DHA (Dihydroartemisinin)

Catalogusnr.S2290 Batch:S229009

Afdrukken

Technische gegevens

Formule

C15H24O5
Molecuulgewicht 284.35 CAS-nr. 71939-50-9
Oplosbaarheid (25°C)* In vitro DMSO 50 mg/mL (175.83 mM)
Ethanol 7 mg/mL (24.61 mM)
Water Insoluble
In Vivo (Voeg oplosmiddelen afzonderlijk en in volgorde toe aan het product.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
6%DMSO 94%Corn oil

Gevalideerd door Selleck labs. Mocht u aanpassingen aan deze formulering nodig hebben, neem dan contact op met ons verkoopteam voor maatwerktesten.

 3.000mg/ml (10.55mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 60 μL of 50 mg/ml clear DMSO stock solution to 940 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
10% DMSO 40% PEG 300 5%Tween80  45%H2O

Gevalideerd door Selleck labs. Mocht u aanpassingen aan deze formulering nodig hebben, neem dan contact op met ons verkoopteam voor maatwerktesten.

 4.000mg/ml (14.07mM)
* <1 mg/ml betekent licht oplosbaar of onoplosbaar.
* Houd er rekening mee dat Selleck de oplosbaarheid van alle verbindingen intern test en de werkelijke oplosbaarheid enigszins kan afwijken van gepubliceerde waarden. Dit is normaal en is te wijten aan lichte batch-tot-batch variaties.
* Verzending op kamertemperatuur (Stabiliteitstests tonen aan dat dit product zonder koelmaatregelen kan worden verzonden.)

Voorbereiden van stamoplossingen

Biologische activiteit

Beschrijving Dihydroartemisinin (DHA), een semi-synthetisch derivaat van artemisinine, is geïsoleerd uit het traditionele Chinese kruid Artemisia annua. Het induceert autophagy en apoptosis door de onderdrukking van NF-κB-activering.
Doelen
NF-κB
In vitro

Dihydroartemisinin (DHA) remt de groei van bepaalde kankercellijnen en xenografttumoren zoals leukemie, glioom, fibrosarcoom en borst-, baarmoederhals-, eierstok-, long-, orale en pancreaskanker. Het remt cel- en tumorgroei door verschillende tumoronderdrukkende routes te moduleren, zoals het remmen van celproliferatie en het induceren van apoptose via regulatie van proliferatie- en apoptosis related-eiwitten. Deze verbinding remt de proliferatie en levensvatbaarheid van cellen op een dosisafhankelijke manier en induceert apoptose. De gemedieerde cytotoxiciteit is tumorspecifiek. De endoperoxidebrug van DHA is naar verluidt essentieel voor zijn cytotoxiciteit omdat het reageert met intracellulair ferro-ijzer om reactieve zuurstofsoorten of koolstofgecentreerde radicalen te genereren, wat leidt tot cytotoxiciteit.
In Vivo

DHA (Dihydroartemisinin) remde de groei van HCC-cellen in vitro en in vivo aanzienlijk door het induceren van G2/M-celcyclusarrest en apoptose. In de rattengehele embryocultuur (WEC) is aangetoond dat deze verbinding voornamelijk primitieve rode bloedcellen (RBC's) aantast, wat vervolgens weefselschade en dysmorfogenese veroorzaakt.

Protocol (uit referentie)

Celassay:

[1]
  • Cellijnen

    pancreatic cancer cell line BxPc3-RFP

  • Concentraties

    2.5, 10, 40, or 80 μM

  • Incubatietijd

    24, 48, and 72 h

  • Methode

    BxPc3-RFP cells (3.5×104cells/well) were seeded in poly D-lysine-coated black, μClear 96-well plates with 0.2 ml medium. After 24 h, the cells were treated with dimethyl sulfoxide (DMSO) (control) or different concentrations (2.5, 10, 40, or 80 μM) of DHA (Dihydroartemisinin) dissolved in DMSO for 24, 48, and 72 h. At each time point, the fluorescence intensity emitted from cells was measured.
Dierstudie:

[2]
  • Dierlijke modellen

    females, BALB/cA Jcl-nu/nu mice

  • Doseringen

    25 mg/kg 

  • Toediening

    i.p.

Referenties

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21617209/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22342732/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16959470/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24099910/

Klantproductvalidatie

<p>(D) Western Blot analysis of TCTP in cell lysates of MDA cells after 24, 48 and 72 h of exposition to DHA. β-actin was used as loading control.</p>

, , Oncotarget, 2015, 6(7):5275-91.

