Emodin

Catalogusnr.S2295 Batch:S229501

Afdrukken

Technische gegevens

Formule

C15H10O5
Molecuulgewicht 270.24 CAS-nr. 518-82-1
Oplosbaarheid (25°C)* In vitro DMSO 54 mg/mL (199.82 mM)
Ethanol 2 mg/mL (7.4 mM)
Water Insoluble
In Vivo (Voeg oplosmiddelen afzonderlijk en in volgorde toe aan het product.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml betekent licht oplosbaar of onoplosbaar.
* Houd er rekening mee dat Selleck de oplosbaarheid van alle verbindingen intern test en de werkelijke oplosbaarheid enigszins kan afwijken van gepubliceerde waarden. Dit is normaal en is te wijten aan lichte batch-tot-batch variaties.
* Verzending op kamertemperatuur (Stabiliteitstests tonen aan dat dit product zonder koelmaatregelen kan worden verzonden.)

Voorbereiden van stamoplossingen

Biologische activiteit

Beschrijving Emodin is een purgerende hars, 6-methyl-1,3,8-trihydroxyanthrachinon, afkomstig van rabarber, de vuilboom en Japanse duizendknoop (Fallopia japonica).
Doelen
11β-HSD1

Protocol (uit referentie)

Referenties

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20718744/

Klantproductvalidatie

<p>Trypsin inhibition dose-response curves in the absence (black circles) and presence (red triangles) of detergent for (A) emodin.</p>

, , ACS Chem Biol, 2015, 10(4):978-88.

<p>Bioactive compounds inhibit recombinant HDAC activity. Recombinant HDACs were incubated with nonflavonoids (A) for 2 h prior to the addition of cell permeable HDAC substrates. Nonflavonoids (A) emodin inhibited activity of most classes I, IIa, and IIb HDAC isoforms.</p>

, , Mol Nutr Food Res, 2017, doi: 10.1002/mnfr.201600744

A549 and H1299 cells were incubated with emodin at 0, 20, 40, 60 and 80 μmol/l for 72 h. The apoptosis of A549 and H1299 cells was detected by Hoechst staining. The Hoechst-positive cells (white arrows pointed) were recognized as apoptotic. The lower panel presents the apoptotic rate of A549 and H1299 cells incubated with emodin at different concentrations according to the results of Hoechst staining. *P<0.05.

Gegevens van [ , , Oncol Rep, 2017, 37(3):1565-1572 ]

Effects of reductase inhibitors on the formation of TSI glucuronidation metabolites M3-1, M3-2 and M4 in HLMs (a). Data are presented as Mean ± SD (n ¼ 3). p < 0.01 and p < 0.05 compared to the control data without inhibitors.

Gegevens van [ , , Xenobiotica, 2018, doi:10.1080/00498254.2018.1432087 ]

Sellecks Emodin Is geciteerd door 15 Publicaties

Emodin Inhibited Pathological Cardiac Hypertrophy in Response to Angiotensin-Induced Hypertension and Altered the Gut Microbiome [ Biomolecules, 2023, 13(9)1274] PubMed: 37759673
The In Vitro Anti-Parasitic Activities of Emodin toward Toxoplasma gondii [ Pharmaceuticals (Basel), 2023, 16(3)447] PubMed: 36986545
Systematic identification of biomarker-driven drug combinations to overcome resistance [ Nat Chem Biol, 2022, 10.1038/s41589-022-00996-7] PubMed: 35332332
Emodin Ameliorates the Efficacy of Carfilzomib in Multiple Myeloma Cells via Apoptosis and Autophagy [ Biomedicines, 2022, 10(7)1638] PubMed: 35884943
Divergent and Overlapping Roles for Selected Phytochemicals in the Regulation of Pathological Cardiac Hypertrophy [ Molecules, 2021, 26(5)1210] PubMed: 33668293
Emodin and emodin-rich rhubarb inhibits histone deacetylase (HDAC) activity and cardiac myocyte hypertrophy. [ J Nutr Biochem, 2020, 79:108339] PubMed: 32007664
Identification of Mubritinib (TAK 165) as an inhibitor of KSHV driven primary effusion lymphoma via disruption of mitochondrial OXPHOS metabolism [ Oncotarget, 2020, 11(46):4224-4242] PubMed: 33245718
An antiviral drug screening system for enterovirus 71 based on an improved plaque assay: A potential high-throughput method [ J Med Virol, 2019, 91(8):1440-1447] PubMed: 30900754
HSF1 phosphorylation by cyclosporin A confers hyperthermia sensitivity through suppression of HSP expression [ Biochim Biophys Acta Gene Regul Mech, 2019, 1862(8):846-857] PubMed: 31054961
Metabolic characteristics of Tanshinone I in human liver microsomes and S9 subcellular fractions [Li Y Xenobiotica, 2018, 10.1080/00498254.2018.1432087] PubMed: 29357726

RETOURBELEID
Selleck Chemicals onvoorwaardelijke retourbeleid zorgt voor een soepele online winkelervaring voor onze klanten. Als u op enigerlei wijze ontevreden bent met uw aankoop, kunt u elk artikel(en) binnen 7 dagen na ontvangst retourneren. In geval van problemen met de productkwaliteit, zowel protocolgerelateerde als productgerelateerde problemen, kunt u elk artikel(en) binnen 365 dagen na de oorspronkelijke aankoopdatum retourneren. Volg de onderstaande instructies bij het retourneren van producten.

VERZENDING EN OPSLAG
Selleck producten worden bij kamertemperatuur vervoerd. Als u het product op kamertemperatuur ontvangt, wees dan gerust, de Selleck kwaliteitsinspectieafdeling heeft experimenten uitgevoerd om te controleren of de normale temperatuurplaatsing van één maand de biologische activiteit van poederproducten niet beïnvloedt. Na ontvangst dient u het product op te slaan volgens de vereisten beschreven in het gegevensblad. De meeste Selleck producten zijn stabiel onder de aanbevolen omstandigheden.

NIET VOOR HUMANE, VETERINAIRE DIAGNOSTISCHE OF THERAPEUTISCHE DOELEINDEN.