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N° Cat.: S7672
Structure chimique
| Cibles apparentées | HDAC Antioxidant ROS IκB/IKK Nrf2 AP-1 MALT NOD |
|---|---|
| Autre NF-κB Inhibiteurs | DCZ0415 BAY 11-7082 (BAY 11-7821) JSH-23 QNZ (EVP4593) Caffeic Acid Phenethyl Ester SC75741 DHA (Dihydroartemisinin) Andrographolide CBL0137 Withaferin A (WFA) |
| Poids moléculaire | 554.71 | Formule | C33H44F2N2O3 |
Stockage (À partir de la date de réception) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 1474034-05-3 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | N/A | Smiles | CC1(CCC2(CCC3(C(C2C1)C(=O)C=C4C3(CCC5C4(C=C(C(=O)C5(C)C)C#N)C)C)C)NC(=O)C(C)(F)F)C | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(180.27 mM)
Ethanol : 3 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)
Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci n'est que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de l'ajout précédent est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
NF-κB
Nrf2
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|---|---|
| In vitro |
RTA 408 potently increases expression of Nrf2 target genes and reverses IFNγ-mediated suppression of Gclc expression in RAW 264.7 cells. In a panel of eight human tumor cell lines, RTA 408 inhibits growth with an average GI50 value of 260 nM and induces apoptosis. RTA 408 also inhibits NF-κB and activates JNK in tumor cells.
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| In vivo |
In mice with radiation-induced dermatitis, 1.0% RTA 408 markedly reduces epidermal and collagen thickening, prevents dermal necrosis and completely alleviates skin ulcers. In rat skin, RTA 408 activates Nrf2 and induces cytoprotective genes. RTA 408 also mitigates hematopoietic acute radiation syndrome in mice.
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Références |
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(données de https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)
| Numéro NCT | Recrutement | Conditions | Sponsor/Collaborateurs | Date de début | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06054893 | Not yet recruiting | Friedreich Ataxia |
Biogen |
November 1 2023 | Phase 1 |
| NCT05909644 | Completed | Healthy Adult Subjects |
Reata a wholly owned subsidiary of Biogen|Celerion|Q2 Solutions|Altasciences Company Inc.|Biogen |
July 5 2023 | Phase 1 |
| NCT03902002 | Completed | Hepatic Impairment |
Reata a wholly owned subsidiary of Biogen|Biogen |
July 19 2019 | Phase 1 |
| NCT03931590 | Completed | Healthy Male Subjects |
Reata a wholly owned subsidiary of Biogen|Biogen |
April 11 2019 | Phase 1 |
| NCT03664453 | Completed | Healthy |
Reata a wholly owned subsidiary of Biogen|Biogen |
October 29 2018 | Phase 1 |