2-DG (2-Deoxy-D-glucose)

Catalogusnr.S4701 Batch:S470111

Afdrukken

Technische gegevens

Formule

C6H12O5
Molecuulgewicht 164.16 CAS-nr. 154-17-6
Oplosbaarheid (25°C)* In vitro DMSO 33 mg/mL (201.02 mM)
Water 33 mg/mL (201.02 mM)
Ethanol 8 mg/mL (48.73 mM)
In Vivo (Voeg oplosmiddelen afzonderlijk en in volgorde toe aan het product.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml betekent licht oplosbaar of onoplosbaar.
* Houd er rekening mee dat Selleck de oplosbaarheid van alle verbindingen intern test en de werkelijke oplosbaarheid enigszins kan afwijken van gepubliceerde waarden. Dit is normaal en is te wijten aan lichte batch-tot-batch variaties.
* Verzending op kamertemperatuur (Stabiliteitstests tonen aan dat dit product zonder koelmaatregelen kan worden verzonden.)

Voorbereiden van stamoplossingen

Biologische activiteit

Beschrijving 2-DG (2-Deoxy-D-glucose), een analoog van glucose, is een glycolytische remmer met antivirale activiteit. 2-Deoxy-D-glucose induceert apoptose en remt de expressie van de Herpes Simplex Virus type-1 (HSV-1) receptor.
Doelen
glycolysis
In vitro 2-Deoxy-D-glucose (2-DG) activeert de AKT-functie via fosfatidylinositol 3-kinase (PI3K) en is onafhankelijk van glycolyse of mTOR-remming. De behandelingen ervan verstoren de binding tussen insuline-achtige groeifactor 1 (IGF-1) en IGF-bindend proteïne 3 (IGFBP3), zodat de vrije vorm van IGF-1 kan worden vrijgegeven uit het IGF-1·IGFBP3-complex om de IGF-1-receptor (IGF1R) signalering te activeren. De 2-DG-geïnduceerde activering van vele overlevingsroutes kan gezamenlijk worden afgezwakt door IGF1R-remming. Deze verbinding induceert ook tijd- en dosisafhankelijke ERK-fosforylatie. Het wordt gemakkelijk in cellen getransporteerd en wordt gefosforyleerd door Hexokinase, maar kan niet verder worden gemetaboliseerd en hoopt zich op in de cel. Dit leidt tot ATP-uitputting en de inductie van celdood. 2DG onderdrukt significant de proliferatie, veroorzaakt Apoptosis gerelate en vermindert de migratie van muizenendotheelcellen, remt de vorming van lamellipodia en filopodia en veroorzaakt desorganisatie van F-actinefilamenten in muizenendotheelcellen.
In Vivo Behandeling van kankerpatiënten met relatief hoge doses 2-Deoxy-D-glucose (2-DG) (meer dan 200 mg/kg) was grotendeels ineffectief in het beheersen van tumorgroei. Bijwerkingen van deze verbinding waren onder meer verhoogde bloedglucosewaarden, progressief gewichtsverlies met lethargie en gedragssymptomen van hypoglykemie. Het versterkt isofluraan-geïnduceerd verlies van de oprichtingsreflex bij muizen. Door Metabolism te verminderen, kan 2-DG-behandeling de lichaamstemperatuur bij knaagdieren verlagen, waardoor de gevoeligheid voor anesthetica wordt verhoogd. Een dieet dat het bevat, verhoogde significant het serumketonlichaamniveau en de hersenexpressie van enzymen die nodig zijn voor ketonlichaam Metabolism. De 2-DG-geïnduceerde instandhouding van mitochondriale bio-energetica ging gepaard met een gelijktijdige vermindering van oxidatieve stress. Verder vertoonden behandelde muizen een significante vermindering van zowel amyloïde precursorproteïne (APP) als amyloïde bèta (Aβ) oligomeren, wat gepaard ging met een significant verhoogde α-secretase en verlaagde γ-secretase expressie, wat aangeeft dat deze verbinding een verschuiving induceerde naar een niet-amyloïdogene route. Het verhoogde de expressie van genen die betrokken zijn bij Aβ-opruimingsroutes, afbraak, sequestering en transport. Gelijktijdig met een verhoogde bio-energetische capaciteit en een verminderde β-amyloïde belasting, verhoogde 2-DG significant de expressie van neurotrofe groeifactoren, BDNF en NGF, waardoor de pathologie bij vrouwelijke muismodellen van de ziekte van Alzheimer wordt verminderd.

