Ferroptosis Inhibitors/Inducers
Overige Apoptosis Inhibitoren
| Cat.nr. | Productnaam | Informatie | Productgebruik Citaten | Productvalidaties |
|---|---|---|---|---|
| S7699 | Liproxstatin-1 | Liproxstatin-1 is een krachtige ferroptosis-remmer met een IC50 van 22 nM. |
|
|
| S8155 | RSL3 | RSL3 ((1S,3R)-RSL3) is een ferroptosis-activator op een VDAC-onafhankelijke manier, met selectiviteit voor tumorcellen die oncogeen RAS dragen. RSL3 bindt, inactiveert GPX4 en medieert zo GPX4-gereguleerde ferroptosis. |
|
|
| S7242 | Erastin | Erastin is een ferroptosis-activator die inwerkt op mitochondriale VDAC, met selectiviteit voor tumorcellen die oncogeen RAS dragen. Oplossingen zijn instabiel en moeten vers worden bereid. |
|
|
| S7243 | Ferrostatin-1 (Fer-1) | Ferrostatin-1 (Fer-1) is een krachtige en selectieve remmer van ferroptosis met een EC50 van 60 nM. |
|
|
| S8877 | Imidazole Ketone Erastin (IKE) | IKE (Imidazole keton erastin) is een krachtige, selectieve en metabolisch stabiele system xc– remmer en inductor van ferroptose. |
|
|
| S5742 | Deferoxamine mesylate | Deferoxamine mesylate is het mesylaatzout van Deferoxamine, dat ijzercomplexen vormt en wordt gebruikt als chelaatvormer. Deferoxamine is een ferroptosis-remmer die de HIF-1α-expressie stabiliseert en de HIF-1α-transactiviteit in vitro verbetert in hypoxische en hyperglycemische toestanden. Deferoxamine vermindert de beta-amyloïde (Aβ)-depositie en induceert autophagy.Bereid stamoplossingen niet met fysiologische zoutoplossing of PBS, aangezien precipitatie kan optreden. |
|
|
| S1166 | Cisplatin | Cisplatin is een anorganisch platinumcomplex dat de DNA synthesis kan remmen door DNA-adducten te vormen in tumorcellen. Cisplatin activeert ferroptosis en induceert autophagy.Oplossingen zijn onstabiel en moeten vers worden bereid. DMSO wordt niet aanbevolen om geneesmiddelen op basis van platina op te lossen, wat gemakkelijk kan leiden tot inactivatie van het geneesmiddel. |
|
|
| S7397 | Sorafenib (BAY 43-9006) | Sorafenib is een multikinase-remmer van Raf-1 en B-Raf met respectievelijk een IC50 van 6 nM en 22 nM in celvrije assays. Sorafenib remt VEGFR-2, VEGFR-3, PDGFR-β, Flt-3 en c-KIT met respectievelijk een IC50 van 90 nM, 20 nM, 57 nM, 59 nM en 68 nM. Sorafenib induceert autophagy en apoptosis en activeert ferroptosis met antitumoractiviteit. |
|
|
| S1792 | Simvastatin (MK-733) | Simvastatin is een competitieve remmer van HMG-CoA reductase met een Ki van 0,1-0,2 nM in celvrije assays. Simvastatin induceert ferroptosis, mitophagy, autophagy en apoptosis. |
|
|
| S1077 | SB202190 | SB202190 is een krachtige p38 MAPK-remmer die zich richt op p38α/β met een IC50 van 50 nM/100 nM in celvrije assays, soms gebruikt in plaats van SB 203580 om mogelijke rollen van SAPK2a/p38 in vivo te onderzoeken. Deze verbinding remt endotheelcel Apoptosis via inductie van Autophagy en heemoxygenase-1. Het onderdrukt significant Erastin-afhankelijke Ferroptosis. |
|
|
Producten zijn uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden. Niet voor menselijk gebruik. Wij verkopen niet aan patiënten.
©Copyright 2013 Selleck Chemicals. Alle rechten voorbehouden.