Reserpine

Catalogusnr.S1601 Batch:S160103

Afdrukken

Technische gegevens

Formule

C33H40N2O9
Molecuulgewicht 608.68 CAS-nr. 50-55-5
Oplosbaarheid (25°C)* In vitro DMSO 15 mg/mL (24.64 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In Vivo (Voeg oplosmiddelen afzonderlijk en in volgorde toe aan het product.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml betekent licht oplosbaar of onoplosbaar.
* Houd er rekening mee dat Selleck de oplosbaarheid van alle verbindingen intern test en de werkelijke oplosbaarheid enigszins kan afwijken van gepubliceerde waarden. Dit is normaal en is te wijten aan lichte batch-tot-batch variaties.
* Verzending op kamertemperatuur (Stabiliteitstests tonen aan dat dit product zonder koelmaatregelen kan worden verzonden.)

Voorbereiden van stamoplossingen

Biologische activiteit

Beschrijving Reserpine is een remmer van multidrug-effluxpompen, gebruikt als een antipsychoticum en antihypertensivum. Deze verbinding is een remmer van de vesiculaire monoaminetransporter 2 (VMAT2).Het kan worden gebruikt om diermodellen van maag- en darmzweren te induceren.
In vitro Reserpine remt effluxpompen en vermindert sparfloxacine, moxifloxacine en ciprofloxacine IC50s en MICs met tot vier keer in 11, 21 en 48 van de 102 ongerelateerde klinische isolaten die getest zijn.
In Vivo Reserpine (5 mg/kg s.c.) verlaagt extracellulaire DA-niveaus tot 4% van de basale waarden bij intacte ratten. Deze verbinding vermindert L-DOPA (50 mg/kg i.p.)-geïnduceerde verhogingen in extracellulaire dopamine-niveaus tot 16% van die verkregen bij gedeneverveerde dieren die niet waren voorbehandeld met reserpine bij ratten met 6-hydroxydopamine-laesies. Het veroorzaakt een duidelijke uitputting van vasopressine/oxytocine-neurofysine-achtige immunoreactiviteit (LI) en CRH-L1 in de eminentia mediana van de rat. Deze chemische stof herstelt de prestaties bij de vertraagde-responstaak bij apen aanzienlijk. Het heeft weinig effect op de prestaties van een visuele discriminatietaak, een referentiegeheugentaak die niet afhankelijk is van de prefrontale cortex. De injectie ervan (één dosis van 1 mg/kg s.c.) om de andere dag gedurende 3 dagen veroorzaakt een significante toename van zinloos kauwen, tonguitstulping en de duur van gezichtstrokken bij ratten, vergeleken met de controle. Dit middel resulteert in een verminderde glutamaatopname in de subcorticale delen van ratten. Het (5 mg/kg) verhoogt de zinloze kaakbewegingen aanzienlijk en vermindert ook het opfokgedrag bij alle leeftijdsgroepen van ratten.

Protocol (uit referentie)

Referenties

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10052906/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10617128/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1850078/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8102313/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15649445/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8265695/

Klantproductvalidatie

<p>(A) Changes of cAMP levels measured by the cAMP-Glo assay (Promega). Gpr52 siRNAs were tranfected for 3 days, whereas the compound treatment (forskolin: 1 μM; reserpine: 10 μM) lasts for 24 hr; statistical analyses performed by the twotailed Mann-Whitney U test. (B) Htt level measured by the 2B7/2166 HTRF upon treatment of different doses of the Gpr52 agonist reserpine for 48 hr, with transfection of Gpr52 siRNA (Gpr52_si1) vs the non-targeting control (Neg_si), n = 4.</p>

, , Elife, 2015, 4:e05449.

Sellecks Reserpine Is geciteerd door 8 Publicaties

Dopaminergic tone inhibits spontaneous glutamate release and augments homeostatic synaptic plasticity [ Mol Psychiatry, 2025, 10.1038/s41380-025-03374-6] PubMed: 41353489
Propafenone facilitates mitochondrial-associated ferroptosis and synergizes with immunotherapy in melanoma [ J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805] PubMed: 39581704
JAK2 Inhibitor, Fedratinib, Inhibits P-gp Activity and Co-Treatment Induces Cytotoxicity in Antimitotic Drug-Treated P-gp Overexpressing Resistant KBV20C Cancer Cells [ Int J Mol Sci, 2022, 23(9)4597] PubMed: 35562984
Terconazole, an Azole Antifungal Drug, Increases Cytotoxicity in Antimitotic Drug-Treated Resistant Cancer Cells with Substrate-Specific P-gp Inhibitory Activity [ Int J Mol Sci, 2022, 23(22)13809] PubMed: 36430288
Clinical MDR1 inhibitors enhance Smac-mimetic bioavailability to kill murine LSCs and improve survival in AML models [ Blood Adv, 2020, 4(20):5062-5077] PubMed: 33080008
A striatal-enriched intronic GPCR modulates huntingtin levels and toxicity [Yao Y, et al. Elife, 2015, 10.7554/eLife.05449] PubMed: 25738228
Dopamine signaling in C. elegans is mediated in part by HLH-17-dependent regulation of extracellular dopamine levels [Felton CM, et al. G3 (Bethesda), 2014, 4(6):1081-9] PubMed: 24709946
The Olig Family Member HLH-17 Controls Animal Behavior by Modulating Neurotransmitter Signaling in Caenorhabditis elegans. [Felton C, et al. Georgia State University, 2014, Chaquettea Felton]

RETOURBELEID
Selleck Chemicals onvoorwaardelijke retourbeleid zorgt voor een soepele online winkelervaring voor onze klanten. Als u op enigerlei wijze ontevreden bent met uw aankoop, kunt u elk artikel(en) binnen 7 dagen na ontvangst retourneren. In geval van problemen met de productkwaliteit, zowel protocolgerelateerde als productgerelateerde problemen, kunt u elk artikel(en) binnen 365 dagen na de oorspronkelijke aankoopdatum retourneren. Volg de onderstaande instructies bij het retourneren van producten.

VERZENDING EN OPSLAG
Selleck producten worden bij kamertemperatuur vervoerd. Als u het product op kamertemperatuur ontvangt, wees dan gerust, de Selleck kwaliteitsinspectieafdeling heeft experimenten uitgevoerd om te controleren of de normale temperatuurplaatsing van één maand de biologische activiteit van poederproducten niet beïnvloedt. Na ontvangst dient u het product op te slaan volgens de vereisten beschreven in het gegevensblad. De meeste Selleck producten zijn stabiel onder de aanbevolen omstandigheden.

NIET VOOR HUMANE, VETERINAIRE DIAGNOSTISCHE OF THERAPEUTISCHE DOELEINDEN.