/mL (200.84 mM)
Ethanol 27 mg/mL (75.31 mM)
Water Insoluble
In Vivo (Voeg oplosmiddelen afzonderlijk en in volgorde toe aan het product.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml betekent licht oplosbaar of onoplosbaar.
* Houd er rekening mee dat Selleck de oplosbaarheid van alle verbindingen intern test en de werkelijke oplosbaarheid enigszins kan afwijken van gepubliceerde waarden. Dit is normaal en is te wijten aan lichte batch-tot-batch variaties.
* Verzending op kamertemperatuur (Stabiliteitstests tonen aan dat dit product zonder koelmaatregelen kan worden verzonden.)

Voorbereiden van stamoplossingen

Biologische activiteit

Beschrijving Pracinostat (SB939) is een potente pan-HDAC-remmer met een IC50 van 40-140 nM, met uitzondering van HDAC6. Het heeft geen activiteit tegen het klasse III-iso-enzym SIRT I. Deze verbinding induceert apoptose in tumorcellen. Fase 2.
Doelen
HDAC10
(Cell-free assay)
HDAC3
(Cell-free assay)
HDAC5
(Cell-free assay)
HDAC1
(Cell-free assay)
HDAC4
(Cell-free assay)
Meer bekijken
40 nM 43 nM 47 nM 49 nM 56 nM
In vitro

Pracinostat (SB939) heeft een 100-voudig hogere selectiviteit voor HDAC's dan voor Zn-bindende niet-HDAC-enzymen, receptoren en ionenkanalen. Deze verbinding is een krachtige remmer van HDAC klasse I-iso-enzymen, HDAC1, HDAC2, HDAC3 en HDAC8 met IC50-waarden variërend van 43 nM tot 140 nM. Het remt HDAC klasse II-iso-enzymen, HDAC4, HDAC5, HDAC7, HDAC9 en HDAC10 significant met IC50-waarden variërend van 40 nM tot 137 nM, met uitzondering van HDAC6 dat een IC50 van 1008 nM vertoont. Het remt HDAC11 van de HDAC klasse IV-enzymen aanzienlijk met een IC50 van 93 nM, maar vertoont geen remmende activiteit tegen SIRT 1 van de klasse III HDAC's. Deze chemische stof vertoont significante antiproliferatieve activiteit tegen een breed scala aan tumorcellijnen, met name leukemiecellen en cutane T-cellymfoomcellen met IC50-waarden variërend van 50 nM (H9-cellen) tot 170 nM (HEL92.1.7-cellen).

In Vivo

Toediening van deze verbinding (25 mg/kg tot 100 mg/kg) vertoont een dosisafhankelijke antitumorale werkzaamheid in een xenograft-muismodel van humaan colorectaal carcinoom (HCT-116). Dit is ongeveer twee keer zo effectief als SAHA: deze chemische stof veroorzaakt een tumorgroei-inhibitie van 94% versus 48% door SAHA, beide bij de maximaal getolereerde dosis. Orale toediening van dit middel in een dosis van 50 mg/kg of 75 mg/kg in het APCmin genetische muismodel van vroegtijdig darmkanker vermindert het aantal tumoren aanzienlijk, verlaagt de cumulatieve hemocult-scores en verhoogt de hematocrietwaarden effectiever.

Functies Een nieuwe histondeacetylaseremmer op basis van hydroxamzuur, met verbeterde fysisch-chemische, farmaceutische en farmacokinetische eigenschappen.

Protocol (uit referentie)

Kinase-assay:

[1]

  • HDAC-enzymtest

    Alle recombinante HDAC-enzymen, met uitzondering van SIRT1, worden gekloond en tot expressie gebracht in S*BIO. De reactiemix die 2,5 of 5 μL van het HDAC-iso-enzym, assaybuffer (25 mM Tris-HCl, pH 7,5; 137 mM NaCl; 2,7 mM KCl, 1 mM MgCl2 en 1 mg/mL BSA), verschillende concentraties van deze verbinding, en het fluorogene deacetylasesubstraat Flour de LysTM bevat in een totaal reactievolume van 33 μL, wordt gedurende 2 uur bij kamertemperatuur geïncubeerd. 16 μL Flour de LysTM-ontwikkelaar wordt toegevoegd en gedurende nog eens 10 minuten geïncubeerd. Het uitgezonden licht wordt gemeten bij 460 nm in een microplaatlezer. IC50-waarden worden gegenereerd met behulp van de XLfit-software.

Celassay:

[1]

  • Cellijnen

    HCT116, A2780, ACHN, MCF7, HL-60, et al.

  • Concentraties

    Dissolved in DMSO (stock concentration, 10 mM), final concentrations 1.5 nM to 100 μM

  • Incubatietijd

    96 hours

  • Methode

    Cells are seeded in 96-well plates in the log growth phase at a predetermined optimal density, and rested for 24 hours (adherent cells) or 2 hours (suspension cells), respectively. They are exposed to different concentrations of this compound for 96 hours. Cell proliferation assays are done using either the CyQUANT cell proliferation assay kit for adherent cells or the CellTiter96 Aqueous One solution cell proliferation kit for suspension cells.