<p>In the migration assays, the TCTP-positive cell lines NOZ, GBC-SD, and OCUG-1, and the TCTP-negative cell lines EH-GB-2 and SGC-996 were pre-treated with either vehicle or DHA (40 μM) for 2 days and then seeded in transwell plates for 24 h.</p>

, , J Exp Clin Cancer Res, 2017, 36(1):68

<p>Overexpression of GLUT1 inhibits cell death triggered by DHA. A549 and PC-9 cells were transfected with control (Ctr) and GLUT1 vector for 8 h respectively, and then treated with the indicated concentration of DHA for 48 h. (A) Cell lysates were subjected to western blot analysis with the indicated antibodies. (B) Cell growth inhibition activity was assessed by MTT. This experiment was repeated thrice. Columns, mean; bars, SD. ***, P < 0.001.</p>

, , PLoS One, 2015, 10(3):e0120426.

H1975 and A549 cells were treated with increasing concentration of DHA for 1 day (left) or with 15 μM DHA for up to 24 h (right). Mcl-1 expression was examined by Western blotting.

Gegevens van [ , , Biochem Pharmacol, 2018, 150:72-85 ]

Sellecks DHA (Dihydroartemisinin) Is geciteerd door 35 Publicaties

Artemisinin synergizes with CCCP in autophagic cell death induction via ER stress in uveal melanoma [ iScience, 2025, 28(8):112972] PubMed: 40686605
Synergistic activity of RSL3 and Pyrimethamine to inhibit the proliferation of Plasmodium falciparum [ Antimicrob Agents Chemother, 2025, e0047125.] PubMed: 40823867
A combination of Dihydroartemisinin and Venetoclax enhances antitumor effect in AML via C-MYC/BCL-XL/MCL-1 triple targeting [ Discov Oncol, 2025, 16(1):496] PubMed: 40202582
Dihydroartemisinin remodels tumor micro-environment and improves cancer immunotherapy through inhibiting cyclin-dependent kinases [ Int Immunopharmacol, 2024, 139:112637] PubMed: 39033659
Network-based prediction of anti-cancer drug combinations [ Front Pharmacol, 2024, 15:1418902] PubMed: 39211773
A pH Fingerprint Assay to Identify Inhibitors of Multiple Validated and Potential Antimalarial Drug Targets [ ACS Infect Dis, 2024, 10.1021/acsinfecdis.3c00588] PubMed: 38499199
Dihydroartemisinin, a potential PTGS1 inhibitor, potentiated cisplatin-induced cell death in non-small cell lung cancer through activating ROS-mediated multiple signaling pathways [ Neoplasia, 2024, 51:100991] PubMed: 38507887
Resistance to FOXM1 inhibitors in breast cancer is accompanied by impeding ferroptosis and apoptotic cell death [ Breast Cancer Res Treat, 2024, 10.1007/s10549-024-07420-9] PubMed: 38980505
Dihydroartemisinin ameliorates skeletal muscle atrophy in the lung cancer cachexia mouse model [ J Cancer Res Ther, 2024, 20(7):2004-2012] PubMed: 39792410
Protocol for analysis of intracellular conversion of artezomib molecules into new proteasome inhibitors in Plasmodium falciparum parasites [ STAR Protoc, 2024, 5(1):102896] PubMed: 38363687

RETOURBELEID
Selleck Chemicals onvoorwaardelijke retourbeleid zorgt voor een soepele online winkelervaring voor onze klanten. Als u op enigerlei wijze ontevreden bent met uw aankoop, kunt u elk artikel(en) binnen 7 dagen na ontvangst retourneren. In geval van problemen met de productkwaliteit, zowel protocolgerelateerde als productgerelateerde problemen, kunt u elk artikel(en) binnen 365 dagen na de oorspronkelijke aankoopdatum retourneren. Volg de onderstaande instructies bij het retourneren van producten.

VERZENDING EN OPSLAG
Selleck producten worden bij kamertemperatuur vervoerd. Als u het product op kamertemperatuur ontvangt, wees dan gerust, de Selleck kwaliteitsinspectieafdeling heeft experimenten uitgevoerd om te controleren of de normale temperatuurplaatsing van één maand de biologische activiteit van poederproducten niet beïnvloedt. Na ontvangst dient u het product op te slaan volgens de vereisten beschreven in het gegevensblad. De meeste Selleck producten zijn stabiel onder de aanbevolen omstandigheden.

NIET VOOR HUMANE, VETERINAIRE DIAGNOSTISCHE OF THERAPEUTISCHE DOELEINDEN.