Technische gegevens
| Formule | C37H48N6O5S2 |
||||||
| Molecuulgewicht | 720.94 | CAS-nr. | 155213-67-5 | ||||
| Oplosbaarheid (25°C)* | In vitro | DMSO | 142 mg/mL (196.96 mM) | ||||
| Ethanol | 100 mg/mL (138.7 mM) | ||||||
| Water | Insoluble | ||||||
| In Vivo (Voeg oplosmiddelen afzonderlijk en in volgorde toe aan het product.) |
|
||||||
|
* <1 mg/ml betekent licht oplosbaar of onoplosbaar. * Houd er rekening mee dat Selleck de oplosbaarheid van alle verbindingen intern test en de werkelijke oplosbaarheid enigszins kan afwijken van gepubliceerde waarden. Dit is normaal en is te wijten aan lichte batch-tot-batch variaties. * Verzending op kamertemperatuur (Stabiliteitstests tonen aan dat dit product zonder koelmaatregelen kan worden verzonden.) |
|||||||
Voorbereiden van stamoplossingen
Biologische activiteit
| Beschrijving | Ritonavir is een Cytochroom P450 3A en Protease remmer; het remt ook Cytochroom P450 2D6, P-Glycoproteïne en induceert Cytochroom P450 2C19, Cytochroom P450 1A2, Cytochroom P450 2C9, Cytochroom P450 2B6 en UDP Glucuronosyltransferases. Deze verbinding induceert apoptose. | ||
|---|---|---|---|
| Doelen |
|
||
| In vitro | Ritonavir is een zeer potente remmer van CYP3A4-gemedieerde testosteron 6β-hydroxylering met een gemiddelde Ki van 19 nM en remt ook tolbutamide-hydroxylering met een IC50 van 4,2 μM. Deze verbinding blijkt een potente remmer te zijn van CYP3A-gemedieerde biotransformaties (nifedipine-oxidatie met een IC50 van 0,07 mM, 17alpha-ethynylestradiol 2-hydroxylering met een IC50 van 2 mM; terfenadine-hydroxylering met een IC50 van 0,14 mM). Het blijkt ook een remmer te zijn van de reacties gemedieerd door CYP2D6 (IC50 = 2,5 mM) en CYP2C9/10 (IC50 = 8,0 mM). Dit middel resulteert in een toename van de cellevensvatbaarheid in ongeïnfecteerde menselijke PBMC-culturen. Het vermindert de vatbaarheid van PBMCs voor apoptose aanzienlijk, gecorreleerd met lagere niveaus van caspase-1-expressie, afnames in annexine V-kleuring en vermindert caspase-3-activiteit in ongeïnfecteerde menselijke PBMC-culturen. De verbinding remt de inductie van tumornecrosefactor (TNF)-productie door PBMCs en monocyten op een tijd- en dosisafhankelijke manier bij niet-toxische concentraties. Het remt de p-glycoproteïne-gemedieerde extrusie van saquinavir met een IC50 van 0,2 μM, wat duidt op een hoge affiniteit van ritonavir voor p-glycoproteïne. Deze chemische stof remt het microsomaal metabolisme van ABT-378 in de menselijke lever krachtig met een Ki van 13 nM. In combinatie met ABT-378 (in verhoudingen van 3:1 en 29:1) remt het CYP3A (IC50 = 1,1 en 4,6 μM), zij het minder krachtig dan Ritonavir (IC50 = 0,14 μM). |
Protocol (uit referentie)
| Celassay: |
|
|---|---|
| Dierstudie: |
|
Referenties
|
Klantproductvalidatie

-
Gegevens van [ Blood , 2012 , 119, 4686-97 ]

-
Gegevens van [ Blood , 2012 , 119, 4686-97 ]
Sellecks Ritonavir Is geciteerd door 49 Publicaties
| Adenosine signalling drives antidepressant actions of ketamine and ECT [ Nature, 2025, 10.1038/s41586-025-09755-9] | PubMed: 41193806 |
| Neospora caninum triggers the release of heterophil extracellular traps in chickens [ Vet Parasitol, 2025, 337:110471] | PubMed: 40245810 |
| Enhancer reprogramming underlies therapeutic utility of a SMARCA2 degrader in SMARCA4 mutant cancer [ Cell Chem Biol, 2024, S2451-9456(24)00396-9] | PubMed: 39378885 |
| The host-targeted antiviral drug Zapnometinib exhibits a high barrier to the development of SARS-CoV-2 resistance [ Antiviral Res, 2024, 225:105840] | PubMed: 38438015 |
| Ritonavir reverses resistance to docetaxel and cabazitaxel in prostate cancer cells with acquired resistance to docetaxel [ Cancer Drug Resist, 2024, 7:3] | PubMed: 38318527 |
| Stabilization of the Dimeric State of SARS-CoV-2 Main Protease by GC376 and Nirmatrelvir [ Int. J. Mol. Sci, 2023, 10.3390/ijms24076062] | PubMed: None |
| Stabilization of the Dimeric State of SARS-CoV-2 Main Protease by GC376 and Nirmatrelvir [ Int J Mol Sci, 2023, 24(7)6062] | PubMed: 37047038 |
| RECOVER identifies synergistic drug combinations in vitro through sequential model optimization [ Cell Rep Methods, 2023, 3(10):100599] | PubMed: 37797618 |
| Study of the effect of biomolecules on the solubility of poorly soluble drugs [ dspace, 2023, ] | PubMed: none |
| The IDentif.AI-x pandemic readiness platform: Rapid prioritization of optimized COVID-19 combination therapy regimens [ NPJ Digit Med, 2022, 5(1):83] | PubMed: 35773329 |
RETOURBELEID
Selleck Chemicals onvoorwaardelijke retourbeleid zorgt voor een soepele online winkelervaring voor onze klanten. Als u op enigerlei wijze ontevreden bent met uw aankoop, kunt u elk artikel(en) binnen 7 dagen na ontvangst retourneren. In geval van problemen met de productkwaliteit, zowel protocolgerelateerde als productgerelateerde problemen, kunt u elk artikel(en) binnen 365 dagen na de oorspronkelijke aankoopdatum retourneren. Volg de onderstaande instructies bij het retourneren van producten.
VERZENDING EN OPSLAG
Selleck producten worden bij kamertemperatuur vervoerd. Als u het product op kamertemperatuur ontvangt, wees dan gerust, de Selleck kwaliteitsinspectieafdeling heeft experimenten uitgevoerd om te controleren of de normale temperatuurplaatsing van één maand de biologische activiteit van poederproducten niet beïnvloedt. Na ontvangst dient u het product op te slaan volgens de vereisten beschreven in het gegevensblad. De meeste Selleck producten zijn stabiel onder de aanbevolen omstandigheden.
NIET VOOR HUMANE, VETERINAIRE DIAGNOSTISCHE OF THERAPEUTISCHE DOELEINDEN.