Chenodeoxycholic Acid

Catalogusnr.S1843 Batch:S184301

Afdrukken

Technische gegevens

Formule

C₂₄H₄₀O₄

Molecuulgewicht

392.57

CAS-nr.

474-25-9

Oplosbaarheid (25°C)*

In vitro

DMSO

79 mg/mL (201.23 mM)

Ethanol

79 mg/mL (201.23 mM)

Water

Insoluble

In Vivo (Voeg oplosmiddelen afzonderlijk en in volgorde toe aan het product.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml betekent licht oplosbaar of onoplosbaar.
* Houd er rekening mee dat Selleck de oplosbaarheid van alle verbindingen intern test en de werkelijke oplosbaarheid enigszins kan afwijken van gepubliceerde waarden. Dit is normaal en is te wijten aan lichte batch-tot-batch variaties.
* Verzending op kamertemperatuur (Stabiliteitstests tonen aan dat dit product zonder koelmaatregelen kan worden verzonden.)

Voorbereiden van stamoplossingen

Biologische activiteit

Beschrijving	Chenodeoxycholic Acid (Chenodiol, Chenodesoxycholic acid, Chenocholic acid, CDCA) is een van nature voorkomend menselijk galzuur en remt de productie van cholesterol in de lever en de absorptie in de darmen. Deze verbinding is een hydrofoob primair galzuur dat nucleaire receptoren (FXR) activeert die betrokken zijn bij cholesterol Metabolism.
In vitro	Chenodeoxycholic acid (CDCA) en Deoxycholic acid (DCA) remmen beide 11 beta HSD2 met respectievelijk IC(50)-waarden van 22 mM en 38 mM, en veroorzaken cortisol-afhankelijke nucleaire translocatie en verhogen de transcriptieactiviteit van de mineralocorticoïdereceptor (MR). Deze verbinding kan de groei van Ishikawa-cellen stimuleren door een significante toename van Cyclin D1-proteïne- en mRNA-expressie te induceren via de activering van de membraan-G-proteïne-gekoppelde receptor (TGR5)-afhankelijke route. Deze chemische stof induceert LDL-receptor mRNA-niveaus ongeveer 4 keer en mRNA-niveaus voor HMG-CoA-reductase en HMG-CoA-synthase twee keer in een gekweekte menselijke hepatoblastoomcellijn, Hep G2. Deze door verbinding geïnduceerde Isc wordt geremd (≥67%) door Bumetanide, BaCl2 en de cystic fibrosis transmembraan conductantieregulator (CFTR)-remmer CFTRinh-172. Deze chemisch gestimuleerde Isc wordt 43% verlaagd door de adenylaatcyclaseremmer MDL12330A en het verhoogt de intracellulaire cAMP-concentratie. Deze verbindingbehandeling activeert C/EBPβ, zoals aangetoond door verhogingen in de fosforylering, nucleaire accumulatie en expressie in HepG2-cellen. Het verhoogt de luciferase-gentranscriptie van het construct dat de -1,65-kb GSTA2-promotor bevat, die het C/EBP-respons-element (pGL-1651) bevat. Deze chemische behandeling activeert AMP-geactiveerd proteïnekinase (AMPK), wat leidt tot extracellulaire signaal-gereguleerde kinase 1/2 (ERK1/2)-activering, zoals blijkt uit de resultaten van experimenten met een dominant-negatieve mutant van AMPKα en chemische remmer.

Beschrijving

Chenodeoxycholic Acid (Chenodiol, Chenodesoxycholic acid, Chenocholic acid, CDCA) is een van nature voorkomend menselijk galzuur en remt de productie van cholesterol in de lever en de absorptie in de darmen. Deze verbinding is een hydrofoob primair galzuur dat nucleaire receptoren (FXR) activeert die betrokken zijn bij cholesterol Metabolism.

