In Vivo (Voeg oplosmiddelen afzonderlijk en in volgorde toe aan het product.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml
Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO
40%PEG300
5%Tween80
50%ddH2O
Gevalideerd door Selleck labs. Mocht u aanpassingen aan deze formulering nodig hebben, neem dan contact op met ons verkoopteam voor maatwerktesten.
2.350mg/ml
(9.95mM)
Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 47 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution
5% DMSO
95% Corn oil
Gevalideerd door Selleck labs. Mocht u aanpassingen aan deze formulering nodig hebben, neem dan contact op met ons verkoopteam voor maatwerktesten.
0.600mg/ml
(2.54mM)
Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 12 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
* <1 mg/ml betekent licht oplosbaar of onoplosbaar. * Houd er rekening mee dat Selleck de oplosbaarheid van alle verbindingen intern test en de werkelijke oplosbaarheid enigszins kan afwijken van gepubliceerde waarden. Dit is normaal en is te wijten aan lichte batch-tot-batch variaties. * Verzending op kamertemperatuur (Stabiliteitstests tonen aan dat dit product zonder koelmaatregelen kan worden verzonden.)
Voorbereiden van stamoplossingen
Biologische activiteit
Beschrijving
Carbamazepine (Carbatrol, NSC 169864) is een sodium channel blokker met een IC50 van 131 μM in synaptosomen van rattenhersenen.
Doelen
Sodium channel
131 μM
In vitro
Carbamazepine remt de binding van [3H]batrachotoxinin A 20-α-benzoate (BTX-B) aan een receptorplaats van het voltage-gevoelige sodium channel met een IC50 van 131 μM, om de activering van de ionenstroom van het sodium channel in synaptosomen van rattenhersenen te verminderen. Deze verbinding vermindert de receptoraffiniteit als gevolg van een verhoogde dissociatiesnelheid van ligand van het receptor-ligandcomplex, zonder de maximale bindingscapaciteit te veranderen uit de scatchard-analyse van BTX-B-binding aan synaptosomen, wat een indirect allosterisch mechanisme suggereert voor anticonvulsieve remming van BTX-B-binding. Het verandert de basale 125I-gelabelde scorpion toxin-binding aan synaptosomen niet in afwezigheid van batrachotoxine, maar wanneer batrachotoxine (1,25 μM) wordt toegevoegd, remt deze chemische stof de batrachotoxine-afhankelijke toename in scorpion toxin-binding op een concentratie-afhankelijke manier met een IC50 van 260 μM gemedieerd op de alkaloid toxin-bindingsplaats, waarvan geen van beide de [3H]saxitoxin-binding beïnvloedt.
In Vivo
Carbamazepine in een dosis van 25 mg/kg verhoogt significant de extracellulaire niveaus van striatale en hippocampale dopamine (DA), 3,4-dihydroxyphenylalanine (DOPA), 3,4-dihydroxyphenylacetic acid (DOPAC) en homovanillic acid (HVA) op een dosisafhankelijke manier, terwijl deze verbinding in een dosis van 50 mg/kg de totale niveaus van striatale DA en DOPA, evenals hippocampale HVA, significant verlaagt, maar geen effect heeft op de totale niveaus van striatale DOPAC en HVA, noch op hippocampale DA, DOPA en DOPAC. Intraperitoneale toediening van deze chemische stof (~100 mg/kg) aan ratten produceert significante verhogingen in de cerebrale corticale concentraties van neuroactieve steroïden en neuroactieve steroïden in plasma op een dosis- en tijdsafhankelijke manier, waarbij DHEA gevormd als gevolg van zijdeketen-splitsing van pregnenolone niet wordt beïnvloed.
Functies
Vaak voorgeschreven eerstelijnsgeneesmiddel voor de behandeling van partiële en gegeneraliseerde tonisch-clonische epileptische aanvallen.
Complement Receptor 3 Mediates HIV-1 Transcytosis across an Intact Cervical Epithelial Cell Barrier: New Insight into HIV Transmission in Women
[ mBio, 2022, e0217721]
A Low Dose of Aripiprazole Has the Strongest Sensitization Effect Among 19 Repositioned Bipolar Drugs in P-gp-overexpressing Drug-resistant Cancer Cells
[ Anticancer Res, 2021, 41(2):687-697]
Effects of MDR1 (C3435T) Polymorphism on Resistance, Uptake, and Efflux to Antiepileptic Drugs
[10.1089/dna.2018.4553 DNA Cell Biol, 2019, 10.1089/dna.2018.4553]
RETOURBELEID
Selleck Chemicals onvoorwaardelijke retourbeleid zorgt voor een soepele online winkelervaring voor onze klanten. Als u op enigerlei wijze ontevreden bent met uw aankoop, kunt u elk artikel(en) binnen 7 dagen na ontvangst retourneren. In geval van problemen met de productkwaliteit, zowel protocolgerelateerde als productgerelateerde problemen, kunt u elk artikel(en) binnen 365 dagen na de oorspronkelijke aankoopdatum retourneren. Volg de onderstaande instructies bij het retourneren van producten.
VERZENDING EN OPSLAG
Selleck producten worden bij kamertemperatuur vervoerd. Als u het product op kamertemperatuur ontvangt, wees dan gerust, de Selleck kwaliteitsinspectieafdeling heeft experimenten uitgevoerd om te controleren of de normale temperatuurplaatsing van één maand de biologische activiteit van poederproducten niet beïnvloedt. Na ontvangst dient u het product op te slaan volgens de vereisten beschreven in het gegevensblad. De meeste Selleck producten zijn stabiel onder de aanbevolen omstandigheden.
NIET VOOR HUMANE, VETERINAIRE DIAGNOSTISCHE OF THERAPEUTISCHE DOELEINDEN.