Protocol (uit referentie)

Celassay:

[1]
  • Cellijnen

    H460 or H157 cells

  • Concentraties

    5 mM

  • Incubatietijd

    48 h

  • Methode

    H460 or H157 cells (2×103) are seeded in 96-well cell culture plates and treated with 5 mM 2-Deoxy-D-glucose (2-DG) only, 5 or 10 μM IGF1R inhibitor II only, or a combination of it and IGF1R inhibitor II. Cell growth inhibition is determined after 48 h by the CellTiter 96® AQueous nonradioactive cell proliferation assay.
Dierstudie:

[3]
  • Dierlijke modellen

    Adult C57BL/6J mice

  • Doseringen

    1000 mg/kg

  • Toediening

    i.p.

Referenties

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19574224/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19032781/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25390277/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21747957/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26398947/

Klantproductvalidatie

(B) 2-DG activates AMPK and suppresses H3K27me3, PRC2 of ovarian cancer cells in normoglycemic condition.

Gegevens van [ , , Int J Oncol, 2018, 52(6):1899-1911 ]

Sellecks 2-DG (2-Deoxy-D-glucose) Is geciteerd door 97 Publicaties

The noncanonical function of liver-type phosphofructokinase potentiates the efficacy of HDAC inhibitors in cancer [ Signal Transduct Target Ther, 2025, 10(1):341] PubMed: 41083431
Mitochondrial-cytochrome c oxidase II promotes glutaminolysis to sustain tumor cell survival upon glucose deprivation [ Nat Commun, 2025, 16(1):212] PubMed: 39747079
Simvastatin overcomes the pPCK1-pLDHA-SPRINGlac axis-mediated ferroptosis and chemo-immunotherapy resistance in AKT-hyperactivated intrahepatic cholangiocarcinoma [ Cancer Commun (Lond), 2025, 10.1002/cac2.70036] PubMed: 40443016
Aldehyde Dehydrogenase 2 Lactylation Aggravates Mitochondrial Dysfunction by Disrupting PHB2 Mediated Mitophagy in Acute Kidney Injury [ Adv Sci (Weinh), 2025, 12(8):e2411943] PubMed: 39737891
Energy Deficiency-Induced ATG4B Nuclear Translocation Inhibits PRMT1-Mediated DNA Repair and Promotes Leukemia Progression [ Adv Sci (Weinh), 2025, 12(40):e09838] PubMed: 40788108
Lactylation of CREB is required for FSH-induced proliferation and differentiation of ovarian granulosa cells [ Nucleic Acids Res, 2025, 53(17)gkaf882] PubMed: 40966521
A CD147-targeted small-molecule inhibitor potentiates gemcitabine efficacy by triggering ferroptosis in pancreatic ductal adenocarcinoma [ Cell Rep Med, 2025, 6(8):102292] PubMed: 40834852
PDK4-driven lactate accumulation facilitates LPCAT2 lactylation to exacerbate sepsis-induced acute lung injury [ Cell Death Differ, 2025, 10.1038/s41418-025-01585-6] PubMed: 41057687
Glycolysis Induces Abnormal Transcription Through Histone Lactylation in T-lineage Acute Lymphoblastic Leukemia [ Genomics Proteomics Bioinformatics, 2025, qzaf029] PubMed: 40193528
HIF-1-mediated macrophage metabolic reprogramming promotes AKI to CKD transition [ Int J Biol Sci, 2025, 21(13):5936-5955] PubMed: 41079928

RETOURBELEID
Selleck Chemicals onvoorwaardelijke retourbeleid zorgt voor een soepele online winkelervaring voor onze klanten. Als u op enigerlei wijze ontevreden bent met uw aankoop, kunt u elk artikel(en) binnen 7 dagen na ontvangst retourneren. In geval van problemen met de productkwaliteit, zowel protocolgerelateerde als productgerelateerde problemen, kunt u elk artikel(en) binnen 365 dagen na de oorspronkelijke aankoopdatum retourneren. Volg de onderstaande instructies bij het retourneren van producten.

VERZENDING EN OPSLAG
Selleck producten worden bij kamertemperatuur vervoerd. Als u het product op kamertemperatuur ontvangt, wees dan gerust, de Selleck kwaliteitsinspectieafdeling heeft experimenten uitgevoerd om te controleren of de normale temperatuurplaatsing van één maand de biologische activiteit van poederproducten niet beïnvloedt. Na ontvangst dient u het product op te slaan volgens de vereisten beschreven in het gegevensblad. De meeste Selleck producten zijn stabiel onder de aanbevolen omstandigheden.

NIET VOOR HUMANE, VETERINAIRE DIAGNOSTISCHE OF THERAPEUTISCHE DOELEINDEN.