Quinic acid

N° de catalogueS3886 Lot:S388601

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Données techniques

Formule

C7H12O6
Poids moléculaire 192.17 N° CAS 77-95-2
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 38 mg/mL (197.74 mM)
 
 
In Vivo (Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans l'ordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations d'un lot à l'autre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description Quinic acid (Chinic acid, Kinic acid) est un acide cristallin obtenu à partir d'écorce de quinquina, de grains de café et d'autres produits végétaux, et fabriqué synthétiquement par hydrolyse de l'acide chlorogénique.
In vitro Quinic acid inhibe l'activité de NF-κB dans les cellules cultivées in vitro. La pré-incubation de cellules MOVAS, la lignée cellulaire musculaire lisse vasculaire de souris, pendant 2 h avec ce composé (0,1, 1 et 10 μg/mL) inhibe de manière dose-dépendante l'ARNm induit par le TNF-α et l'expression protéique de VCAM-1 et l'adhésion des monocytes. Il inhibe la phosphorylation de la MAP kinase stimulée par le TNF-α et l'activation de NF-κB. Ce produit chimique inhibe l'induction de VCAM-1 stimulée par le TNF-α dans les VSMC en inhibant les voies de signalisation de la MAP kinase et de NF-κB et la capacité d'adhésion des VSMC, ce qui peut expliquer la capacité de ce composé à inhiber l'inflammation vasculaire telle que l'athérosclérose. Les Quinic acids sont capables de promouvoir la croissance des neurites. Le traitement des cellules PC12 avec ces composés au lieu du NGF induit une différenciation neuronale.
In Vivo Quinic acid augmente le nombre de leucocytes spléniques in vivo.

Protocole (de référence)

Test cellulaire :[1]
  • Lignées cellulaires

    Raji cell

  • Concentrations

    0-2.5mg/ml

  • Temps d'incubation

    48 h

  • Méthode

    Raji cells (2×105) are cultured in the presence of indicated concentrations of C-Med 100, QAA or this compound. Growth rate is assayed after 48 h by counting triplicate samples of duplicate cultures in a Coulter cell counter.
Étude animale :[2]
  • Modèles animaux

    C57BL/6 mice

  • Dosages

    1, 2 and 4 mg/ml

  • Administration

    oral

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15589483/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29032340/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11510486/

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