Technische gegevens
| Formule | C18H19ClN4 |
||||||
| Molecuulgewicht | 326.82 | CAS-nr. | 5786-21-0 | ||||
| Oplosbaarheid (25°C)* | In vitro | DMSO | 65 mg/mL (198.88 mM) | ||||
| Ethanol | 32 mg/mL (97.91 mM) | ||||||
| Water | Insoluble | ||||||
| In Vivo (Voeg oplosmiddelen afzonderlijk en in volgorde toe aan het product.) |
|
||||||
|
* <1 mg/ml betekent licht oplosbaar of onoplosbaar. * Houd er rekening mee dat Selleck de oplosbaarheid van alle verbindingen intern test en de werkelijke oplosbaarheid enigszins kan afwijken van gepubliceerde waarden. Dit is normaal en is te wijten aan lichte batch-tot-batch variaties. * Verzending op kamertemperatuur (Stabiliteitstests tonen aan dat dit product zonder koelmaatregelen kan worden verzonden.) |
|||||||
Voorbereiden van stamoplossingen
Biologische activiteit
| Beschrijving | Clozapine (HF 1854, LX 100-129) is een atypisch antipsychoticum dat werkt als een 5-HT antagonist en wordt gebruikt bij de behandeling van schizofrenie. | |
|---|---|---|
| Doelen |
|
|
| In vitro | Clozapine (10, 20 mg/kg) verhoogt significant het aantal Fos-positieve neuronen in de nucleus accumbens, de mediale prefrontale cortex en de laterale septale kern. Deze verbinding induceert zif268 maar geen c-fos mRNA in het striatum van ratten, terwijl Haloperidol c-Fos-achtige immunoreactiviteit in het caudate-putamen induceert. Het is selectiever voor D4-receptoren dan voor D2-receptoren. Deze chemische stof is een gemengde maar zwakke D1/D2-antagonist. Het produceert een duidelijke facilitatie (300-400%) van NMDA-uitgelokte reacties op een concentratie-afhankelijke manier met een EC50 van 14 nM. Deze verbinding, maar geen haloperidol, produceert bursts van exciterende postsynaptische potentialen (EPSP's), die worden geblokkeerd door glutamaatreceptorantagonisten, wat suggereert dat deze EPSP's het gevolg zijn van een toenemende afgifte van exciterende aminozuren. Het is een volledige agonist bij de muscarinerge M4-receptor (EC50 = 11 nM), wat leidt tot remming van forskoline-gestimuleerde cAMP-accumulatie. Deze chemische stof antagoniseert krachtig agonist-geïnduceerde reacties bij de andere vier muscarinerge receptoren. | |
| In Vivo | Clozapine vertoont een "omgekeerde U"-vormige dosis-respons curve, waarbij het apomorfine-geïnduceerde verlies van prepulse-inhibitie (PPI) bij lage doses wordt omgekeerd, maar niet bij hoge doses bij ratten. Deze verbinding vermindert PPI onafhankelijk van apomorfinebehandeling bij ratten. |
Protocol (uit referentie)
Referenties
|
Klantproductvalidatie
-
, , Drug Metab Dispos, 2015, 43(7):1147-53.
Sellecks Clozapine Is geciteerd door 10 Publicaties
| Repurposing neuroleptics: clozapine as a novel, adjuvant therapy for melanoma brain metastases [ Clin Exp Metastasis, 2025, 42(2):12] | PubMed: 39856383 |
| Propafenone facilitates mitochondrial-associated ferroptosis and synergizes with immunotherapy in melanoma [ J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805] | PubMed: 39581704 |
| Amisulpride as a potential disease-modifying drug in the treatment of tauopathies [ Alzheimers Dement, 2023, 10.1002/alz.13090] | PubMed: 37218673 |
| Clozapine suppresses NADPH oxidase activation, counteracts cytosolic H2O2, and triggers early onset mitochondrial dysfunction during adipogenesis of human liposarcoma SW872 cells [ Redox Biol, 2023, 67:102915] | PubMed: 37866162 |
| A Low Dose of Aripiprazole Has the Strongest Sensitization Effect Among 19 Repositioned Bipolar Drugs in P-gp-overexpressing Drug-resistant Cancer Cells [ Anticancer Res, 2021, 41(2):687-697] | PubMed: 33517273 |
| Neocortical Slow Oscillations Implicated in the Generation of Epileptic Spasms [ Ann Neurol, 2020, 10.1002/ana.25935] | PubMed: 33068018 |
| The evolution of a series of behavioral traits is associated with autism-risk genes in cavefish. [ BMC Evol Biol, 2018, 18(1):89] | PubMed: 29909776 |
| Pharmacokinetic Evaluation of Clozapine in Concomitant Use of Radix Rehmanniae, Fructus Schisandrae, Radix Bupleuri, or Fructus Gardeniae in Rats. [ Molecules, 2016, 21(6)] | PubMed: 27240333 |
| In Vitro Effects of Concomitant Use of Herbal Preparations on Cytochrome P450s Involved in Clozapine Metabolism [ Molecules, 2016, 21(5)597] | PubMed: 27164071 |
| Peony-Glycyrrhiza Decoction, an Herbal Preparation, Inhibits Clozapine Metabolism via Cytochrome P450s, but Not Flavin-Containing Monooxygenase in In Vitro Models. [Wang W, et al. Drug Metab Dispos, 2015, 43(7):1147-53] | PubMed: 25948710 |
RETOURBELEID
Selleck Chemicals onvoorwaardelijke retourbeleid zorgt voor een soepele online winkelervaring voor onze klanten. Als u op enigerlei wijze ontevreden bent met uw aankoop, kunt u elk artikel(en) binnen 7 dagen na ontvangst retourneren. In geval van problemen met de productkwaliteit, zowel protocolgerelateerde als productgerelateerde problemen, kunt u elk artikel(en) binnen 365 dagen na de oorspronkelijke aankoopdatum retourneren. Volg de onderstaande instructies bij het retourneren van producten.
VERZENDING EN OPSLAG
Selleck producten worden bij kamertemperatuur vervoerd. Als u het product op kamertemperatuur ontvangt, wees dan gerust, de Selleck kwaliteitsinspectieafdeling heeft experimenten uitgevoerd om te controleren of de normale temperatuurplaatsing van één maand de biologische activiteit van poederproducten niet beïnvloedt. Na ontvangst dient u het product op te slaan volgens de vereisten beschreven in het gegevensblad. De meeste Selleck producten zijn stabiel onder de aanbevolen omstandigheden.
NIET VOOR HUMANE, VETERINAIRE DIAGNOSTISCHE OF THERAPEUTISCHE DOELEINDEN.