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N° Cat.: S1990
Structure chimique
| Cibles apparentées | CFTR CRM1 CD markers AChR Calcium Channel Sodium Channel Potassium Channel GABA Receptor ATPase GluR |
|---|---|
| Autre TRP Channel Inhibiteurs | 2-APB (2-Aminoethyl Diphenylborinate) SKF96365 AMG-517 Capsazepine GSK2193874 HC-030031 GSK1016790A EIPA (L593754) ML-SI3 SB705498 |
| Poids moléculaire | 305.41 | Formule | C18H27NO3 |
Stockage (À partir de la date de réception) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 404-86-4 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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In vitro |
DMSO
: 61 mg/mL
(199.73 mM)
Ethanol : 61 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)
Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci n'est que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de l'ajout précédent est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| In vitro |
As a TRPV-1 agonist, Capsaicin (Vanilloid) dose-dependently inhibits the proliferation of the HCC cell lines PLC/PRF/7, HuH7 and HepG2, which is not effected by TRPV1 channel blockers. Combining it and sorafenib significantly enhances the suppression on cell proliferation, achieving a high-level synergistic effect and promoting HCC cell apoptosis through the enhancement of p-ERK and reduction of p-STAT3 signaling. |
|---|---|
| In vivo |
Combining capsaicin (vanilloid) and sorafenib enhances inhibition of xenograft tumor growth in nude mice, with no apparent gross toxicity. |
Références |
(données de https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)
| Numéro NCT | Recrutement | Conditions | Sponsor/Collaborateurs | Date de début | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06363305 | Not yet recruiting | Pre Hypertension|Hypertension |
Skidmore College|American Heart Association |
May 1 2024 | Not Applicable |
| NCT05813223 | Recruiting | Chronic Cough |
Stuart Mazzone|Merck Sharp & Dohme LLC|Melbourne Health|Monash University|University of Melbourne |
January 1 2024 | Early Phase 1 |
| NCT05817591 | Recruiting | Peripheral Neuropathic Pain |
Centre Hospitalier Annecy Genevois |
December 14 2023 | -- |