In vitro

Chenodeoxycholic acid (CDCA) en Deoxycholic acid (DCA) remmen beide 11 beta HSD2 met respectievelijk IC(50)-waarden van 22 mM en 38 mM, en veroorzaken cortisol-afhankelijke nucleaire translocatie en verhogen de transcriptieactiviteit van de mineralocorticoïdereceptor (MR). Deze verbinding kan de groei van Ishikawa-cellen stimuleren door een significante toename van Cyclin D1-proteïne- en mRNA-expressie te induceren via de activering van de membraan-G-proteïne-gekoppelde receptor (TGR5)-afhankelijke route. Deze chemische stof induceert LDL-receptor mRNA-niveaus ongeveer 4 keer en mRNA-niveaus voor HMG-CoA-reductase en HMG-CoA-synthase twee keer in een gekweekte menselijke hepatoblastoomcellijn, Hep G2. Deze door verbinding geïnduceerde Isc wordt geremd (≥67%) door Bumetanide, BaCl2 en de cystic fibrosis transmembraan conductantieregulator (CFTR)-remmer CFTRinh-172. Deze chemisch gestimuleerde Isc wordt 43% verlaagd door de adenylaatcyclaseremmer MDL12330A en het verhoogt de intracellulaire cAMP-concentratie. Deze verbindingbehandeling activeert C/EBPβ, zoals aangetoond door verhogingen in de fosforylering, nucleaire accumulatie en expressie in HepG2-cellen. Het verhoogt de luciferase-gentranscriptie van het construct dat de -1,65-kb GSTA2-promotor bevat, die het C/EBP-respons-element (pGL-1651) bevat. Deze chemische behandeling activeert AMP-geactiveerd proteïnekinase (AMPK), wat leidt tot extracellulaire signaal-gereguleerde kinase 1/2 (ERK1/2)-activering, zoals blijkt uit de resultaten van experimenten met een dominant-negatieve mutant van AMPKα en chemische remmer.

Protocol (uit referentie)

Referenties

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12015312/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22751440/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7887956/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23761628/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21596890/

Uitklappen

Sellecks Chenodeoxycholic Acid Is geciteerd door 4 Publicaties

Suppressing FXR promotes antiviral effects of bile acids via enhancing the interferon transcription [ Acta Pharm Sin B, 2024, 14(8):3513-3527]	PubMed: 39220861
Bile acids inhibit ferroptosis sensitivity through activating farnesoid X receptor in gastric cancer cells [ World J Gastroenterol, 2024, 30(5):485-498]	PubMed: 38414591
Sargassum fusiforme fucoidan alleviates diet-induced insulin resistance by inhibiting colon-derived ceramide biosynthesis [ Food Funct, 2021, 10.1039/d1fo01272j]	PubMed: 34374401
Farnesoid X receptor ligand CDCA suppresses human prostate cancer cells growth by inhibiting lipid metabolism via targeting sterol response element binding protein 1 [Liu N, et al. Am J Transl Res, 2016, 8(11):5118-5124]	PubMed: 27904713

RETOURBELEID
Selleck Chemicals onvoorwaardelijke retourbeleid zorgt voor een soepele online winkelervaring voor onze klanten. Als u op enigerlei wijze ontevreden bent met uw aankoop, kunt u elk artikel(en) binnen 7 dagen na ontvangst retourneren. In geval van problemen met de productkwaliteit, zowel protocolgerelateerde als productgerelateerde problemen, kunt u elk artikel(en) binnen 365 dagen na de oorspronkelijke aankoopdatum retourneren. Volg de onderstaande instructies bij het retourneren van producten.

VERZENDING EN OPSLAG
Selleck producten worden bij kamertemperatuur vervoerd. Als u het product op kamertemperatuur ontvangt, wees dan gerust, de Selleck kwaliteitsinspectieafdeling heeft experimenten uitgevoerd om te controleren of de normale temperatuurplaatsing van één maand de biologische activiteit van poederproducten niet beïnvloedt. Na ontvangst dient u het product op te slaan volgens de vereisten beschreven in het gegevensblad. De meeste Selleck producten zijn stabiel onder de aanbevolen omstandigheden.

NIET VOOR HUMANE, VETERINAIRE DIAGNOSTISCHE OF THERAPEUTISCHE DOELEINDEN.