Phenylephrine HCl

Catalogusnr.S2569 Batch:S256901

Afdrukken

Technische gegevens

Formule

C9H13NO2.HCl
Molecuulgewicht 203.67 CAS-nr. 61-76-7
Oplosbaarheid (25°C)* In vitro DMSO 41 mg/mL (201.3 mM)
Water 41 mg/mL (201.3 mM)
Ethanol 41 mg/mL (201.3 mM)
In Vivo (Voeg oplosmiddelen afzonderlijk en in volgorde toe aan het product.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml betekent licht oplosbaar of onoplosbaar.
* Houd er rekening mee dat Selleck de oplosbaarheid van alle verbindingen intern test en de werkelijke oplosbaarheid enigszins kan afwijken van gepubliceerde waarden. Dit is normaal en is te wijten aan lichte batch-tot-batch variaties.
* Verzending op kamertemperatuur (Stabiliteitstests tonen aan dat dit product zonder koelmaatregelen kan worden verzonden.)

Voorbereiden van stamoplossingen

Biologische activiteit

Beschrijving Phenylephrine HCl is een selectieve α1-Adrenergic Receptor-agonist, die voornamelijk wordt gebruikt als een decongestivum.
Doelen
α1-adrenergic receptor
In vitro

Phenylephrine veroorzaakt een snelle translocatie van PKC-epsilon (EC50 = 0,9 mM), maar het verloren percentage uit de oplosbare fractie is minder dan bij ET-1. Phenylephrine bij pCa 7 veroorzaakt een dosisafhankelijke toename van de contractiekracht van de hyperpermeabele cellen, wat omkeerbaar is bij toevoeging van fentolamine. Phenylephrine beschermt ook cardiomyocyten tegen daaropvolgende behandeling van 24 uur met hypoxie en serumdeprivatie. Phenylephrine voorkomt de downregulatie van Bcl-2 en Bcl-X mRNA/eiwit en induceert hypertrofische groei. De Phenylephrine-gemedieerde bescherming wordt opgeheven door de fosfatidylinositol 3-kinase (PI 3-kinase) remmer wortmannine en wordt nagebootst door de caspase-9 peptidemremmer LEHD-fmk. Phenylephrine stimuleert fosfoinositide (PI)-hydrolyse, celgroei en expressie van verschillende genen [bijv. atriaal natriuretisch factor (ANF)], vaak geassocieerd met harthypertrofie. Phenylephrine (1 µM) potentieert significant HGF-geïnduceerde hepatocyten-DNA-synthese en -proliferatie. Phenylephrine (10 mM) verhoogt reversibel I(Ca,L) (51,3%; n = 40) en verschuift het piek I(Ca,L)-activeringsvoltage met -10 mV. Phenylephrine verhoogt ook de lokale, subsarcolemmaire SR Ca2+-afgifte via IP3-afhankelijke signalering. De Phenylephrine-geïnduceerde NOi-afgifte vereist stimulatie van zowel PI-3K/Akt als IP3-afhankelijke Ca2+-signalering. De Phenylephrine-geïnduceerde NOi-afgifte wordt geremd door elk van 1 mM prazocine, 10 mM L-NIO, 10 mM W-7, 10 mM LY294002, 2 mM H-89, 10 mM ryanodine, 5 mM thapsigargin, 2 mM 2-APB of 10 mM xestospongin C.

