Technische gegevens
| Formule | C22H29FO5 |
||||||
| Molecuulgewicht | 392.46 | CAS-nr. | 378-44-9 | ||||
| Oplosbaarheid (25°C)* | In vitro | DMSO | 78 mg/mL (198.74 mM) | ||||
| Ethanol | 25 mg/mL (63.7 mM) | ||||||
| Water | Insoluble | ||||||
| In Vivo (Voeg oplosmiddelen afzonderlijk en in volgorde toe aan het product.) |
|
||||||
|
* <1 mg/ml betekent licht oplosbaar of onoplosbaar. * Houd er rekening mee dat Selleck de oplosbaarheid van alle verbindingen intern test en de werkelijke oplosbaarheid enigszins kan afwijken van gepubliceerde waarden. Dit is normaal en is te wijten aan lichte batch-tot-batch variaties. * Verzending op kamertemperatuur (Stabiliteitstests tonen aan dat dit product zonder koelmaatregelen kan worden verzonden.) |
|||||||
Voorbereiden van stamoplossingen
Biologische activiteit
| Beschrijving | Betamethasone (NSC-39470, SCH-4831) is een glucocortico 3de stero 3de met ontstekingsremmende en immunosuppressieve eigenschappen. | |
|---|---|---|
| Doelen |
|
|
| In vitro | Betamethasone heeft een specifieke affiniteit voor type II glucocorticoid receptors die aanwezig zijn in de meeste hersenregio's. | |
| In Vivo | Betamethasone heeft directe vasoconstrictieve effecten op perifere femorale weerstandsvaten bij drachtige foetale schapen in een laat stadium. Deze verbinding vermindert de cerebrale bloedstroom (CBF) in alle gemeten hersengebieden, behalve de hippocampus, na 24 uur infusie bij schapen. Het vermindert de activering van NF-kappaB en de verhoging van TNFalpha en IL-1beta, en induceert de expressie van IL-10 in de hersenen, die allemaal correleren met de veranderingen in pijndrempels bij ratten. Deze chemische blootstelling vermindert synaptophysine-LI in de frontale neocortex, het caudate putamen en de hippocampus met respectievelijk 46,9%, 41,0% en 55,4%, wat niet gepaard gaat met irreversibele neuronale schade in het foetale schapenhersenen. Het verhoogt bescheiden cytidylyltransferase (CT) mRNA, maar verandert de niveaus van immunoreactief enzym in volwassen rattenlongen niet. Deze verbinding vermindert de activiteiten van de sphingomyeline hydrolasen: zure sphingomyelinase met 33% en alkalische ceramidase met 21%. Ge 3njecteerd op het moment van zenuwletsel remt het gedeeltelijk de ontwikkeling van neuropathische hyperalgesie en vermindert het de daaropvolgende verhoogde niveaus van pro-inflammatoire cytokines in de hersenen van ratten, terwijl het de expressie van de anti-inflammatoire cytokine IL-10 stimuleert. |
Protocol (uit referentie)
Referenties
|
Sellecks Betamethasone Is geciteerd door 2 Publicaties
| Immuno-oncological effects of standard anticancer agents and commonly used concomitant drugs: an in vitro assessment [ BMC Pharmacol Toxicol, 2024, 25(1):25] | PubMed: 38444002 |
| Assessment in vitro of interactions between anti-cancer drugs and noncancer drugs commonly used by cancer patients [ Anticancer Drugs, 2022, 10.1097/CAD.0000000000001344] | PubMed: 36066384 |
RETOURBELEID
Selleck Chemicals onvoorwaardelijke retourbeleid zorgt voor een soepele online winkelervaring voor onze klanten. Als u op enigerlei wijze ontevreden bent met uw aankoop, kunt u elk artikel(en) binnen 7 dagen na ontvangst retourneren. In geval van problemen met de productkwaliteit, zowel protocolgerelateerde als productgerelateerde problemen, kunt u elk artikel(en) binnen 365 dagen na de oorspronkelijke aankoopdatum retourneren. Volg de onderstaande instructies bij het retourneren van producten.
VERZENDING EN OPSLAG
Selleck producten worden bij kamertemperatuur vervoerd. Als u het product op kamertemperatuur ontvangt, wees dan gerust, de Selleck kwaliteitsinspectieafdeling heeft experimenten uitgevoerd om te controleren of de normale temperatuurplaatsing van één maand de biologische activiteit van poederproducten niet beïnvloedt. Na ontvangst dient u het product op te slaan volgens de vereisten beschreven in het gegevensblad. De meeste Selleck producten zijn stabiel onder de aanbevolen omstandigheden.
NIET VOOR HUMANE, VETERINAIRE DIAGNOSTISCHE OF THERAPEUTISCHE DOELEINDEN.