Dierstudie:

[1]

  • Dierlijke modellen

    BALB/c nude mice bearing HCT-116 human colon cancer xenografts, Male and APCmin mice

  • Doseringen

    25, 50, 75, or 100 mg/kg

  • Toediening

    Oral gavage once daily

Referenties

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20197387/

Klantproductvalidatie

Hyperacetylation of P. falciparum proteins by SB939. Synchronous 3D7 trophozoite-stage P. falciparum parasites were treated with 50 or 500 nM chloroquine (CQ), SAHA, or SB939 or with vehicle only (control; 0.05% DMSO) for 3 h. Following saponin lysis, parasite protein lysates were prepared and SDS-PAGE and Western blotting carried out using anti-acetyl H4 or anti-pan-acetyl lysine (K103) antibodies. Coomassie blue staining was carried out as a loading control.

Gegevens van [ Antimicrob Agents Chemother , 2012 , 56(7), 3849-56 ]

<p>Breast cancer cells were treated with the indicated concentrations of SB939.</p><div><div> </div></div><p> </p>

, , Dr. Zhang of Tianjin Medical University

A significant decrease in detectable PLA signal following HDAC inhibition in SYO-1 cells A, B. is also confirmed by immunoprecipitation C. The decrease in PLA co-localization signal correlates with apoptosis induction by HDAC inhibitor FK228 in SYO-1 cells.

Gegevens van [ , , Oncotarget, 2016, 7(23):34384-94 ]

(B) Immunoblots showing induction of apoptosis in K562 BIMi2+/+, BIMi2+/- and BIMi2-/-. The data shown are representative of 3 experiments with similar results. Cells were treated for 48hours with SB939 at the indicated concentrations. p-BCR-ABL, phosphorylated BCR-ABL; STAT5, signal transducer and activator of transcription 5; p-STAT5, phosphorylated STAT5; BIMEL, BIM extra long isoform; BIML, BIM long isoform; Cl. CASP3, cleaved CASPASE3; Cl. PARP, cleaved PARP. 48-hour treatment as in A.

Gegevens van [ , , PLoS One, 2017, 12(3):e0174107 ]

Sellecks Pracinostat (SB939) Is geciteerd door 25 Publicaties

Functional Characterization of LTR12C as Regulators of Germ-Cell-Associated TA-p63 in U87-MG and T98-G In Vitro Models [ Cells, 2025, 14(11)852] PubMed: 40498028
Targeting histone deacetylase 6 (HDAC6) to enhance radiation therapy in meningiomas in a 2D and 3D in vitro study [ EBioMedicine, 2024, 105:105211] PubMed: 38917510
Epigenetic and molecular coordination between HDAC2 and SMAD3-SKI regulates essential brain tumour stem cell characteristics [ Nat Commun, 2023, 14(1):5051] PubMed: 37598220
Nuclear oligo hashing improves differential analysis of single-cell RNA-seq [ Nat Commun, 2022, 13(1):2666] PubMed: 35562344
The novel histone deacetylase inhibitor pracinostat suppresses the malignant phenotype in human glioma [ Mol Biol Rep, 2022, 10.1007/s11033-022-07559-y] PubMed: 35622308
CREBBP cooperates with the cell cycle machinery to attenuate chidamide sensitivity in relapsed/refractory diffuse large B-cell lymphoma [ Cancer Lett, 2021, 521:268-280] PubMed: 34481935
Exposure of Microglia to Interleukin-4 Represses NF-κB-Dependent Transcription of Toll-Like Receptor-Induced Cytokines [ Front Immunol, 2021, 12:771453] PubMed: 34880868
Identification of Required Host Factors for SARS-CoV-2 Infection in Human Cells [ Cell, 2020, S0092-8674(20)31394-5] PubMed: 33147445
Pracinostat (SB939), a histone deacetylase inhibitor, suppresses breast cancer metastasis and growth by inactivating the IL-6/STAT3 signalling pathways. [ Life Sci, 2020, 248:117469] PubMed: 32109485
Targeting NAD+ Biosynthesis Overcomes Panobinostat and Bortezomib-Induced Malignant Glioma Resistance [ Mol Cancer Res, 2020, 18(7):1004-1017] PubMed: 32238439

RETOURBELEID
Selleck Chemicals onvoorwaardelijke retourbeleid zorgt voor een soepele online winkelervaring voor onze klanten. Als u op enigerlei wijze ontevreden bent met uw aankoop, kunt u elk artikel(en) binnen 7 dagen na ontvangst retourneren. In geval van problemen met de productkwaliteit, zowel protocolgerelateerde als productgerelateerde problemen, kunt u elk artikel(en) binnen 365 dagen na de oorspronkelijke aankoopdatum retourneren. Volg de onderstaande instructies bij het retourneren van producten.

VERZENDING EN OPSLAG
Selleck producten worden bij kamertemperatuur vervoerd. Als u het product op kamertemperatuur ontvangt, wees dan gerust, de Selleck kwaliteitsinspectieafdeling heeft experimenten uitgevoerd om te controleren of de normale temperatuurplaatsing van één maand de biologische activiteit van poederproducten niet beïnvloedt. Na ontvangst dient u het product op te slaan volgens de vereisten beschreven in het gegevensblad. De meeste Selleck producten zijn stabiel onder de aanbevolen omstandigheden.

NIET VOOR HUMANE, VETERINAIRE DIAGNOSTISCHE OF THERAPEUTISCHE DOELEINDEN.