Protocol (uit referentie)

Referenties

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7806510/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1558185/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11042672/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8383460/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9316820/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15946966/

Klantproductvalidatie

(F) Fluo-4 AM-loaded EPLC-SMCs and HCASMCs displayed a change in cell surface area following phenylephrine stimulation. Scale bars, 100 μm. (G) Percentage change in cell surface area. Error bars represent SEM; n = 12 cells; **p < 0.01 versus D15 + 8 + 6 cells that did not exhibit calcium transients, analyzed by the Student

Gegevens van [ , , Stem Cells Dev, 2017, 26(7):528-540 ]

Sellecks Phenylephrine HCl Is geciteerd door 10 Publicaties

Modulation of Abnormal Vasoconstriction Through 2-Hydroxyisobutyrylation of Tropomyosin 3 Lys141: Targeting Histone Deacetylase 3 as a Key Approach [ J Am Heart Assoc, 2025, 14(1):e037400] PubMed: 39719422
A modified apical resection model with high accuracy and reproducibility in neonatal mouse and rat hearts [ NPJ Regen Med, 2023, 8(1):9] PubMed: 36806296
α1-adrenoceptor stimulation ameliorates lipopolysaccharide-induced lung injury by inhibiting alveolar macrophage inflammatory responses through NF-κB and ERK1/2 pathway in ARDS [ Front Immunol, 2022, 13:1090773] PubMed: 36685596
α1-adrenoceptor stimulation ameliorates lipopolysaccharide-induced lung injury by inhibiting alveolar macrophage inflammatory responses through NF-κB and ERK1/2 pathway in ARDS [ Front Immunol, 2022, 10.3389/fimmu.2022.1090773] PubMed: 36685596
Rap1GAP Mediates Angiotensin II-Induced Cardiomyocyte Hypertrophy by Inhibiting Autophagy and Increasing Oxidative Stress [ Oxid Med Cell Longev, 2021, 2021:7848027] PubMed: 33936386
A CRM1 Inhibitor Alleviates Cardiac Hypertrophy and Increases the Nuclear Distribution of NT-PGC-1α in NRVMs [ Front Pharmacol, 2019, 10:465] PubMed: 31133853
17β-Estradiol nongenomically induces vascular endothelial H2S release by promoting phosphorylation of cystathionine γ-lyase [ J Biol Chem, 2019, 294(43):15577-15592] PubMed: 31439665
The immunoproteasome catalytic β5i subunit regulates cardiac hypertrophy by targeting the autophagy protein ATG5 for degradation. [ Sci Adv, 2019, 5(5):eaau0495] PubMed: 31086810
N‑terminal truncated peroxisome proliferator‑activated receptor‑γ coactivator‑1α alleviates phenylephrine‑induced mitochondrial dysfunction and decreases lipid droplet accumulation in neonatal rat cardiomyocytes. [ Mol Med Rep, 2018, 18(2):2142-2152] PubMed: 29901150
Efficient Differentiation of TBX18+/WT1+ Epicardial-Like Cells from Human Pluripotent Stem Cells Using Small Molecular Compounds. [Zhao J, et al. Stem Cells Dev, 2017, 26(7):528-540] PubMed: 27927069

RETOURBELEID
Selleck Chemicals onvoorwaardelijke retourbeleid zorgt voor een soepele online winkelervaring voor onze klanten. Als u op enigerlei wijze ontevreden bent met uw aankoop, kunt u elk artikel(en) binnen 7 dagen na ontvangst retourneren. In geval van problemen met de productkwaliteit, zowel protocolgerelateerde als productgerelateerde problemen, kunt u elk artikel(en) binnen 365 dagen na de oorspronkelijke aankoopdatum retourneren. Volg de onderstaande instructies bij het retourneren van producten.

VERZENDING EN OPSLAG
Selleck producten worden bij kamertemperatuur vervoerd. Als u het product op kamertemperatuur ontvangt, wees dan gerust, de Selleck kwaliteitsinspectieafdeling heeft experimenten uitgevoerd om te controleren of de normale temperatuurplaatsing van één maand de biologische activiteit van poederproducten niet beïnvloedt. Na ontvangst dient u het product op te slaan volgens de vereisten beschreven in het gegevensblad. De meeste Selleck producten zijn stabiel onder de aanbevolen omstandigheden.

NIET VOOR HUMANE, VETERINAIRE DIAGNOSTISCHE OF THERAPEUTISCHE DOELEINDEN.