Données techniques
| Formule | C31H27N4S.I |
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| Poids moléculaire | 614.54 | N° CAS | 959841-49-7 | ||||
| Solubilité (25°C)* | In vitro | DMSO | 50 mg/mL (81.36 mM) | ||||
| Water | Insoluble | ||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||
| In Vivo (Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans l'ordre.) |
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* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble. * Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations d'un lot à l'autre. * Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.) |
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Préparation des solutions mères
Activité biologique
| Description | (E)-Akt inhibitor-IV est un inhibiteur de PI3K-Akt, avec une puissante cytotoxicité. | ||||
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| Cibles |
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Protocole (de référence)
Références
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De Selleck (E)-Akt inhibitor-IV A été cité par 2 Publications
| Hotspot mutations in HER2 interfaces destabilize structure, causing breast cancer treatment failure [ Res Sq, 2025, rs.3.rs-5931887] | PubMed: 40166021 |
| FXYD5 promotes sorafenib resistance through the Akt/mTOR signaling pathway in hepatocellular carcinoma [ Eur J Pharmacol, 2022, 931:175186] | PubMed: 35977595 |
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